Стать та генетика статі. Ознаки та стать.

Питання для обговорення:

1. Прогамний та епігамний типи визначення статі.

2. Сингамний тип визначення статі та його різновиди.

3. Статеві хромосоми.

4. Балансова теорія визначення статі Бріджеса.

5. Ознаки, зчеплені зі статтю.

6. Ознаки, залежні від статі та обмежені статтю.

7. Компенсація дози гена.

Завдання 3 (до лабораторної роботи 4). Проаналізувати нащадків F₁, отриманих в результаті реципрокних схрещувань.

1. За допомогою ефіризатора приморити мух (у випадку, якщо середовище з мухами надто рідке, скористатися ексгаустером для відлову мух).

2. Висипати на фільтрувальний папір наркотизованих мух.

3. Описати фенотипи самців та самиць за досліджуваними ознаками (колір очей та форму крил), підрахувати кількість самців та самиць.

4. Заповнити таблицю:

Дата	Схема схрещування	Результати F1від прямого схрещування		Результати F1від зворотнього схрещування		Генотипи батьків	Генотипи нащадків
		Фенотип ♀	Фенотип ♂	Фенотип ♀	Фенотип ♂

5. За результатами схрещувань встановити тип спадкування досліджуваних ознак.

6. У частину пробірок помістити 3 самки та 2 самця першого покоління. Слід пам’ятати, що приморених мух необхідно поміщати на стінки пробірки, запобігаючи попаданню особин на середовище. Тримати пробірки з мухами у горизонтальному положенні до тих пір, поки мухи не прокинуться.

7. Підписати пробірки.

Приклади задач за темою:

1. Відомо, що черепахове забарвлення буває лише у кішок. Проте, рідко, зустрічаються черепахові коти. Як це можна пояснити?

2. Дві червоноокі довгокрилі особини дрозофіли при схрещуванні між собою дали наступних нащадків:

самиці: 154 червонооких довгокрилих, 48 червонооких з зачатковими крилами; самці: 98 червонооких довгокрилих, 95 білооких довгокрилих, 27 червонооких з зачатковими крилами, 30 білооких з зачатковими крилами. Яка генетична обумовленість цих ознак? Які генотипи у батьків та нащадків?

3. Кожен з двох незчеплених генів – vermillion (v) и cardinal (cd) в гомозиготному стані визначають у дрозофіли яскраво-червоний колір очей. Яке розщеплення виявиться у F1 та F2 при реципрокних схрещуваннях ліній "v" та "cd" (ген vermillion локалізований в Х хромосомі)?

4. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові та гемофілією. Обидва батьки не страждали цією хворобою. Визначте ймовірність народження другої дитини здоровою та його можливі групи крові.

5. В сім'ях, де чоловіки мали темні зуби, а жінки - нормальні, всього було 10 синів i 7 дочок. Усі дочки мали темні зуби, всі сини - світлі. Як успадковується ознака?

6. Гіпертрихоз (волосся на краю вушної раковини) передається через У-хромосому, а полідактилія (шестипалість) спадкується за домінантно-аутосомним типом. В сім'ї, де батько мав гіпертрихоз, а мати – полідактилію, народилася нормальна по відношенню до обох аномалій дочка. Яка вірогідність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде також без обох аномалій?

7. Коулман із співробітниками дослідили рідкісну аномалію – своєрідне тремтіння тіла, яке спостерігається у бронзових індичок. Ознака виявилася спадковою i одержала назву "вібрування". Життєздатність цих птахів була нормальною. При схрещуванні між собою аномальних птахів народжувалися лише аномальні нащадки. Але ж, коли "віброваних" індиків схрещували з нормальними індичками, то усі нащадки жіночої статі були аномальними, а всі нащадки чоловічої - нормальні. Як пояснити це явище?

8. Диплоїдний самець дрозофіли з жовтим тілом (рецесивна мутація – y) схрещений з триплоїдною самицею, яка має генотип ++ y. Визначте генотипи, фенотипи та стать нащадків.

9. У чоловіків аутосомний ген облисіння S є домінантним, а у жінок він проявляється як рецесивний. Жінка, що має лисого брата, виходить заміж за лисого чоловіка. Батько жінки також був лисим. У них народився нормальний син і дуже рано облисіла дочка. Вона виросла й вийшла заміж за чоловіка, який не облисів. Яка ймовірність того, що в них народиться лисий син, дочка?

10. Внаслідок захворювання у курки відбулася дегенерація одного яєчника, а з правої гонади розвився сім’яник. У результаті ця особина стала функціонувати як самець. Яке співвідношення за статтю можна очікувати від схрещування такої особини з нормальною куркою?

Приклади модульно-рейтингових питань за темою:

1. Яку назву носить успадкування ознак, що визначаються генами, локалізованими в статевих хромосомах?

2. Що таке прогамний тип визначення статі?

3. Як називається тип визначення статі, коли стать визначається після запліднення?

4. У якому випадку сини успадкують ознаку матері, а доньки ознаку батька?

5. Як називається пара хромосом, за якими відрізняються каріотипи осіб різної статі?

6. Яку назву має організм, що розвивається із зиготи при співвідношенні числа Х-хромосом та наборів аутосом рівному 1,5 у дрозофіли?

7. Як називаються ознаки, гени яких в гетерозиготному стані мають різний прояв у осіб різної статі?

8. Який генотип спричиняє розвиток синдрому Шерешевського-Тернера у людини?

9. Як називаються особини, що виникають в результаті втрати Х-хромосоми при першому поділі зиготи ХХ у дрозофіли?

10. Які ознаки успадковується у людини як зчеплені зі статтю?

11. Який організм розвинеться з зиготи, що має генотип XXY у дрозофіли та людини?

12. Яку стать називають гомогаметною?

13. Які організми характеризуються гапло-диплоїдним типом визначення статі?

14. Що таке тільця Барра?

15. Яка кількість тілець Барра в інтерфазній клітині у особини з генотипом ХХХХУ?

16. У яких організмів гетерогаметною є чоловіча стать?

17. Що таке гемізигота?

18. Як називається явище комбінування в одному організмі ознак різних статей?

19. Як називається тип визначення статі при якому стать визначається заплідненням?

20. Як називається статеве розмноження без запліднення яйцеклітини?

21. Що таке ознаки, залежні від статі?

Заняття 6,7