- •1.Клеочная теория, этапы развития значения для биологии.
- •2.Общие черты и различия в строении и делении клеток про- и эукариот.
- •4. Клетки растений и животных, общие черты и отичия.
- •5. Световой микроскоп, его основные характеристики. Фазово-контрастная, интерференционная и ультрафиолетовая микроскопия.
- •6. Разрешающая способность микроскопа. Возможности световой микроскопии. Изучение фиксированных клеток.
- •7. Методыавторадиографии, клеточных культур, дифференциального центрифугирования.
- •8.Метод электронной микроскопии, многообразие его возможностей. Плазматическая мембрана, особенности строения и функций.
- •9.Поверхностный аппарат клетки.
- •11.Клеточная стенка растений. Строение и функции – оболочки клеток растений, животных и прокариот, сравнение.
- •13. Органеллы цитоплазмы. Мембранные органоиды, их общая характеристика и классификация.
- •14. Эпс гранулярная и гладкая. Строение и особенности функционирования в клетках равного типа.
- •15. Комплекс Гольджи. Строение и функции.
- •16. Лизасомы, функциональное многообразие, образование.
- •17. Вакулярный аппарат растительных клеток, компоненты и особенности организации.
- •18. Митохондрии. Строение и функции митохондрий клетки.
- •19. Функции митохондрий клетки. Атф и его роль в клетке.
- •20. Хлоропласты, ультраструктура, функции в связи с процессом фотосинтеза.
- •21. Многообразие пластид, возможные пути их взаимопревращения.
- •23. Цитоскелет. Строение, функции, особенности организации в связи с клеточным циклом.
- •24. Роль метода иммуноцитохимии в изучение цитоскелета. Особенности организации цитоскелета в мышечных клетках.
- •25. Ядро в клетках растений и животных, строение, функции, взаимосвязь ядра и цитоплазмы.
- •26. Пространственная организация интрфазных хромосом внутри ядра, эухроматин, гетерохроматин.
- •27. Химический состав хромосом: Днк и белки.
- •28. Уникальные и повторяющиеся последовательности днк.
- •29.Белки хромосом гистоны, негистоновые белки; их роль в хроматине и хромосомах.
- •30. Виды рнк, их функции и образование в связи с активностью хроматина. Центральная догма клеточной биологии: днк-рнк-белок. Роль компонентов в ее реализации.
- •32. Митотические хромосомы. Морфологическая организация и функции. Кариотип ( на примере человека).
- •33. Репродукция хромосом про- и эукариот, взаимосвязь с клеточным циклом.
- •34. Политенные и хромосомы типа ламповых щеток. Строение ,функции, отличие от метафазных хромосом.
- •36. Ядрышко
- •37. Ядерная оболочка строение,функции,роль ядра при взаимодействии с цитоплазмой.
- •38.Клеточный цикл, периоды и фазы
- •39. Митоз как основной тип деления.Открытый и закрытый митоз.
- •39. Стадии митоза.
- •40.Митоз,общие черты и отличия.Особенности митоза у растений и у животных:
- •41.Мейоз значение, характеристика фаз, отличие от митоза.
29.Белки хромосом гистоны, негистоновые белки; их роль в хроматине и хромосомах.
Хромосомная ДНК упакована в компактную структуру с помощью специализированных белков. Все ДНК-связывающие белки эукариот подразделяются на два класса: на гистоны (histones, структурные белки эукариотических хромосом) и нанегистоновые хромосомные белки. Комплекс обоих классов белков с ядернойДНКэукариотических клеток называетсяхроматином. Гистоны являются уникальной характеристикой эукариот и присутствуют в огромных количествах на клетку (около 60 миллионов молекул каждого типа на клетку).Гистоны - относительно небольшие белки с очень большой долей положительно заряженных аминокислот (лизина и аргинина); положительный заряд помогает гистонам крепко связываться с ДНК (которая заряжена сильно отрицательно) независимо от ее нуклеотидной последовательности. Возможно, гистоны только изредка диссоциируют от ДНК и таким образом, вероятно, оказывают влияние на любой процесс, происходящий на хромосомах.Типы гистонов распадаются на две главных группы -нуклеосомные гистоныиН1 гистоны, образуя семействовысококонсервативных основных белков, состоящее из пяти больших классов -H1иH2A,H2B,H3иH4. Гистоны H1 более крупные (около 220 аминокислот) и оказались менее консервативными в ходе эволюции. Размер полипептидных цепей гистонов лежит в пределах от 220 (H1) до 102 (H4) аминокислотных остатков. Гистон H1 сильно обогащен остатками Lys, для гистонов H2A и H2B характерно умеренное содержание Lys, полипептидные цепи гистонов H3 и H4 богаты Arg. Внутри каждого класса гистонов (за исключением H4) на основании аминокислотных последовательностей различают несколько субтипов этих белков. Такая множественность особенно характерна для гистонов класса H1 млекопитающих. В этом случае различают семь субтипов, названныхH1.1-H1.5,H1oиH1t.Гистоны H3 и Н4 принадлежат к наиболее консервативным белкам. Такая эволюционная консервативность предполагает, что для функции данных гистонов важны почти что все их аминокислоты. N- концевая часть данных гистонов может быть обратимо одифицирована в клетке за счет ацетилирования отдельных остатков лизина, что убирает положительный заряд лизинов.Гистоны подвергаются многообразнымпосттрансляционным модификациям, которые вовлечены в разнообразные биологические процессы, например, регуляцию активностигенов,репарацию ДНК,конденсацию хроматина.
