- •Л.И. Андрианова, а.П. Пнева, е.В. Рогалева общая химия
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений…......5
- •Глава 1. Основные понятия химии
- •Важнейшие классы неорганических соединений
- •1.1. Оксиды
- •Классификация оксидов
- •Способы получения оксидов
- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Глава 2. Строение вещества
- •2.1. Строение атома
- •Квантово – механическая модель атома
- •Квантовые числа
- •Распределение электронов по уровням, подуровням и орбиталям во многоэлектронном атоме
- •Электронные формулы
- •2.2. Периодический закон и система д.И. Менделеева
- •Электронные аналоги
- •Свойства элементов
- •2.3. Химическая связь. Строение молекулы
- •Основные параметры химических связей
- •Метод валентных связей. Ковалентная связь
- •Гибридизация электронных облаков
- •Поляризуемость ковалентной связи Полярные и неполярные молекулы. Дипольный момент
- •Ионная связь
- •Металлическая связь
- •2.4. Агрегатное состояние вещества
- •Глава 3. Основные закономерности протекания химических процессов
- •Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •3.2. Кинетика химических процессов
- •3.3. Химическое равновесие
- •Глава 4. Растворы
- •Истинные растворы
- •Способы выражения состава растворов
- •4.2. Жидкие растворы (на примере водных растворов)
- •Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.3. Общие свойства растворов
- •Неэлектролиты и электролиты
- •Диссоциация кислот, оснований, солей
- •Сильные и слабые электролиты
- •4.6. Электролитическая диссоциация молекул воды. Ионное произведение воды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Реакции ионного обмена
- •Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные процессы Cтепень окисления. Окисление и восстановление
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций (овр)
- •1) В кислой среде:
- •2) В нейтральной среде:
- •Нейтральная срела
- •3) В щелочной среде:
- •Глава 5. Электрохимические процессы
- •6.1. Двойной электрический слой. Электродный потенциал
- •6.2. Химические источники электрической энергии
- •Концентрационные гальванические элементы
- •6.3. Аккумуляторы
- •6.4. Электролиз
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз растворов солей
- •Процессы на катоде
- •Процессы на аноде
- •Глава 7. Cвойства металлов Общая характеристика металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •Взаимодействие с простыми веществами
- •Взаимодействие металлов с водой
- •Взаимодействие металлов с кислотами
- •Взаимодействие металлов с раствором щелочи
- •Взаимодействие металлов с растворами солей
- •Глава 8. Коррозия металлов. Методы защиты металлов от коррозии
- •8.1. Виды коррозионных процессов
- •8.2. Методы защиты металлов от коррозии
- •Защита поверхности металла
- •Глава 9. Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •9.1. Классификация полимеров
- •9.2. Методы получения полимеров
- •9.3. Физико – химические свойства полимеров
- •9.4. Материалы, получаемые на основе полимеров
- •9.5. Применение некоторых полимеров
- •Глава10. Краткие сведения по аналитической химии и методам физико-химического анализа Идентификация
- •10.1. Качественный анализ
- •10.2. Количественный анализ
- •625000Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039 Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
2.3. Химическая связь. Строение молекулы
Молекула представляет собой сложное образование, включающее в себя несколько ядер и распределенную между ними электронную плотность. В 1925г. В.Коссель и Г.Льюис предложили теорию химической связи, согласно которой при образовании химической связи атомы стремятся приобрести устойчивую электронную конфигурацию благородных газов ns2 np6, что соответствует минимуму энергии системы.
В зависимости от характера распределения электронной плотности различают ковалентную, ионную, металлическую связи.
Основные параметры химических связей
Химическая связь характеризуется энергией, длиной и валентным углом (линиями, соединяющими ядра атомов).
Энергия связи – энергия, которая выделяется при образовании молекулы из одиночных атомов. Энергия является мерой прочности химической связи. Чем больше энергия связи, тем прочнее связь.
Длина связи – расстояние между центрами ядер атомов в молекуле. Чем меньше длина связи, тем прочнее связь.
