16 . Виды болезней семян, выявляемые при проращивании во влажной камере

№ п/п	Наименование культуры	Болезни
1	2	3
1	Пшеница и ячмень	Фузариоз, гельминтоспориозы, полосатая пятнистость, сетчатая пятнис­тость, альтернариоз, септориоз, плесени
2	Рожь	Фузариоз, гельминтоспориоз, септориоз
3	Овес	Фузариоз, красно-бурая пятнистость
4	Кукуруза	Фузариоз, диплодиоз, серая гниль
5	Соя	Фузариоз, бактериоз, белая гниль, аскохи- тоз, церкоспороз, пероноспороз
6	Рис	Гельминтоспориоз, пирикуляриоз, фузариоз, альтернариоз
7	Горох	Аскохитоз, бактериоз, белая и серая гнили
8	Фасоль	Антракноз, бактериоз, белая и серая гнили, аскохитоз
9	Подсолнечник	Белая и серая гнили
10	Лен	Фузариоз, антракноз, бактериоз, крапчатость, плесени
Продолжение таблицы 16
1	2	3
11	Морковь	Фомоз
12	Кориандр	Бактериоз, фузариоз, фомоз, септориоз
13	Фенхель	Бактериоз
14	Шалфей	Бактериоз

Спороношение видов болезней семян, выявляемых при проращивании во влажной камере, показано на рисунках 16…22.

Рис.16. Спороношение видов рода Fusarium:

1 - F. avenaceum; 2 – F. solani; F. culmorum; F. gibbosum; F. sporotrichialla; F. oxysporum; F. semitectum; F. graminearum; F. sambusinum; F. moniliforme; F. javanicum; а – макроконидии; б – микроконидии; в – хламидоспоры; г – перитеций; д – сумка с сумкоспора

Рис.17. Спороношение сапротрофных грибов:

1 – Alternaria tenuis; 2 – Penicillium glaucum; 3 – Aspergillus glaucus; 4 – Cladosporium herbarum; 5 - Epicoccum sp.; 6 – Mucor sp.; 7 – Rhyzopus nigricans; 8 – Trichotecium roseum; 9 – Cechalosporium acremonium; 10 – Macrosporium sp.; 11 – Stachybotris sp.

Рис.18. Спороношение грибов рода Drechslera:

1 – Drechslera (Bipolaris) sorokiniana; 2 - Drechslera graminea; 3 – Drechslera teres.

Для стимуляции образования конидиеносцев и конидий с целью идентификации па­тогенов некоторых грибов, например, полосатая пятнистость, сетчатая пятнистость, снежная плесень и др., необходимо 12 ч чередование света и темно­ты при проращивании семян в чашках Петри, Коха или стекляных стаканах с фильтровальной бумагой (освещенность 750-1250 люкс).

Анализ семян на питательных средах

Из средней пробы, предназначенной для определения зараженности, выделяют навес­ку семян основной культуры, из которой отбирают четыре рабочие пробы по 50 семян в каждой и помещают их в стерильную посуду с питательной средой.

Приготовление картофельного агара

200 г вымытого, очищенного, нарезанного ломтиками картофеля заливают 1000 см³ воды и кипятят в течение 40 мин, затем жидкость фильтруют. В отфильтрованную жидкость доливают воду до 1000 см³, добавляют 20 г агара и подогревают до его полного растворения. После растворения агара раствор фильтруют в горячем состоянии через несколько слоев марли с ватной прокладкой и стерилизуют под давлением 0,09807 МПа (1 атм) в течение 30 мин или текучим паром два раза по 1 ч через сутки. После стерилизации в питательную среду добавляют стерильный 50 %-ный раствор лимонной кислоты из расчета 0,1-0,05 см³ (одна капля) на 10 см³ или концентрированную молоч­ную кислоту (4 см³ кислоты на 1000 см³ среды) и жидкость разливают по чашкам Петри.

Рис.19. Возбудители болезней на семенах бобовых культур:

1 – Ascochyta pisi (пикниды и споры); 2 – Colletotrichum lindemuthianum (ложе гриба с конидиеносцами, конидиями и щетинками); 3 – Aureobasidium pullulans (ложе со спороношением гриба); 4 - Botrytis anthophila (конидиеносцы с конидиями); 5 – Botrytis cinerea (конидиеносцы с конидиями); 6 – Fusarium solani (макро - и микроконидии).