- •Методы учета болезней сельскохозяйственных культур
- •6.1. Методы учета болезней зерновых культур
- •11. Недобор урожая пшеницы (в %) от поражения ржавчиной в различные фазы (м.К. Степанов, а.Е. Чумаков, 1972)
- •12. Критические уровни поражаемости септориозом (по г.В. Пыжиковой, г.Ю. Тушинскому, 1985)
- •6.2. Методы учета болезней зернобобовых культур и многолетних бобовых трав
- •6.3. Методы учета болезней технических культур
- •6.4. Методы учета болезней картофеля
- •6.5. Методы учета болезней овощных культур
- •6.6. Методы учета болезней плодово-ягодных культур
- •6.7. Шкалы учета болезней сельскохозяйственных культур
- •Глава 7 фитоэкспертиза семян сельскохозяйственных культур согласно гост 12044 - 93
- •7.1. Макроскопический метод
- •7.2. Метод обмывки семян (суспензии спор) и центрифугирования
- •7.3. Метод отпечатков
- •7.4. Метод анализа зародышей (эмбрионов)
- •7.5. Биологический метод
- •Анализ семян во влажной камере
- •16 . Виды болезней семян, выявляемые при проращивании во влажной камере
- •Анализ семян на питательных средах
- •Приготовление картофельного агара
- •Приготовление картофельно-глюкозного агара:
- •Приготовление среды из сухого агара Чапека
- •Анализ семян в рулонах фильтровальной бумаги
- •Анализ семян пшеницы и ржи
- •Признаки фузариоза (Fusarium sp.)
- •Признаки темно-бурого гельминтоспориоза (корневая гниль), (Bipolaris sorokiniana, Helmintosporium sativum Paml., King. Et Bakke).
- •Признаки альтернариоза (Alternaria sp.).
- •Признаки септориоза (Septoria sp.)
- •Анализ семян ячменя и овса
- •Признаки возбудителя полосатой пятнистости (Drechslera graminea Ito).
- •Признаки возбудителя сетчатой пятнистости (Drechslera teres Ito).
- •Анализ семян кукурузы
- •Признаки диплодиоза (сухой гнили) (Diplodia zeae (Shw.) Lev.).
- •Признаки фузариоза (Fusarium moniliforme Sheld.).
- •Признаки серой гнили (Rhizopus maydis Burd.).
- •Анализ семян гороха
- •Признаки белой гнили (Sclerotinia sclerotiorum).
- •Признаки серой гнили (Botrytis cinerea Pers.).
Анализ семян ячменя и овса
Анализ проводят путем проращивания семян во влажной камере на свету и в темноте, где определяют зараженность семян ячменя полосатой и сетчатой пятнистостью, овса - красно-бурой пятнистостью.
Зараженность семян ячменя и овса темно-бурым гельминтоспориозом (Bipolaris sorokiniana) определяют, проращивая семена в рулонах из фильтровальной бумаги. Для анализа используют четыре рабочие пробы по 50 семян без дезинфекции.
Семена предварительно замачивают в воде комнатной температуры в течение 3 ч и раскладывают бороздкой кверху на стекло или керамические плитки, обернутые фильтровальной бумагой. Стекло или плитки помещают в растильни и наливают воду, следя за тем, чтобы вода не смыла семена (можно использовать обычные строительные керамические плитки без ячеек). Во время инкубации воду подливают, не допуская подсыхания бумаги и семян. Инкубацию проводят в течение первых 2 суток при освещении лампами дневного света ЛД-40 или ЛБ-40 при температуре 22-25 "С.
Возбудители полосатой пятнистости ячменя и красно-бурой пятностости овса образуют спороношение только при инкубации семян в открытых растильнях (не накрытых стеклом).
Для идентификации возбудителей сетчатой пятнистости две растильни с семенами каждой пробы ячменя закрывают стеклом, две оставляют открытыми. Возбудитель сетчатой пятнистости образует спороношение в том и другом случае.
Последующую инкубацию (в течение суток) проводят в темноте, в закрытых растильнях при температуре 12-16 "С (в холодильнике). В этих условиях хорошо формируется конидиальное спороношение патогенов.
Просмотр семян проводят на 4-е сутки со дня закладки во влажную камеру. Зараженные семена просматривают под микроскопом типа МБС при 24-кратном увеличении. Семена вместе со стеклом (плиткой) переносят под микроскоп. Около зараженных семян делают отметку на бумаге цветным карандашом или фломастером, а затем подсчитывают число отметок. Одновременно подсчитывают число семян, пораженных темно-бурым гельминтоспориозом, который также может проявиться при анализе этим методом.
Признаки возбудителя полосатой пятнистости (Drechslera graminea Ito).
Гриб образует спороношение на зерновках во влажной камере на свету (солнечный свет или лампы дневного освещения). Стекло задерживает часть спектра, стимулирующего образование спороношения.
Конидиеносцы с конидиями образуются преимущественно на нижней цветковой чешуе, с зародышевого конца (иногда по гифам переходят на бумагу) и легко обнаруживаются под бинокулярной лупой или микроскопом.
Конидиеносцы одиночные, слегка изогнутые или прямые, у основания светлые, расширенные, длиной 150-350 мкм и шириной 15-25 мкм (чаще 210-270 и 18 мкм), количество перегородок 3-8 (чаще 4-6). На конидиеносцах могут образовываться цепочки конидий.
Конидии почти цилиндрические, иногда несколько расширенные у основания, вначале почти бесцветные, при созревании светло-оливковые или желто-бурые, сильно варьируют по длине 60-70 мкм и ширине 15-35 мкм и количеству перегородок - от 0 до 6, чаще 3 (рисунок 18).