База тестів Гемтол+Ендокр_ПЕРВИННА

D. Дифузне ураження одного чи більше позалімфатичних органів або тканин з ураженням або без ураження лімфовузлів

E. Правильна відповідь відсутня

42.Характеристикою ІV стадії розповсюдженості проліферативного процесу при лімфогранулематозі згідно клінічної класифікації (Carbone. P., 1971; USA, Ann-Arbor) є:

A. Ураження однієї групи лімфовузлів або одного поза лімфатичного органу

B. Ураження 2 або декількох груп лімфовузлів з однієї сторони діафрагми або ураження позалімфатичного органу і однієї чи декількох груп лімфовузлів з однієї сторони діафрагми

C. Дифузне ураження одного чи більше позалімфатичних органів або тканин з ураженням або без ураження лімфовузлів

D. Ураження лімфовузлів з обох сторін діафрагми, яке може супроводжуватися ураженням позалімфатичних органів чи селезінки або того і іншого

E. Правильна відповідь відсутня

43.Клінічний синдром лімфогранулематозу, який враховується в класифікації лімфогранулематозу (Carbone. P., 1971; USA, Ann-Arbor), окрім залучення в процес лімфатичної тканини є:

A. Синдром внутрішньочерепної гіпертензії

B. Кардіоваскулярний синдром

C. Гемолітичний синдром

D. Виразково-некротичний синдром

E . Інтоксикаційний синдром

44.Гістологічні и лімфогранулематозу наступні, окрім:

A. Нодулярний склероз

B. Інфільтрація бластами органів і тканин

C. з лімфоїдним переважанням

D. Лімфоїдне виснаження

E. Змішано-клітинний

45.Найбільш сприятливий прогноз мають хворі з гістологічним ом лімфогранулематозу:

A. Нодулярний склероз

B. з лімфоїдним переважанням

C. Лімфоїдне виснаження

D. Змішано-клітинний

E. Усі и прогностично сприятливі

46.Для діагностики лімфогранулематозу вирішальне значення мають зміни при проведенні:

A. Загального аналізу крові

B. Рентгенографічного обстеження

C. УЗД обстеження

D. Біопсії з гістологічним дослідженням

E. Голкове пункційне дослідження

47.Для діагностики лімфогранулематозу, при проведенні біопсії з гістологічним дослідженням, вирішальне значення має виявлення:

A. Клітини Ходжкіна

B. Клітини Гоше

C. Клітини Лангганса

D. Гранулеми Ашофф-Талалаєва

E. Клітини Рід-Березовського-Штернберга

48.Зміни в аналізі периферійної крові, характерні для лімфогранулематозу наступні:

A. Різко підвищена ШОЕ

B. Гіперлейкоцитоз

C. Лімфоцитопенія

D. Лімфоцитоз

E. Нейтрофільоз

49.Лікування лімфогранулематозу включає наступні и терапії:

A. Променева терапія

B. Стимулююча терапія

C. Хіміотерапія

D. Комбінація опромінення та хіміотерапії

E. Усі відповіді правильні

50.Який протокол використовується для лікування лімфогранулематозу?

A. BFM-90

B. DAL–HD-90

C. DAL–HX-83

D. MB-91

E. BFM-2004

51.Ускладненнями терапії у хворих на лімфогранулематоз можуть бути:

A. Гіпертироїдизм

B. Стерильність та безпліддя

C. Вторинні інфекції та пухлини

D. Нейропатії, мієлопатії

E. Асептичний некроз голівки стегна

52.Вказати основне обстеження, яке входить в план спостереження для хворих на лімфогранулематоз, після закінчення лікування:

A. Загальноклінічні та біохімічні аналізи крові

B. Рентгенографія грудної клітки

C. Комп’ютерна томографія уражених ділянок

D. Функціональне дослідження щитовидної та статевих залоз

E. МРТ головного мозку

1. До системних васкулітів з ураженням судин дрібного калібру належать всі, крім:

