- •Заняття №1
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Заняття № 2.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості дикарбонових кислот аліфатичного ряду.
- •Заняття №3.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості омилюваних ліпідів вищих карбонових кислот та естерів.
- •Заняття № 4.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості гетерофункціональних карбонових кислот.
- •Заняття №5.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості амінокислот і білків.
- •Заняття №6.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечовини.
- •Заняття №7
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Функціональний аналіз органічних сполук
- •Заняття №8.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості та одержання 5-ти членних гетероциклів з одним гетероатомом.
- •Заняття №9. Тема:Гетероциклічні сполуки. П׳ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості похідних піразолону-5
- •Заняття №10.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Властивості піридину.
- •Заняття №11
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Ведення лабораторного журналу органічного синтезу
- •Робота №______________
- •План синтезу:
- •3. Оформлення звіту
- •Заняття №12.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечової кислоти
- •Заняття №13.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості алкалоїдів та їх ідентифікація.
- •Заняття №14.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивостями моносахаридів
- •Заняття №15.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота
- •Заняття №16.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості терпенів
- •Заняття №17.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Ідентифікація органічних речовин за допомогою функціонального аналізу
Самостійна позааудиторна робота
Вивчити теоретичний матеріал і вміти дати відповіді на контрольні питання теми.
2. Оформити три графи протоколу..
Виписати медичні препарати з даної теми, вказати їх застосування.
Повторити номенклатуру для гетероциклічних сполук.
Ідентифікація медичних препаратів – похідних піразолону-5.
Порівняти властивості піразолу та амідозолу, згідно відомої схеми.
Написати рівняння реакцій характерні для 2-амінотіазолу.
Виписати з навчального підручника природні та напівсинтетичні пеніциліни
Контрольні питання
Загальна характеристика азолів
Піразол, його будова та властивості.
Кислотно-основні властивості 5-тичленних гетероциклів з двома гетероатомами.
Азольна таутомерія імідазолу і піразолу.
Піразолон-5, його синтез і властивості.
Похідні піразолону-5 як лікарські форми, їх фармакологічна дія.
Синтез антипірину і його застосування.
Бензімідазол – конденсована система. Дібазол.
2-амінотіазол, його властивості та добування.
Тіазолідин фрагмент пеніцилінових антибіотиків.
Самостійна аудиторна робота
Виконати досліди, запропоновані у методичній вказівці.
Результати спостережень і висновки внести в протоколи
Оформити протокол і захистити його у викладача
Написати тестовий контроль або самостійне індивідуальне завдання.
Порівняти властивості оксазолу та ізооксазолу у вигляді таблиці.
5. Пояснити кислотно - основні властивості даних гетероциклів.
6. Азольна таутомерія. Схематично пояснити на прикладі піразолу.
Теоретична частина
П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами азоту називаються азолами. До них відносяться піразол, імідазол, тіазол, оксазол та ізоксазол. Вони проявляють ароматичні властивості, вступаючи в реакції електрофільного заміщення та кислотно-основні зумовлені наявності пірольного та піридиного гетероатомів. Реакції відновлення (гідрування) проходять частково або повністю. Для них характерна азольна таутомерія.
Похідним піразолу є піразолон – 5, ядро якого входить в склад лікарських препаратів обезболюючої і температурознижуючої дії. Одержують дані гетроцикли основному синтетично. Реакції алкілування і ацилування для даних гетероциклів проходять за участю гетероатомів, а нітрування та сульфування проходить по ядру і переважно у положеннях 4 та 5 імідазольного циклу. Імідазольний цикл стійкий до дії окисників і відновників, а при дії пероксидів відбувається руйнування циклу. Серед похідних імідазолу відомий алкалоїд пірокарпін, амінокислоти та біогенні аміни.
Тіазол на відміну від піразолу є слабкою основою. Реакції алкілування відбуваються по атому азоту. Похідним тіазолу являється 2-амінотіазол, який застосовується у виробництві лікарських засобів антибактерійної дії. Ядро тіазолу входить в склад групи антибіотиків – пеніцилінів, серед яких відомі як природні так і напівсинтетичні.
Оксазол та ізоксазол проявляють ароматичні властивості є слабкими основами, можуть відновлюватись та окиснюватись. Їх похідні виявляють різні фармакологічні дії: температурознижуючу, анальгетичну, антибактерійну та снодійну.
З конденсованих гетероциклів відомий бензімідазол, який за хімічними властивостями нагадує імідазол. Бензімідазольний цикл входить до складу природних речовин та синтетичних лікарських препаратів.
Медичні препарати: антипірин, амідопірин, анальгін, пірамідон, пілокарпін, гістидин, вітамін В12, норсульфазол, фталазол, пеніциліни, циклосерин і ін.