Тестовые задания по теме занятия:

1. Укажите температуру кипения эфира медицинского:

1. 34-36⁰С б) 45-47⁰С в) 34-35⁰С

2. Какое соединение является исходным продуктом синтеза препарата димедрол?

1. Бензофенон б) Бензол в) Бензгидрол

3. Какое фармакологическое свойство придаёт введение галогена в молекулу спирта?

1. успокаивающее б) снотворное в) наркотическое

4. Температура кипения этилового спирта:

1. 78^оС б) 87^оС в) 79^оС

5. В какой среде проводят неводное титрование при количественном определении димедрола?

1. Нейтральной б) Кислой в) Щелочной

6. Какое содержание формальдегида в формалине?

1. Менее 36,5% б) 36,5-37,5% в) 6%

7. Укажите растворимость эфира медицинского в воде:

1. В 12 частях воды

2. Смешивается во всех соотношениях

3. Легко растворим

8. Определению температуры кипения и нелетучего остатка в препарате «Диэтиловый эфир» предшествует исследование на наличие:

1. органических кислот б) пероксидов в) альдегидов

9. Примеси дубильных веществ, органических оснований в этиловом спирте являются:

1. допустимыми б) недопустимыми

10. По запаху, какого соединения судят о подлинности препарата глицерин?

1. Акролеина б) Анилина в) Уксусной кислоты

11. Низкомолекулярные одноатомные спирты представляют собой:

1. Вязкие жидкости

2. Легкокипящие жидкости

3. Твёрдые вещества

12. Укажите фармакологический эффект спирта этилового

1. радиопротекторное б) наркозное действие

в) противоэпилептическое

13. Введение гидроксильной группы в спирты вызывает:

1. повышение токсичности б) понижение токсичности

в) не оказывает влияние

14. Укажите реактив, позволяющий открыть недопустимую примесь – фурфурол в спирте этиловом:

1. хромотроповая кислота в разб. Н₂SO₄

2. анилин + конц. Н₂SO₄

3. КМnО₄ + разб. Н₂SO₄

15. От чего зависят физические свойства спиртов:

1. от плотности

2. от растворимости

3. от химического строения

16. Укажите титрант, применяемый в алкалиметрическом анализе:

1. щелочь б) кислота

17. Наркотическая активность спиртов возрастает вследствие:

1. Образования непредельных связей

2. Удлинения углеродной цепи

3. Введения в молекулу спирта гидроксила

18. Какую плотность имеет эфир медицинский?

1. 0,713-0,718 б) 1,714 -1,717 в) 0,714-0,717

19. Укажите растворимость димедрола в воде:

1. Очень легко растворим б) Очень мало растворим

в) Легко растворим

20. Какая примесь является допустимой в этиловом спирте?

1. Дубильные вещества

2. Восстанавливающие вещества

3. Хлориды

21. Растворители, применяемые в количественном анализе слабых оснований и их солей в неводных средах:

1. протофильные б) амфотерные в) протогенные

22. Как влияет удлинение алкильного радикала на токсичность спиртов:

1. повышает б) понижает в) не влияет

23. Выберите химизм, лежащий в основе современного промышленного синтеза диэтилового эфира:

1. С₂H₅OH +HClO₄ б) С₂H₅OH +HNO₃ в) С₂H₅OH+H₂SO₄

24. Укажите титрант, применяемый при прямой ацидиметрии органических оснований в неводной среде:

a) смесь ледяной уксусной в муравьиной кислоте

б) раствор хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте

в) уксусный ангидрид

25. Аргентометрическое титрование методом Мора проводят в среде:

a) кислой б) нейтральной в) щелочной

26. Продукт кислотного гидролиза димедрола идентифицируют

a) по запаху образующегося соединения

б) определяя температуру плавления

в) по цвету образующегося соединения

г) все верно

27. Ацидиметрию применяют для анализа веществ:

1. основного характера б) кислого характера

28. Каким растворителем является ледяная уксусная кислота?

1. протогенным б) амфотерным в) протофильным

29. Удлинение углеродной цепи приводит:

1. К повышению растворимости

2. К повышению токсичности

3. К уменьшению растворимости

30. Какой примесью в диэтиловом эфире являются пероксиды?

1. Допустимой б) недопустимой

Литература для студента:

1. Государственная фармакопея СССР / Министерство здравоохранения СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1968. – С. 72, 73, 254, 644.

2. Государственная фармакопея СССР Вып. 1. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / Министерство здравоохранения СССР. - 11-е изд., доп. - М. : Медицина, 1989. – С. 165-180, 194-199

3. Лекционный материал.

4. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: учебное пособие / В. Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – С. 179-182, 192-195, 443-446.

5. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под редакцией А.П. Арзамасцева, стр. 89-102.

Приложение 1

Фармакопейные статьи