А. Хвороба Талалсу

Б. Хвороба Шенлейн-Геноха

В. Гранулематоз вегенера

Г. Мікроскопічний поліангіїт

Д. Вузлова еритема

2. Суглобовий синдром при хворобі Шенляйн-Геноха характеризується:

А. Ураженням крупних суглобів без деформації

Б. Ураженням дрібних суглобів без деформації

В. Ураженням крупних суглобів з деформацією

Г. Ураженням крупних і дрібних суглобів

Д. Ураженням суглобів з вираженими деформаціями

3. Для мінімальної ступені активності не характерним є:

А. Виражений абдомінальний синдром

Б. Незначні шкірні висипання

В. Субфебрильна температура

Г. Болі в суглобах

Д. Міалгії

4. Ниркова форма геморагічного васкуліту протікає найчастіше у вигляді:

А. Гострого гломерулонефриту

Б. Гострого пієлонефриту

В. Підгострого проліферативного нефриту

Г. Хронічного пієлонефриту

Д. Нирково-кам’яної хвороби

5. В лікуванні геморагічного васкуліту можна використовувати всі медикаменти, крім:

А. Вікасол

Б. Преднізолон

В. Гепарин

Г. Курантил

Д. Трентал

6. Для хвороби Ранда Ослера характерно все, крім:

А. Крововиливи в суглоби

Б. Аутосомно-домінантний тип ускладнення

В. Ангіоматозні висипання

Г. Телеангіоектазії на шкірі та слизових

Д. Носові кровотечі

7. Для гранулематозу Вегенера характерними є наступні клінічні прояви, крім:

А. Ураження крупних і дрібних суглобів

Б. Некротичного гранулематозу дихальних шляхів

В. Некротичного гранулематозу орбіти та легень

Г. Виразково-некротичного ентериту

Д. Шкірного геморагічного синдрому

8. Клітинними проявами хвороби Кавасакі є всі, крім:

А.Ураження центральної і периферичної нервової системи

Б. Стійка гіпертермія

В. Зміни шкіри та слизових

Г. Запально-некротичні зміни геморагічних вузлів

Д. Порушення ритму і провідності серця

9. Для тромбоцитопатій характерними є наступні ознаки, крім:

А. Крововиливів в суглоби

Б. Спонтанного виникнення гемофілії

В. Кровоточивістю по мікроциркуляторному типу

Г. Позитивних епітеліальних проб

Д. Сповільнення часу кровотечі

10. Для лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури використовують наступні препарати, крім:

А. Антибіотики

Б. Довенні імуноглобуліни

В. Глюкокортикоїди

Г. Імуносупресори

Д. Трансфузії тромбоцитарної маси

11. Для синдрому Вісконта-Олдріча характерним є всі прояви, крім:

А. Гіпопластична анемія

Б. Тромбоцитопенічний синдром

В. Екзематозний висип на шкірі

Г. Схильність до повторних інфекцій

Д. Рецесивний тип успадкування, звязаний з Х-хромосомою

12. Для тромбоцитопенії Гланцмана характерними є всі клінічні прояви, крім:

А. Підвищена агрегація тромбоцитів

Б. Аутосомсно-рецисивний тип успадкування

В. Кровоточивість із слизових оболонок

Г. Гематоми різної локалізації

Д. Нормальна кількість тромбоцитів

13. Для синдрома Карибаха-Меріта характерні наступні клінічні ознаки, крім:

А. Кількість тромбоцитів в нормі

Б. Початок з народження

В. Екхімози і петехії на шкірі

Г. Крововиливи в слизові

Д. Сповільнена ретракція кровяного згустка

14. Гемофілія характеризується:

А. Спадковим дефіцитом VIII фактору

Б. Спадковим дефіцитом ІХ фактору

В. Спадковим дефіцитом V фактору

Г. Спадковим дефіцитом ХІІ фактору

Д. Спадковим дефіцитом VІІ фактору.

1. Який тип кровоточивості характерний для геморагічного васкуліту?

A. Петехіально-плямистий (мікроциркуляторний)

B. Гематомний

C. Мікроциркуляторно-гематомний

D. Васкулітно-пурпурний

E. Мікроангіоматозний

2. До якої групи захворювань відноситься геморагічний васкуліт?

A. Коагулопатії

B. Тромбоцитопатії

C. Вазопатії

D. Тромбоцитопенії

E. Мембранопатії

3. Яких форм геморагічного васкуліту не існує?

A. Шкірна

B. Невісцеральна

C. Вісцеральна

D. Змішана

E. Абдомінальна

4. Які виділяють синдроми геморагічного васкуліту в залежності від поширення ураження судин?

A. Шкірний

B. Суглобовий

C. Абдомінальний

D. Нирковий

E. Усі відповіді правильні

5. Які елементи висипу характерні для геморагічного васкуліту?

A. Пустули

B. Екхімози

C. Петехії

D. Папули

E. Везикули

6. Шкірний синдром, характерний для геморагічного васкуліту, має наступні ознаки, окрім:

A. Висип мономорфний

B. Висип монохромний

C. Висип має улюблену локалізацію

D. Висип симетричний

E. Висип не має улюбленої локалізації

7. Ускладненнями геморагічного васкуліту не можуть бути:

A. Муковісцидоз з панкреатичною недостатністю

B. Апендицит

C. Інвагінація

D. Некроз кишківника з розвитком перитоніту

E. Мезентеріальний лімфаденіт

8. Охарактеризувати первинну ланку гемостазу при геморагічному васкуліті (вказати правильні відповіді):

A. Нормальна кількість тромбоцитів

B. Тромбоцитопенія

C. Час кровотечі за Дюке в нормі

D. Подовжений час кровотечі за Дюке

E. Позитивні проби на резистентність капілярної стінки

9. Охарактеризувати первинну ланку гемостазу при геморагічному васкуліті (вказати неправильну відповідь):

A. Нормальна кількість тромбоцитів

B. Ретракція кров’яного згустку в нормі

C. Позитивні проби на резистентність капілярної стінки

D. Подовжений час кровотечі за Дюке

E. Адгезія та агрегація тромбоцитів в нормі

10. Період розгорнутих клінічних проявів геморагічного васкуліту характеризується показниками коагулограми, які свідчать про:

A. Нормальні показники коагулограми

B. Ознаки гіперкоагуляції

C. Ознаки гіпокоагуляції

D. Коагулограма не має діагностичного значення для геморагічного васкуліту

E. Правильна відповідь відсутня

11. Вказати показники вторинного гемостазу, які характерні для геморагічного васкуліту:

A. Час згортання крові за Лі-Уайтом в нормі

B. Час згортання крові за Лі-Уайтом подовжений

C. Час згортання крові за Лі-Уайтом скорочений

D. Час згортання крові за Бюркером подовжений

E. Час згортання крові за Бюркером скорочений

12. Вказати особливості висипу, характерного для геморагічного васкуліту на відміну від менінгококцемії:

A. Висип петехіально-папульозний з ексудативним компонентом

B. Висип несиметричний

C. Висип симетричний

D. Висип зіркоподібний

E. Висип без ексудативного компоненту

13. Вказати особливості висипу, характерного для геморагічного васкуліту на відміну від тромбоцитопенії:

A. Висип симетричний

B. Висип несиметричний

14. Протягом якого терміну знаходяться на диспансерному обліку хворі, які перенесли геморагічний васкуліт без ураження нирок?

A. 1 рік

B. 6 місяців

C. Діти не потребують диспансерного нагляду

D. 5 років

E. Пожиттєво

15. Оптимальний шлях введення гепарину для лікування геморагічного васкуліту:

A. Підшкірно

B. Внутрішньошкірно

C. Внутрішньом’язово

D. Внутрішньовенно краплинно

E. Внутрішньовенно струминно

16. В основі патогенезу геморагічного васкуліту лежить:

A. Підвищена ламкість судин по причині їх недостатнього харчування

B. Імунокомплексне ураження судинної стінки

C. Пряма дія мікроорганізмів на судинну стінку

D. Зниження резистентності судин по причині відсутності у них м’язових волокон

E. Утворення капілярних гемангіом

17. Які зміни в загальному аналізі крові не характерні для геморагічного васкуліту?

A. Тромбоцитоз

B. Прискорена ШОЕ

C. Еозинофілія

D. Гіперретикулоцитоз

E. Нейтрофільоз

18. Для якого захворювання характерні ангіоневротичні набряки?

A. Геморагічний васкуліт

B. Гемофілія

C. Хвороба Віллебранда

D. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

E. Тромбоцитопатії

19. Для якого захворювання характерно ураження нирок у вигляді нефритів?

A. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

B. Гемофілія

C. Геморагічний васкуліт

D. Тромбоцитопатії

E. Спадковий мікросфероцитоз

20. Для лікування геморагічного васкуліту використовують наступні препарати, окрім:

A. Преднізолон

B. Діпірідамол

C. Гепарин

D. Контрикал

E. Амінокапронова кислота

21. Який тип кровоточивості характерний для тромбоцитопеній та тромбоцитопатій?

A. Петехіально-плямистий (мікроциркуляторний)

B. Гематомний

C. Мікроциркуляторно-гематомний

D. Васкулітно-пурпурний

E. Мікроангіоматозний

22. Шкірний синдром, характерний для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури має наступні ознаки, крім:

A. Спонтанність виникнення

B. Відсутні залишкові явища після крововиливів

C. Екхімози можуть некротизуватись і залишати рубці

D. Характерні відстрочені кровотечі

E. Відсутні крововиливи в шкіру долонь, підошов і в волосяні фолікули

23. Яка ланка гемостазу порушена при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі?

A. Первинна

B. Вторинна

C. Фібриноліз

D. Первинна + вторинна

E. Усі ланки гемостазу

24. Порушення якого діагностичного тесту не є характерним для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури:

A. Кількість тромбоцитів

B. Час кровотечі за Дюке

C. Проби на резистентність капілярної стінки

D. Час згортання крові

E. Ретракція кров’яного згустку

25. Обов’язковими елементами мікроциркуляторного типу кровоточивості при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі є:

A. Петехії

B. Папули

C. Екхімози

D. Пустули

E. Внутрішньом’язові та міжм’язові гематоми

26. В основі патогенезу ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури вирішальне значення має імунологічний процес, внаслідок якого відбувається:

A. Синтез антилімфоцитарних антитіл

B. Пригнічення усіх ростків кровотворення

C. Пригнічення мегакаріоцитарного ростка кровотворення

D. Синтез антинуклеарних антитіл

E. Синтез антитромбоцитарних антитіл

27. Шкірний синдром, характерний для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури має наступні ознаки, окрім:

A. Висип поліморфний, симетричний

B. Висип поліхромний, несиметричний

C. Висип не має улюбленої локалізації

28. Шкірний синдром, характерний для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури має наступні ознаки, крім:

A. Спонтанність виникнення

B. Відсутні залишкові явища після крововиливів

C. Екхімози можуть некротизуватись і залишати рубці

D. Характерні відстрочені кровотечі

E. Відсутні крововиливи в шкіру долонь, підошов і в волосяні фолікули

29. Для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури нехарактерні наступні клінічні ознаки:

A. Гепатомегалія

B. Спленомегалія

C. Шкірний висип

D. Кровотечі зі слизових оболонок

E. Лімфаденопатія

30. При якому рівні тромбоцитів виникає ризик розвитку спонтанних кровотеч при тромбоцитопеніях?

A. Нижче 130 10⁹/л

B. Нижче 100 Г/л

C. Нижче 50 Г/л

D. Нижче 30 Г/л

E. Нижче 1 Г/л

31. З якими захворюваннями проводять диференційну діагностику ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури:

A. Гострий лейкоз

B. Апластична анемія

C. Системний червоний вовчак

D. Спадкові тромбоцитопатії

E. Усі відповіді правильні

32. Характерними змінами в мієлограмі при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі є:

A. Спустошення усіх ростків кісткового мозку

B. Спустошення мегакаріоцитарного ростка

C. Підвищення мегакаріоцитів

D. Бластна трансформація кісткового мозку

E. Спустошення червоного мозку

33. Показами до проведення спленектомії при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі є:

A. Випадки, які не піддаються консервативній терапії

B. Необхідність в повторних курсах гормонотерапії

C. Кровотечі, загрозливі для життя хворого

D. Лікування імуноглобулінами, інтерферонами

E. Усі відповіді правильні

34. Методом лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури, який призводить до повної елімінації антитромбоцитарних антитіл та циркулюючих імунних комплексів є:

A. Призначення цитостатиків

B. Призначення імуносупресантів

C. Призначення глюкокортикостероїдів

D. Плазмаферез

E. Спленектомія

35. Хворим, які перенесли ідіопатичну тромбоцитопенічну пурпуру, для лікування інтеркурентних захворювань протипоказані наступні препарати:

A. Саліцилати

B. Карбеніцилін, пеніцилін

C. Нітрофурани

D. Антиагреганти, судинорозширюючі препарати

E. УВЧ, УФО

36. Через який термін, після перенесеної гострої ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури, дітям можна проводити профілактичні щеплення:

A. 1 рік

B. 2 роки

C. 5 років

D. Гостра ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура є абсолютним протипоказом до проведення профілактичних щеплень

E. Протипоказані щеплення до 18-річного віку

37. Тривалі кровотечі, які виникають зразу ж після нанесення травми (а не відновлюються через декілька годин) характерні для:

A. Геморагічного васкуліту

B. Тромбоцитопеній

C. Гемофілії

D. ДВЗ-синдрому

E. Гемолітичних анемій

38. Який тип кровоточивості характерний для гемофілії?

A. Петехіально-плямистий (мікроциркуляторний)

B. Гематомний

C. Мікроциркуляторно-гематомний

D. Васкулітно-пурпурний

E. Мікроангіоматозний

39. Назвати тип успадкування гемофілії:

A. Аутосомно-домінантний

B. Аутосомно-рецесивний

C. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

D. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

E. Зчеплений з У-хромосомою

40. Обов’язковими елементами гематомного типу кровоточивості при гемофілії є:

A. Петехії

B. Екхімози

C. Папули, внутрішньом’язові та міжм’язові гематоми

E. Гемартрози

41. Важкість геморагічних проявів при гемофілії корелює з:

A. Порушенням проникності капілярної стінки

B. Частими вірусними захворюваннями у дитини

C. Частотою зустрічаємості гемофілії в родині

D. Ступенем дефіциту фактору VIII або IX в плазмі

E. Кількістю тромбоцитів в гемограмі

42. Представники якої статі переважно хворіють на гемофілію?

A. Переважно жінки

B. Переважно чоловіки

C. Однаково часто чоловіки та жінки

D. Частота зустрічаємості даного захворювання невідома

E. Правильна відповідь відсутня

43. Тривалі кровотечі, які виникають не зразу після травми, а відновлюються через декілька годин характерні для:

A. Геморагічного васкуліту

B. Тромбоцитопенії

C. Гемофілії

D. Тромбоцитопатії

E. ДВС-синдрому

44. Ускладненнями гемартрозів є наступні стани, окрім:

A. Нагноєння гемартрозів

B. Гемартрит

C. Підвивих в суглобі

D. Анкілоз

E. Усі відповіді правильні

45. Для гемофілії характерно, що кровотечі виникають при наступних станах, окрім:

A. Спонтанно

B. Після закритих травм

C. Після відкритих травм

D. При прорізуванні зубів

E. При запаленні органу чи тканини

46. Назвати ускладнення, розвиток якого найчастіше призводить до летального наслідку:

A. Контрактури

B. Крововилив в головний мозок

C. Тампонада сечового міхура

D. Позаочеревинні крововиливи

E. Вірусні гепатити

47. Яка ланка гемостазу порушена при гемофілії?

A. Первинна

B. Вторинна

C. Фібриноліз

D. Первинна + вторинна

E. Усі ланки гемостазу

48. Порушення якого діагностичного тесту характерно для гемофілії?

A. Кількість тромбоцитів

B. Час кровотечі за Дюке

C. Час згортання крові

D. Проби на резистентність капілярної стінки

E. Адгезія та агрегація тромбоцитів

49. Назвати препарати, які використовуються з замісною метою для лікування гемофілії А:

A. Консервована кров

B. Свіжа кров

C. Антигемофільна плазма

D. Кріопреципітат

E. Гепарин

50. Назвати шлях введення кріопреципітату для лікування гемофілії А:

A. Підшкірно

B. Внутрішньом’язово

C. Внутрішньовенно краплинне

D. Внутрішньовенно струминне

E. Місцево

51. Лікування гемартрозів при гемофілії включає наступні принципи, окрім:

A. Струминне введення антигемофільної плазми

B. Іммобілізація суглобу, без здавлення на 2-4 дні

C. Сухе зігрівання суглобу

D. Холод на суглоб

E. Пункція суглобу з частковою аспірацією крові

52. При лікуванні гемартрозів при гемофілії протипоказані наступні методи:

A. Струминне введення антигемофільної плазми

B. Використання саліцилатів

C. Холод на суглоб

D. Тривала іммобілізація суглобу

E. Пункція суглобу з повною аспірацією крові

53. Для зняття больового синдрому при лікуванні гемартрозу у хворого з гемофілією використовують наступні методи, окрім:

A. Струминне введення антигемофільної плазми

B. Пункція суглобу з частковою аспірацією крові

C. Введення наркотичних аналгетиків

D. Введення саліцилатів

E. Пункція суглобу з повною аспірацією крові

54. Для лікування ниркових кровотеч у хворих з гемофілією протипоказано введення:

A. Преднізолону

B. Антигемофільної плазми

C. Амінокапронової кислоти

D. Кріопреципітату

E. Усі препарати можна вводити

55. Вказати тип успадкування хвороби Розенталя (дефіцит XI фактору):

A. Аутосомно-домінантний

B. Аутосомно-рецесивний

C. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

D. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

E. Зчеплений з У-хромосомою

56. Вказати ускладнення, які можуть виникати у хворих на гемофілію при введенні їм препаратів крові:

A. ВІЛ-інфекція

B. Вірусні гепатити

C. Гемоліз еритроцитів

D. Всі відповіді правильні

1. Тривалі кровотечі, які виникають не зразу після травми, а відновлюються через декілька годин характерні для:

A. Геморагічного васкуліту

B. Тромбоцитопенії

C. Гемофілії

D. Тромбоцитопатії

E. ДВС-синдрому

2.Представники якої статі переважно хворіють на гемофілію?

A. Переважно жінки

B. Переважно чоловіки

C. Однаково часто чоловіки та жінки

D. Частота зустрічаємості даного захворювання невідома

E. Правильна відповідь відсутня

3.Важкість геморагічних проявів при гемофілії корелює з:

A. Порушенням проникності капілярної стінки

B. Частими вірусними захворюваннями у дитини

C. Частотою зустрічаємості гемофілії в родині

D. Ступенем дефіциту фактору VIII або IX в плазмі

E. Кількістю тромбоцитів в гемограмі

4.Яка ланка гемостазу порушена при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі?

A. Первинна

B. Вторинна

C. Фібриноліз

D. Первинна + вторинна

E. Усі ланки гемостазу

5.Для якого захворювання характерне спонтанне виникнення кровотеч?

A. Геморагічний васкуліт

B. Гемофілія

C. Тромбоцитопенії

D. Гемолітичні анемії

E. Залізодефіцитна анемія

6.Який тип кровоточивості характерний для тромбоцитопеній та тромбоцитопатій?

A. Петехіально-плямистий (мікроциркуляторний)

B. Гематомний

C. Мікроциркуляторно-гематомний

D. Васкулітно-пурпурний

E. Мікроангіоматозний

7.Яких форм геморагічного васкуліту не існує?

A. Шкірна

B. Невісцеральна

C. Вісцеральна

D. Змішана

E. Абдомінальна

8.До якої групи захворювань відноситься геморагічний васкуліт?