При образовании молекул будут действовать силы двух типов: силы отталкивания между ядрами и силы притяжения между электронами и ядрами. Химическая связь образуется только в том случае, если при сближении атомов полная энергия системы понижается. В 1927 году Гейтлер и Лондон провели квантово-механический расчет строения молекулы водорода.
Оказалось, что при совпадающем направлении спинов сближение атомов приводит к непрерывному возрастанию энергии системы, что требует затраты энергии. Такой процесс оказывается энергетически невыгодным, и химическая связь между ними не возникает (рис.1,кривая 2).
При противоположно направленных спинах сближение атомов до некоторого расстояния ℓ сопровождается уменьшением энергии системы (рис.1, кривая 1). При ℓ = Е система обладает наименьшей потенциальной энергией, то есть находится в наиболее устойчивом положении. Это означает, что при сближении двух атомов водорода с антипараллельными спинами возможно образование молекулы водорода.
Рис 1. Зависимость энергии систем двух
атомов водорода с антипараллельными(1)
и параллельными(2) спинами от расстояния
между ядрами
И
Рис.2. Перекрывание электронных облаков
при образовании молекулы водорода
Следовательно, можно сделать вывод о том, что химическая связь образуется за счет перекрывания электронных облаков с антипараллельными спинами.
Один из методов, дающий представление о механизме образования химической связи, - метод валентных связей.
Метод валентных связей. Ковалентная связь
Основные положения метода валентных связей (МВС):
ковалентная связь образуется за счет перекрывания атомных орбиталей валентных электронов с антипараллельными спинами;
перекрываются только облака неспаренных валентных электронов;
в результате взаимодействия электронов в атомах образуется общая электронная пара, возникает единое электронное облако высокой плотности, которое находится между ядрами атомов.
Ковалентная связь - химическая связь, образованная путем обобществления пары электронов двумя атомами.
Различают два механизма образования ковалентных связей: обменный и донорно-акцепторный.
Обменный механизм заключается в том, что каждый из взаимодействующих атомов для образования общих электронных пар предоставляет свои неспаренные электроны.
Например:
↑↓
H2
Донорно-акцепторный механизм заключается в том, что один из атомов – донор- отдает свою пару электронов на свободную орбиталь другого атома – акцептора. Например: азот – донор, водород – акцептор.
Донорно-акцепторный механизм лежит в основе образования комплексных соединений.
Свойства ковалентной связи:
насыщаемость характеризует способность атомов элементов образовывать определенное число связей, т.е. показывает состав молекулы. Максимальное число связей определяется количеством неспаренных электронов и наличием свободных орбиталей. Число неспаренных валентных электронов при обменном механизме является мерой валентности (ковалентности) атома.
Например, молекула аммиака состоит из одного атома азота и трех атомов водорода.
|
↓ |
↓ |
↓ |
|
|
|
|
|
|
|
14N: 2s22p3
1H:1s1
У атома водорода один неспаренный электрон, у атома азота – три неспаренных валентных электрона. Следовательно, один атом азота может образовать три связи с тремя атомами водорода, образуя молекулу NH3;
направленность: так как при образовании молекулы происходит перекрывание электронных плотностей, то это перекрывание может идти в двух направлениях:
1) По линии связи ядер атомов – этоσ-связь
а)
б)
s-s p-p
Для s-облаков характерна только σ-связь.
2) Перпендикулярно линии, связывающей центры ядер – π-связь.
p-p
Направленность связи показывает пространственную структуру молекул, их геометрическую форму.
полярность: ковалентная связь считается полярной(КПС), если образована атомами с разной электроотрицательностью и неполярной(КНПС) – с одинаковой электроотрицательностью (см. приложение).
Кратность ковалентной связи
Для ковалентной связи возможны случаи, когда два атома в молекуле связаны не одной связью, а двумя и более, то есть образуется не одна общая электронная пара, а несколько. Примером могут служить молекулы N2, O2, CH2=CH2 (этилен), ацетилена. При образовании кратных связей одна из них будет σ, а другие π. В первую очередь, образуется σ-связь как более прочная.