30. Виды рнк, их функции и образование в связи с активностью хроматина. Центральная догма клеточной биологии: днк-рнк-белок. Роль компонентов в ее реализации.
Центральная догма молекулярной биологии — обобщающее наблюдаемое в природе правило реализации генетической информации: информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении. Правило было сформулировано Френсисом Криком в 1958 году и приведено в соответствие с накопившимися к тому времени данными в 1970 году. Переход генетической информации от ДНК к РНК и от РНК к белку является универсальным для всех без исключения клеточных организмов, лежит в основе биосинтеза макромолекул. Репликации генома соответствует информационный переход ДНК → ДНК. В природе встречаются также переходы РНК → РНК и РНК → ДНК (например у некоторых вирусов), а также изменение конформации белков, передаваемое от молекулы к молекуле. Транскрипция и трансляция. Условно весь процесс транскрипции и трансляции можно отобразить в cхеме: Транскрипция представляет собой процесс воспроизведения информации, хранящейся в ДНК, в виде одноцепочной молекуле и РНК (информационной РНК, которая переносит информацию о строении белка из ядра клетки в цитоплазму клетки к рибосомам). Этот процесс проявляется в синтезе молекулы и РНК по матрице ДНК. Молекула и РНК состоит и нуклеотидов, каждый из которых включает в себя остаток фосфорной кислоты сахар рибозу и одно из четырёх азотистых оснований (А, Г, Ц и У-урацил вместо Т-тюлина). В основе синтеза и РНК лежит принцип комплиментарности, т.е. против А в одной цепочке ДНК располагается У в и РНК, а против Г в ДНК - Ц в и РНК (см. рис. Транскрипция- на предыдущей странице), таким образом, и РНК является комплиментарной копией ДНК или её определённого участка, и содержит информацию, кодирующую аминокислоту или белок. Каждая аминокислота в ДНК и РНК шифруется последовательностью из 3-х нуклеотидов, т.е. - триплетом, который получил название кодонЕсли в транскрипции узнавание двух молекул друг другом проявляется только в принципе комплиментарности, то в трансляции помимо комплиментарности (временное объединение кодона и РНК и антикодона РНК (транспортной РНК, которая подносит аминокислоты нужные для синтеза белка, к месту синтеза - рибосома - см. рис. Транскрипция) молекулярное узнавание проявляется в процессе присоединения аминокислоты к тРНК с помощью фермента кодазы. Дело в том, что молекула тРНК состоит из головки, включающей в себя антиэАОК-триплет, состоящий из последовательности трёх нуклеотидов, и хвостика имеющего определённую форму. Сколько существует видов антикозонов тРНК, столько и существует форм хвостиков, и каждому антикозону соответствует своя форма хвостика в тРНК. Сколько существует форм хвостиков, столько существует видов форм фермента кодазы, который присоединяет аминокислоты к хвостику, а форма каждой кодазы подходит только к форме определённой аминокислоты. Т.о., тРНК носит с собой информацию не только в п последовательности нуклеотидов в антикозоне но и в форме хвостика молекулы. А основная передача информации здесь заключается в воспроизведении последовательности аминокислот в белке, которую подсказывает ферменту, кодирующему белок и РНК.
31. Уровни упаковки ДНК в составе хроматина.
Хромосомы состоят из хроматина — смеси ДНК и белков в соотношении ~ 1:1. Именно благодаря взаимодействию с белками молекула ДНК имеет компактную структуру. Средняя длинна одной нити ДНК человека (если растянуть) 4 см. То есть в ядре каждой клетки содержится около 1 метра ДНК. Упаковка молекулы ДНК в хромосоме имеет три уровня:1. нуклеосомы, нуклеосомная нить2. соленоидная спираль3. петли Известная каждому своим видом двойная спираль ДНК «намотанная» вокруг комплекса из 4-х пар белковых молекул образует «бусину» - нуклеосому. Нуклеосомы, связанные между собой участками молекулы ДНК, составляют нить, которая в свою очередь закручена в форме соленоида (это по одной из существующих моделей), один виток — 6 нуклеосом. Эта структура на следующем уровне упаковки образует петли. В таком виде ДНК присутствует в ядре клетки на этапе роста клетки, синтеза её компонентов, в т. ч. удвоения ДНК. Однако на разных стадиях жизни клетки конденсация хроматина разная. В период роста клетки хроматин в ядре не конденсирован, компактность его расположения при этом отличается для разных участков хромосомы. Когда же происходит процесс деления клетки хроматин всё более уплотняется и петли, о которых говорилось выше, образуют «розетки», плотно уложенные одна к другой (тоже по одной из существующих моделей), по 18 петель на кольцо. В результате этого хроматин принимает вид конденсированных хромосом, так хорошо известный нам из учебников.