A. Коагулопатії

B. Тромбоцитопатії

C. Вазопатії

D. Тромбоцитопенії

E. Мембранопатії

9.Який тип кровоточивості характерний для геморагічного васкуліту?

A. Петехіально-плямистий (мікроциркуляторний)

B. Гематомний

C. Мікроциркуляторно-гематомний

D. Васкулітно-пурпурний

E. Мікроангіоматозний

10.До системних васкулітів з ураженням судин дрібного калібру належать всі, крім:

А. Хвороба Такаясу

Б. Хвороба Шенляйн-Геноха

В. Гранулематоз Вегенера

Г. Мікроскопічний поліангіїт

Д. Вузлова еритема

1.Яка ланка гемостазу порушена при гемофілії?

A. Первинна

B. Вторинна

C. Фібриноліз

D. Первинна + вторинна

E. Усі ланки гемостазу

2.Суглобовий синдром при хворобі Шенляйн-Геноха характеризується:

А. Ураженням крупних суглобів без деформації

Б. Ураженням дрібних суглобів без деформації

В. Ураженням крупних суглобів з деформацією

Г. Ураженням крупних і дрібних суглобів

Д. Ураженням суглобів з вираженими деформаціями

3.Для мінімальної ступені активності не характерним є:

А. Виражений абдомінальний синдром

Б. Незначні шкірні висипання

В. Субфебрильна температура

Г. Болі в суглобах

Д. Міалгії

4.Ускладненнями гемартрозів є наступні стани, окрім:

A. Нагноєння гемартрозів

B. Гемартрит

C. Підвивих в суглобі

D. Анкілоз

E. Усі відповіді правильні

5.В основі патогенезу ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури вирішальне значення має імунологічний процес, внаслідок якого відбувається:

A. Синтез антилімфоцитарних антитіл

B. Пригнічення усіх ростків кровотворення

C. Пригнічення мегакаріоцитарного ростка кровотворення

D. Синтез антинуклеарних антитіл

E. Синтез антитромбоцитарних антитіл

6.Ниркова форма геморагічного васкуліту протікає найчастіше у вигляді:

А. Гострого гломерулонефриту

Б. Гострого пієлонефриту

В. Підгострого проліферативного нефриту

Г. Хронічного пієлонефриту

Д. Нирково-кам’яної хвороби

7.Порушення якого діагностичного тесту не є характерним для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури:

A. Кількість тромбоцитів

B. Час кровотечі за Дюке

C. Проби на резистентність капілярної стінки

D. Час згортання крові

E. Ретракція кров’яного згустку

8.В лікуванні геморагічного васкуліту можна використовувати всі медикаменти, крім:

А. Вікасол

Б. Преднізолон

В. Гепарин

Г. Курантил

Д. Трентал

9.Для хвороби Рендю- Ослера характерно все, крім:

А. Крововиливи в суглоби

Б. Аутосомно-домінантний тип ускладнення

В. Ангіоматозні висипання

Г. Телеангіоектазії на шкірі та слизових

Д. Носові кровотечі

10.Які елементи висипу характерні для геморагічного васкуліту?

A. Пустули

B. Екхімози

C. Петехії

D. Папули

E. Везикули

1.Період розгорнутих клінічних проявів геморагічного васкуліту характеризується показниками коагулограми, які свідчать про:

A. Нормальні показники коагулограми

B. Ознаки гіперкоагуляції

C. Ознаки гіпокоагуляції

D. Коагулограма не має діагностичного значення для геморагічного васкуліту

E. Правильна відповідь відсутня

2.Охарактеризувати первинну ланку гемостазу при геморагічному васкуліті (вказати неправильну відповідь):

A. Нормальна кількість тромбоцитів

B. Ретракція кров’яного згустку в нормі

C. Позитивні проби на резистентність капілярної стінки

D. Подовжений час кровотечі за Дюке

E. Адгезія та агрегація тромбоцитів в нормі

3.До системних васкулітів з ураженням судин дрібного калібру належать всі, крім: