Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
БАЗА МОДУЛЬ 2 б.з.2012 Б,З,.doc
Скачиваний:
20
Добавлен:
05.09.2019
Размер:
1.23 Mб
Скачать

B. Альфа-таласемія

C. Хвороба Аддісон-Бірмера

D. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназдефіцитна анемія

E. Мікросфероцитарна анемія

90. Хворий 21 року скаржиться на слабкість, підвищення температури до 38-40°С. Об’єктивно: печінка і селезінка збільшені. В крові: Hb – 100 г/л, еритроцити – 2,9 Т/л, лейкоцити – 4,4 Г/л, тромбоцити – 48 Г/л, нейтрофіли с/я – 17%, лімфоцити – 15%, бластні клітини – 68%. Всі цитохімічні реакції негативні. Дайте гематологічне заключення.

A. Недиференційований лейкоз

B. Хронічний мієлолейкоз

C. Гострий мієлобластний лейкоз

D. Гострий лімфобластний лейкоз

E. Гострий еритромієлоз

91. Хворий 62 років блідий, всі групи лімфовузлів збільшені. В крові – Hb – 60 г/л, еритроцити – 1,9 Т/л, лейкоцити – 29 Г/л, тромбоцити – 110 Г/л. Лейкоцитарна формула: сегментоядерні лейкоцити – 10%, лімфоцити – 8%, моноцити – 2%, бластних клітин – 80%. Цитохімічні дослідження бластних клітин: позитивна реакція на глікоген, негативна - на ліпіди і пероксидазу. Дайте заключення про патологію.

A. Гострий лімфобластний лейкоз

B. Гострий мієлобластний лейкоз

C. Гострий мегакаріоцитарний лейкоз

D. Гострий промієлоцитарний лейкоз

E. Гострий монобластний лейкоз

92. У хворого з хронічним мієлолейкозом знайдено ознаки анемії – зменшення кількості еритроцитів і вмісту гемоглобіну, оксифільні і поліхроматофільні нормоцити, мікроцити. Який патогенетичний механізм є провідним в розвитку цієї анемії?

A. Заміщення еритроцитарного ростка

B. Внутрішньосудинний гемоліз еритроцитів

C. Дефіцит вітаміну В12

D. Зменшення синтезу еритропоетину

E. Хронічна кровотрата

93. У хворого з хронічним гломерулонефритом розвинулася нормохромна, нормоцитарна анемія. Механізм її пов’язаний з:

A. Зниженням секреції еритропоетину

B. Підвищенням секреції еритропоетину

C. Зниженням секреції інгібітора еритропоетину

D. Стрептококовою інтоксикацією

E. Ушкоджувальною дією імунних комплексів

94. У хворого діагностована спадкова форма коагулопатії, яка проявляється дефектом VIII фактору зсідання крові. Вкажіть в якій фазі зсідання крові виникають первинні порушення коагуляції в даному випадку?

A. Утворення тромбопластину

B. Утворення тромбіну

C. Утворення фібрину

D. Ретракція згустку

E.

95. У жінки 40 років, яка систематично вживала ацетилсаліцилову кислоту, з’явилися крововиливи. Виявлено порушення функціональної активності тромбоцитів. Тромбоцитопатія в даному випадку зумовлена пригніченням активності:

A. Циклооксигенази

B. Холінестерази

C. Цитохромоксидази

D. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

E. Na+, K+ - АТФази

96. Пацієнтка 58 років скаржиться на швидку втому, зниження працездатності, сонливість, задишку при швидкій ході. Аналіз крові: еритроцити – 4,0Т/л, гемоглобін – 92 г/л, колірний показник – 0,6. В мазку крові - велика кількість анулоцитів і мікроцитів. Для якої анемії це характерно?

A. Залізодефіцитної

B. Постгеморагічної

C. Гемолітичної

D. Перніціозної

E. Серповидноклітинної

97. При обстеженні хворого на хронічний пієлонефрит без порушення азотовидільної функції нирок виявлено нормохромну анемію. Який механізм є провідним у розвитку анемії в даному випадку?

A. Зменшення еритропоетину

B. Гематурія

C. Пригнічення еритропоезу

D. Дефіцит заліза

E. Дефіцит ціанокобаламіну

98. У хворого з нефротичним синдромом спостерігаються масивні набряки обличчя та кінцівок. Який патогенетичний механізм є провідним в розвитку набряків?

A. Зниження онкотичного тиску крові

B. Підвищення судинної проникності

C. Підвищення гідродинамічного тиску крові