- •E. Фенольний гідроксил
- •Альдегіди і кетони
- •4. Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:
- •Карбонові кислоти
- •Розчином йоду
- •Ненасичені вуглеводні
- •Нітрогрупа
- •Спиртовий гідроксил, багатоатомні спирти
- •Складні ефіри
- •Мурексидну
- •Нінгідринову
- •*Натрію нітрит
- •Хлоридною кислотою в присутності метилоранжу
- •Алкалоїди – похідні тропану
- •Мурексидну
- •Алкалоїди – похідні бензилізохіноліну
- •Алкалоїди – похідні пурину
- •*Мурексидну
- •Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)
- •*Розчину кобальту хлориду
- •Мурексидну
- •Алкалоїди, похідні хіноліну
- •Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот
- •*Ефедрину гідрохлориду
- •Лікарські речовини з групи вуглеводів
- •Серцеві глікозиди
- •Вітаміни аліфатичного ряду
- •*Нітрату срібла
- •*Комплексонометрію
- •Похідні хроману
- •Вітаміни аліциклічного ряду
- •Вітаміни ароматичного ряду
- •Похідні піридину
- •А. *На кислотних
- •*Розчину ціаноброміду
- •Похідні піримідину і тіазолу
- •*Калію фериціанід
- •*Оцтова кислота
- •Похідні ізоалоксазину
- •Похідні птерину
- •Похідні корину
- •*Корин з катіоном кобальту
- •Лр з групи гормонів
- •Азобарвника е. Солі діазонію
- •Калію бромату
- •Натрію нітриту
- •А. *Боскота в. Спроба Бельштейна
- •Прегнанового циклу
- •B. Індол
- •E. Антрацен
- •Гідразидом
- •Синестрол
- •Лр з групи антибіотиків
- •*Білого осаду
- •Фіолетового осаду
- •*Лактамного циклу
- •E. Калію хлориду
- •*Феноксиметилпеніцилін
- •C. Тіохрому
- •*Спектрофотометрія
*α-кетольної групи
Прегнанового циклу
Оптично активного атому водню
Ненасиченим вуглеводневим зв'язком
Феноловим гідроксилом
18. Ідентифікуючи кортизону ацетат, фахівець КАЛ проводить реакцію з фенілгідразином. Поява жовтого забарвлення підтверджує наявність в молекулі:
*Кетогрупи
Амідної групи
Складноефірного угрупування
Аміногрупи
Е. Ароматичної аміногрупи
19. Кількісний вміст кортизону ацетату ДФУ рекомендує визначати методом спекрофотометрії. Для цього необхідно виміряти:
A. *Оптичну щільність
B. Показник заломлення
C. Кут обертання
D. Температуру плавлення
E. В'язкість
20. Анаболічні лікарські засоби стероїдної будови в організмі стимулюють синтез білків. Під їх впливом збільшується вага тіла, покращується загальний стан хворих. За структурою анаболічні засоби подібні до
A. *Андрогенів
B. Гестагенів
C. Естрогенів
D. Мінерал-кортикостероїдів
E. Глюкокортикоїдів
21. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню - циклопентан-пергідрофенантрену. Яку природню сполуку використовують для добування тестостеронпропіонату
A. *Холестерин
B. Індол
C. Циклопентан
D. Фенантрен
E. Антрацен
22. При дослідженні субстанції тестостерону пропіонату провели гідроксамотну реакцію, це вказує на наявність в молекулі групи:
A. *Естерова
B. Гідроксильна
C. Карбонільна
D. Альдегідна
E. Ароматична аміногрупа
23. Достовірність синестролу хімік ЦЗЛ може підтвердити по температурі плавлення продукту взаємодії речовини з оцтовим ангідридом, який є:
*Складним ефіром
Ароматичним аміном
Гідразидом
Лактамом
Е. Сульфамідом
24. Один з варіантів кислотно-основного титрування, що використовується у фармацевтичному аналізі, полягає в поєднанні реакції нейтралізації з попередньою етерифікацією (оцтовий ангідрид). Вкажіть який з нижче перерахованих препаратів, згідно ДФУ, визначається даним методом:
Синестрол
Октілін
Глюкоза
Оксафенамід
Кислота аскорбінова
25. Для кількісного визначення синестеролу використовують метод ацетилювання. На чому грунтується цей метод:
A. *Отримання складних ефірів
B. Отримання кислот
C. Отримання основ
D. Отримання солей
E. Отримання малорозчинних сполук
26. Хімік-аналітик ЦЗЛ проводить кількісне визначення субстанції діетилстільбестролу методом нейтралізації з попереднім ацетилюванням. Який реактив використовується для зв’язування продуктів реакції?
A.*Оцтовий ангідрид в піридині
B. Бензол
C. Ацетатний буферний розчин
D. Фенолфталеїн
E. Крохмаль
Лр з групи антибіотиків
1. Спеціаліст КАЛ підтверджує наявність катіону натрію в бензилпеніциліні натрієвої солі реакцією з розчином калію піроантимонатом по утворенню:
*Білого осаду
Жовтого осаду
Синього осаду
Зеленого осаду
Фіолетового осаду
2. Структурною основою лікарських засобів природних і напівсинтетичних пеніцилінів є:
A.*6-амінопеніциланова кислота
B. 7- аміноцефалоспоранова кислота
C. 7- амінопеніциланова кислота
D. 8 - амінопеніциланова кислота
E. 7 - амінодезацетоксицефалоспоранова кислота
3. Який із вказаних пеніциллінів можна ідентифікувати реакцією з нінгідрином
A.* Ампіциллін
B. Бензилпенніцилін
C. Феноксіметилпеніциллін
D. Оксациллін
E. Карбеніцилін
4. Нестійкість пеніцилінів зумовлена, перш за все, наявністю в їх структурі: