- •1.Клеочная теория, этапы развития значения для биологии.
- •2.Общие черты и различия в строении и делении клеток про- и эукариот.
- •4. Клетки растений и животных, общие черты и отичия.
- •5. Световой микроскоп, его основные характеристики. Фазово-контрастная, интерференционная и ультрафиолетовая микроскопия.
- •6. Разрешающая способность микроскопа. Возможности световой микроскопии. Изучение фиксированных клеток.
- •7. Методыавторадиографии, клеточных культур, дифференциального центрифугирования.
- •8.Метод электронной микроскопии, многообразие его возможностей. Плазматическая мембрана, особенности строения и функций.
- •9.Поверхностный аппарат клетки.
- •11.Клеточная стенка растений. Строение и функции – оболочки клеток растений, животных и прокариот, сравнение.
- •13. Органеллы цитоплазмы. Мембранные органоиды, их общая характеристика и классификация.
- •14. Эпс гранулярная и гладкая. Строение и особенности функционирования в клетках равного типа.
- •15. Комплекс Гольджи. Строение и функции.
- •16. Лизасомы, функциональное многообразие, образование.
- •17. Вакулярный аппарат растительных клеток, компоненты и особенности организации.
- •18. Митохондрии. Строение и функции митохондрий клетки.
- •19. Функции митохондрий клетки. Атф и его роль в клетке.
- •20. Хлоропласты, ультраструктура, функции в связи с процессом фотосинтеза.
- •21. Многообразие пластид, возможные пути их взаимопревращения.
- •23. Цитоскелет. Строение, функции, особенности организации в связи с клеточным циклом.
- •24. Роль метода иммуноцитохимии в изучение цитоскелета. Особенности организации цитоскелета в мышечных клетках.
- •25. Ядро в клетках растений и животных, строение, функции, взаимосвязь ядра и цитоплазмы.
- •26. Пространственная организация интрфазных хромосом внутри ядра, эухроматин, гетерохроматин.
- •27. Химический состав хромосом: Днк и белки.
- •28. Уникальные и повторяющиеся последовательности днк.
- •29.Белки хромосом гистоны, негистоновые белки; их роль в хроматине и хромосомах.
- •30. Виды рнк, их функции и образование в связи с активностью хроматина. Центральная догма клеточной биологии: днк-рнк-белок. Роль компонентов в ее реализации.
- •32. Митотические хромосомы. Морфологическая организация и функции. Кариотип ( на примере человека).
- •33. Репродукция хромосом про- и эукариот, взаимосвязь с клеточным циклом.
- •34. Политенные и хромосомы типа ламповых щеток. Строение ,функции, отличие от метафазных хромосом.
- •36. Ядрышко
- •37. Ядерная оболочка строение,функции,роль ядра при взаимодействии с цитоплазмой.
- •38.Клеточный цикл, периоды и фазы
- •39. Митоз как основной тип деления.Открытый и закрытый митоз.
- •39. Стадии митоза.
- •40.Митоз,общие черты и отличия.Особенности митоза у растений и у животных:
- •41.Мейоз значение, характеристика фаз, отличие от митоза.
8.Метод электронной микроскопии, многообразие его возможностей. Плазматическая мембрана, особенности строения и функций.
Электронная микроскопия позволяет работать при увеличениях до многих сотен тысяч раз, но только с высушенными, убитыми или нежизнедеятельными объектами. Ее научное значение исключительно велико, применение же в практических, в том числе диагностических, целях возможно, но пока не разработано. Общим как у световой, так и электронной микроскопии остается описание форм по увеличенному изображению объекта и сопоставление форм с различными функциональными, химическими и иными свойствами.
В клеточной биологии особенно успешно используются два метода, основанные на получении механических реплик. Один из них - метод электронной микроскопии "замораживание-скалывание" - дает возможность изучать внутреннее строение клеточных мембран. Клетки замораживают при температуре жидкого азота (-196'С). Замороженный блок затем раскалывают лезвием ножа. Скол часто проходит через гидрофобную середину двойного слоя липидов, обнажая внутреннюю поверхность клеточных мембран. Образующуюся поверхность скола оттеняют платиной, органический материал удаляют и изучают полученные реплики в электронном микроскопе.
Метод "замораживания - травления" используется для изучения внешней поверхности клеток и мембран. В данном случае клетки замораживают при очень низкой температуре и замороженный блок раскалывают лезвием ножа. Содержание льда вокруг клеток (и в меньшей степени внутри клеток) понижают возгонкой воды в вакууме при повышении температуры (процесс называют вакуумной сушкой). Участки клетки, подвергнутые такому травлению, затем оттеняют для приготовления платиновой реплики.
Плазматическая мембрана отделяет содержимое клетки от окружающей среды. Все содержимое клетки за исключением ядра получило название цитоплазма. Строение мембраны: а) ранние работы по изучению проницаемости мембран показали, что органические растворители (спирт, эфир) проникают через мембрану быстрее, чем вода. Значит в мембране есть неполярная часть т.е. липиды, б) в 1935г. ученые предположили что в мембране имеется липидный бислой, заключен-ный между 2 слоями белка, в) 1959г. Роберстсон выдвинул гипотезу о строении элементарной мембраны. Он установил, что толщина мембраны 7,5 нм.В электронном микроскопе все мембраны представлены трехслойными. Трехслойность – это расположение белков и полярных липидов, г) методом замораживания-скалывания мембраны разделяются и легко изучается их структура. Благодаря этому методу были выявлены белки погруженные в липидный бислой, д) 1972г. Сингер и Николсон предложили жидко-мозаичную модель биологической мембраны. Белковые молекулы плавают в липидном бислое образуя своеобразную мозайку. Ф-ции: 1. Отделяет клеточное содержимое от внешней среды. 2) Регулирует обмен между клеткой и средой. 3) Делит клетку на отсеки. 3) Некоторые химические реакции проходят в мембранах (окислительное фосфорелирование). 5) Поддер-живает постоянную форму клетки. 6) Находятся рецепторные участки. Клеточные мембраны обладают избирательной проницательностью, т.е способностью регулировать проникновение в клетку различных веществ в нужных количествах