- •Заняття №1
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Заняття № 2.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості дикарбонових кислот аліфатичного ряду.
- •Заняття №3.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості омилюваних ліпідів вищих карбонових кислот та естерів.
- •Заняття № 4.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості гетерофункціональних карбонових кислот.
- •Заняття №5.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості амінокислот і білків.
- •Заняття №6.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечовини.
- •Заняття №7
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Функціональний аналіз органічних сполук
- •Заняття №8.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості та одержання 5-ти членних гетероциклів з одним гетероатомом.
- •Заняття №9. Тема:Гетероциклічні сполуки. П׳ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості похідних піразолону-5
- •Заняття №10.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Властивості піридину.
- •Заняття №11
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Ведення лабораторного журналу органічного синтезу
- •Робота №______________
- •План синтезу:
- •3. Оформлення звіту
- •Заняття №12.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечової кислоти
- •Заняття №13.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості алкалоїдів та їх ідентифікація.
- •Заняття №14.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивостями моносахаридів
- •Заняття №15.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота
- •Заняття №16.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості терпенів
- •Заняття №17.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Ідентифікація органічних речовин за допомогою функціонального аналізу
Контрольні питання
Загальна характеристика 5-ти членних гетероциклів з 1-ним гетероатомом.
Номенклатура та будова гетероциклів нумерація і положення атомів Карбону.
Хімічні властивості та біологічне значення даних гетероциклів.
Ацидофобність піролу і фурану.
Реакції електрофільного заміщення.
Особливості реакцій нітрування, сульфування і галогенування.
NH-кислотність піролу. Солі піролу.
Взаємні перетворення п׳ятичленних гетеро циклів з одним гетероатомом.
Порфін – тетрапірольна ароматична система, його будова.
Гем. Хлорофіл. Вітамін В12.
Медичні препарати протимікробної дії. Фурацилін. Фурадонін.
Функціональний аналіз органічних сполук.
Самостійна аудиторна робота
.Виконати досліди, запропоновані у методичній вказівці.
Результати спостережень і висновки внести у протокол.
Оформити протокол і захистити його у викладача
Написати тестовий контроль або самостійне індивідуальне завдання.
Написати рівняння реакцій хімічних властивостей фурфуролу.
Похідні індолу. Індоксил. Індиго. Написати їх формули, вказати будову.
Кубові барвники. Індигокармін.
Похідні ізатину.
Лактам-лактимна таутомерія.
Теоретична частина
П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом можна розглядати як похідні бензолу в якому угрупування – СН = СН – заміщено на гетероатом. До них відносяться пірол, фуран, тіофен. Дані сполуки можуть взаємно перетворюватись один в один (цикл реакцій Юр’єва). Вони проявляють спільні хімічні властивості ароматичних сполук (відповідаючи правилу Хюккеля), піддаються реакціям електрофільного заміщення (нітрування, сульфування, ацилування, галогенування) окиснення і відновлення.
Пірол і фуран – ацитофобні легко осмолюються при дії сильних мінеральних кислот.
До конденсованої гетероциклічної системи відноситься індол, ядро якого складається з пірольного та бензольного кілець. Він міститься у кам’яновугільній смолі з чого його одержують. Це ароматична сполука, ацедофобна NH- кислота. Вступає в реакцію електофільного заміщення (β- положення). Його похідними являється індоксил, який при окиснені утворює синій барвник індиго (кубовий барвник).
При сульфуванні індиго концентрованою сульфатною кислотою утворюється індиго-5,5 дисульфокислота, динатрієва сіль, яка відома під назвою індигокармін. При окисненні індиго нітратною або хроматною кислотами утворюється ізатин, для якого притаманна лактам- лактимна таутомерія і проявляє властивості карбонільних сполук. Похідними індолу являється триптофан, який є не замінимою амінокислотою та серотонін – біогенний амін.
Ідентифікація даних гетероциклів проводиться за допомогою фізичних та хімічних методів. Для ідентифікації піролу та фурану застосовують забарвлення соснової скіпки. Пари піролу забарвлюють соснову скіпку, змочену в HCl, на червоний колір, а фурану на інтенсивно зелений. Якісною реакцією на тіофен є індофенінова реакція: суміш ізатину з концентрованою H2SO4 від слідів тіофену забарвлюється на синій колір.
До фізичних методів ідентифікації можна застосовувати визначення температури кипіння, показник заломлення і спектральні характеристики в ультрафіолетовій області спектру.
Медичні препарати: полівінілпіролідон, гемадез, вітамін В12, фурацилін, фурадонін, фуразолідон, індометацин та ін.