PK_po_biokhimii_2

дальнейшую судьбу возникающих веществ.

44.Напишите бета-окисление (один цикл) активной миристиновой кислоты. Назовите действующие ферменты (4), укажите, к каким классам они относятся. Опишите дальнейшую судьбу возникающих веществ.

45.Напишите бета-окисление (один цикл) активной олеиновой кислоты. Назовите действующие ферменты (4), укажите, к каим классам они относятся. Опишите дальнейшую судьбу возникающих веществ.

46.Напишите бета-окисление (один цикл) активной линолевой кислоты. Назовите действующие ферменты (4), укажите, к каким классам они относятся. Опишите дальнейшую судьбу возникающих веществ.

47.В каких условиях — аэробных или анаэробных — происходит процесс бетаокисления жирных кислот? Мотивируйте ответ.

48.Что представляют собой конечные продукты распада нейтральных жиров? Как они возникают? Какие конечные продукты возникают при распаде других липидов? Сколько энергии (в калориях) освобождается при окислительном распаде 1 г жира?

49.Опишите (без формул) — как происходит распад жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Какова роль витамина B12 в этом процессе?

50.Синтез какого количества молекул АТФ обеспечивает один цикл бетаокисления жирной кислоты? По какой формуле можно рассчитать количество молекул АТФ, образующихся при полном распаде до конечных продуктов насыщенной жирной кислоты? Сделайте расчет для линолевой кислоты.

51.Рассчитайте, сколько молекул АТФ возникает при полном распаде до конечных продуктов молекулы дипальмитостеарина.

52.Рассчитайте, сколько молекул АТФ возникает при полном распаде до конечных продуктов молекулы жира, содержащей капроновую пальмитоолеиновую и арахидоновую кислоты.

Биосинтез глицерина

53.Напишите (полусхематично) образование глицерина из углеводов и белков (аминокислот).

54.Сколько молекул АТФ затрачивается на синтез молекулы глицерина из глюкозы, если 2 водорода эквивалентны 3 АТФ? Ответ поясните.

Биосинтез жирных кислот

55.В какой части клеток и из чего протекает биосинтез жирных кислот? Из каких источников (3) и какими путями возникает ацетил-КоА? Назовите источники

(2) НАДФН.

56.Какие условия — аэробные или анаэробные — необходимы для протекания синтеза жирных кислот? Ответ обоснуйте.

57.Напишите образование ацетил-АПБ. Какой фермент катализирует эту реакцию? К какому классу он относится?

58.Напишите образование малонил-АПБ из ацетил-КоА. Назовите действующие ферменты (2), а также классы, к которым они относятся.

59.Напишите реакцию удлинения углеродной цепи (в процессе синтеза жирной кислоты), протекающую между капронил-3-оксоацил-(АПБ)синтазой и малонил-АПБ. Какой фермент катализирует эту реакцию?

60.Напишите реакцию удлинения углеродной цепи (в процессе синтеза жирной кислоты), протекающую между лауроил-3-оксоацил-(АПБ)синтазой и малонилАПБ. Какой фермент катализирует эту реакцию?

21

61.Напишите бета-восстановление β-кетокапронил-АПБ. Назовите участвующие ферменты (3) и классы, к которым они относятся. Назовите также образующийся продукт.

62.Напишите бета-восстановление β-кетостеароил-АПБ. Назовите участвующие ферменты (3) и классы, к которым они относятся. Назовите также образующийся продукт.

63.Сколько молекул АТФ затрачивается в процессе синтеза жирных кислот на удлинение цепи на 2 углеродных атома, если 2 водорода эквивалентны 3 АТФ? Ответ поясните.

64.Какие коферменты (5) принимают участие в процессах бета-окисления и биосинтеза жирных кислот?

65.Какие витамины (4) (в составе коферментов) принимают участие в процессах бета-окисления и биосинтеза жирных кислот?

66.Что представляет собой синтетаза жирных кислот? Сколько ферментов входит в ее состав? Какая жирная кислота является основным продуктом действия синтетазы жирных кислот?

67.Как синтезируются жирные-кислоты более длинные, чем паль митиновая кислота? Как возникают ненасыщенные жирные кислоты? Какие специфические ферменты при этом участвуют?

68.Как синтезируются жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов?

Биосинтез нейтральных жиров

69.Напишите синтез фосфатидной кислоты, содержащей олеинрвую и линоленовую кислоты. Назовите участвующие ферменты (2), а также классы, к которым они относятся.

70.Назовите вещества (6), которые могут синтезироваться при участии фосфатидной-кислоты.

71.Напишите синтез триацилглицерина из фосфатидной кислоты (содержащей капроновую и пальмитоолеиновую кислоты) и олеиновой кислоты. Олеиновую кислоту предварительно активируйте. Назовите действующие ферменты (3) и классы, к которым они относятся.

72.Напишите синтез триглицерида из глицерина и активных лауриновой, масляной и линоленовой кислот. Назовите участвующие ферменты (4), а также классы, к которым они относятся.

73.Сколько молекул макроэргов (АТФ) затрачивается на синтез одной молекулы нейтрального жира из глицерина и 3 молекул жирных кислот? Ответ объясните.

Биосинтез лецитинов

74.Напишите образование активного холина (ЦДФ-холина). Назовите участвующие ферменты (2), а также классы, к которым они относятся. Формулу ЦДФ-холина напишите без буквенных сокращений.

75.Напишите синтез фосфатидилхолина из фосфатидной кислоты (содержащей лауриновую и линолевую кислоты) и активного холина. Какого класса формент катализирует эту реакцию? Назовите этот фермент.

76.Сколько молекул макроэргов (АТФ, ЦТФ) затрачивается на синтез одной молекулы лецитина из глицерина, 2 молекул жирных кислот и холина. Ответ поясните.

77.Напишите формулу фосфатидилэтаноламина, содержащего стеариновую и масляную кислоты. Покажите, каким образом из кефалина может синтезироваться лецитин.

22

Обмен холестерина

78.Что называют эндогенным холестерином? Сколько его возникает в организме каждые сутки? Сколько экзогенного холестерина поступает с пищевыми продуктами? Где в организме синтезируется холестерин? Сколько холестерина содержится в сыворотке крови в норме?

79.Из каких веществ (2) синтезируется холестерин? Назовите последовательно все промежуточные продукты (15), возникающие в процессе биосинтеза холестерина. Сколько молекул активного ацетата расходуется на построение одной молекулы холестерина? Сколько (ориентировочно) для этого синтеза необходимо затратить молекул АТФ (учесть, что каждые 2 расходуемые атома водорода эквивалентны 3 молекулам АТФ)?

80.Какие условия (аэробные или анаэробные) должны быть в клетке для обеспечения биосинтеза холестерина? Ответ мотивируйте.

81.Какова роль ацетил-КоА в обменных процессах? Опишите пути его использования (3).

82.Напишите синтез β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Назовите действующие ферменты (2), а также классы, к которым они относятся.

83.Напишите образование мевалоновой кислоты из β-гидрокси-β-метилглутарил- КоА. Назовите участвующие ферменты (2), а также классы, к которым они относятся. Промежуточным продуктом какого процесса является мевалоновая кислота?

84.В чем заключается биологическая роль холестерина? Назовите вещества (4-х типов), образующиеся из холестерина. На образование каких соединений расходуется в организме большая часть холестерина?

85.Какова судьба избытка холестерина в организме? Какими путями холестерин выделяется из организма?

86.Напишите формулу копростерина. Где в организме он возникает? Где содержится?

Кетоновые тела

87.Из чего и где в организме образуется ацетоуксусная кислота (кетоновое тело)? Происходит ли это в здоровом организме? Если да, то каково биологическое значение образования ацетоуксусной кислоты?

88.Напишите образование кетоновых тел из ацетил-КоА. Назовите участвующие ферменты (5), а также классы, к которым они относятся.

89.Какие условия благоприятствуют усиленному кетогенезу — образованию ацетоуксусной кислоты в печени? Почему?

Роль печени в липидном обмене

90.Какова роль печени в липидном обмене? (Назовите не менее 6 функций печени в этом виде обмена).

Регуляция липидного обмена

91.Как регулируется липогенез в клетках? Какие гормоны (3) на него влияют? Где в организме особенно интенсивно протекают процессы синтеза нейтральных жиров?

92.Как регулируются гидролиз жиров в клетках и окисление жирных кислот?

93.Как регулируются биосинтез жирных кислот и биосинтез жиров?

94.Как регулируются биосинтез холестерина и образование кетоновых тел?

23

Патология липидного обмена

95.Как изменяется липидный обмен при ожирении? Какие различают типы ожирения, каковы их причины?

96.Почему больным, страдающим ожирением, рекомендуется ограничение потребления углеводов и воды?

97.Перечислите важнейшие биохимические изменения (3) в крови при атеросклерозе. Какие наблюдаются изменения в сосудах (в каких?) при атеросклерозе? Какие существуют представления о механизмах развития атеросклероза?

98.Как изменяется липидный обмен при атеросклерозе?

99.Что понимают под жировой инфильтрацией печени? Каков механизм ее развития?

100.Какие развиваются нарушения в липидном обмене при обтурации желчных путей? Что представляют собой сфинголипидозы?

РАЗДЕЛ 8

ОБМЕН БЕЛКОВ

Занятие 1

Общие вопросы

1.Почему нельзя заменить белки в питании жирами или углеводами? Какие аминокислоты (8) являются незаменимыми? Какие полунезаменимыми?

2.Что понимают под азотистым балансом? Что такое положительный азотистый баланс? Когда он наблюдается?

Переваривание белков

3.Перечислите ферменты (9), участвующие в переваривании пищевых белков, содержащиеся в желудочном, поджелудочном, кишечном соках,

4.Из чего (2) и как возникает соляная кислота в стенке желудка? Какова роль (5) соляной кислоты в пищеварении?

5.Перечислите виды кислотности желудочного сока (4) и их нормальные величины. Какие индикаторы используются для анализа кислотности желудочного сока?

6.Каков механизм превращения пепсиногена в пепсин? Трипсиногена в трипсин? Химотрипсиногена в химотрипсин?

7.В чем заключается биологическое значение выделения протеолитических ферментов пищеварительных соков в неактивной форме?

8.Как действуют карбоксипептидазы и аминопептидаза?

9.Механизмы всасывания аминокислот в кишечнике.

Гниение белков в кишечнике

10.Что подразумевают под гниением белков в кишечнике? Перечислите возникающие при гниении белков токсические продукты (не менее 7).

11.Где и как обезвреживаются ядовитые продукты гниения белков, возникающие в толстом кишечнике?

12.Напишите образование кадаверина и его обезвреживание путем окисления.

13.Напишите обезвреживание индола с помощью УДФГК.

14.Напишите обезвреживание скатола с помощью ФАФС.

15.Напишите обезвреживание бензойной кислоты.

24

Промежуточный обмен белков

16.Назовите ферменты, расщепляющие белки в клетках. Где они локализованы? Для чего используются клетками тканей и органов аминокислоты? (Опишите 4 направления использования аминокислот).

Распад аминокислот: процессы дезаминирования и декарбоксилирования аминокислот, трансаминирование

17.Что такое дезаминирование? Какие существуют типы (4) дезаминирования?

18.Напишите окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты. Какой фермент катализирует этот процесс? К какому классу он относится?

19.Напишите внутримолекулярное дезаминирование гистидина.

20.Что понимают под трансаминированием? Какова его роль в обмене веществ?

21.Напишите (в общем виде) трансаминирование между изолейцином и альфакетоглутаровой кислотой. Какой фермент катализирует этот процесс? К какому классу он относится?

22.Напишите (в общем виде) трансаминирование между треонином и щавелевоуксусной кислотой. Какой фермент катализирует этот процесс? К какому классу он относится?

23.Напишите перенос аминогруппы с валина на фосфопиридоксаль. Какой фермент катализирует этот процесс? К какому классу он относится?

24.Напишите перенос аминогруппы с фосфопиридоксамина на оксалоацетат. Какой фермент катализирует этот процесс? К какому классу он относится?

25.Что понимают под непрямым дезаминированием аминокислот? Как иначе называется этот процесс? Опишите его.

26.Напишите непрямое дезаминирорание метионина. Какие ферменты (2) катализируют этот процесс? К каким классам они относятся?

27.Напишите декарбоксилирование аминокислот гистидина, цистеи-на, глутаминовой кислоты, 5-гидрокситриптофана. Назовите образующиеся продукты.

28.Какова судьба безазотистого остатка аминокислот? Что представляют собой конечные продукты распада простых белков?

Аминирование альфа-кетокислот

29.Что понимают под восстановительным аминированием? Что такое непрямое аминирование альфа-кетокислот? Как оно иначе называется? Каково значение этих процессов в обмене веществ?

30.Напишите восстановительное аминирование альфа-кетоглутаровой кислоты. Какой фермент катализирует этот процесс? К какому классу он относится?

31.Напишите образование аланина путем трансреаминирования.

Детоксикация аммиака

32.Какими путями (5) и где в организме образуется аммиак? Что представляет собой транспортная форма аммиака? Назовите механизмы детоксикации (связывания) аммиака (5).

33.Напишите связывание аммиака глутаминовой кислотой. Какой фермент катализирует эту реакцию? К какому классу он относится?

34.Напишите связывание аммиака аспарагиновой кислотой. Какой фермент катализирует эту реакцию? К какому классу он относится?

35.Напишите реакцию, катализируемую ферментом глутаминазой. К какому классу относится этот фермент?

25

36.Напишите нейтрализацию аммиака ацетоуксусной кислотой. Где это происходит?

37.Напишите орнитиновый цикл (без формул, используя только названия веществ и ферментов).

38.Напишите процесс синтеза мочевины (формулами), включая образование аргининоянтарной кислоты. Назовите действующие ферменты (3) и классы, к которым они относятся.

39.Напишите процесс синтеза мочевины (формулами), начиная с цитруллина. Назовите действующие ферменты (3) и классы, к которым они относятся.

40.Каково происхождение атомов молекулы мочевины?

ОБМЕН БЕЛКОВ

Занятие 2

Обмен отдельных аминокислот

Общие вопросы

1.Для чего используются аминокислоты в организме? (Опишите 4 направления использования аминокислот). Из каких источников (3) пополняется аминокислотный фонд организма?

2.Что означают термины: «гликогенные аминокислоты», «кетогенные аминокислоты»? Назовите кетогенные аминокислоты (2).

3.Как называется циклический процесс, обеспечивающий перенос аминокислот через биологические мембраны? Назовите основной фермент этого процесса и класс, к которому он относится. Какой кофермент участвует в этом процессе? Опишите в общем виде функционирование данного процесса.

Обмен глицина

1.При распаде какой аминокислоты возникает глицин? Напишите распад глицина. Для построения каких веществ используется глицин? Перечислите их

(7).

2.Напишите SH-глутатион. Обведите часть молекулы, происходящую из гликокола. Каковы функции (4) глутатиона в организме?

3.Напишите креатин. Обведите часть молекулы, происходящую из глицина. Какова роль креатина в организме?

7.Напишите пуриновое ядро. Обведите ту его часть, которая происходит из глицина. В состав каких соединений входит пуриновое ядро?

Обмен фенилаланина и тирозина

8.Напишите реакцию, катализируемую фенилаланин-4-монооксигеназой. К какому классу относится этот фермент? Какое заболеване возникает при недостаточной активности этого фермента? В чем оно выражается?

9.Напишите образование фенилпировиноградной кислоты из фенилаланина. При каком заболевании эта реакция протекает интенсивно?

10.Что такое фенилкетонурия? Какова ее причина? К чему она может привести развивающийся организм?

11.Перечислите промежуточные продукты (4) на пути распада тирозина до фумаровой и ацетоуксусной кислот.

12.Напишите реакции распада тирозина до гомогентизиновой кислоты. При какой патологии эта кислота накапливается в организме?

13.Что такое алкаптонурия? Какова ее причина?

14.Напишите реакции распада гомогентизиновой кислоты до фумаровой и ацетоуксусной кислот.

15.Может ли фумаровая кислота, возникающая при распаде тирозина, распадаться

26

дальше? Если да, то опишите (без формул), как это происходит. Если нет, объясните почему.

16.Может ли ацетоуксусная кислота, возникающая при распаде тирозина, распадаться дальше? Если да, то опишите (без формул), как это происходит. Если нет, объясните почему.

17.Напишите формулы гормонов (2), образующихся из тирозина в надпочечниках и в щитовидной железе.

18.Напишите мономерную единицу меланина. Из чего она образуется?

19.Что такое альбинизм? Какова его причина?

Обмен триптофана

20.Перечислите важнейшие промежуточные продукты (не менее 4) пути распада триптофана. Какие вещества появляются в результате распада триптофана (5)?

21.Источником какого витамина (каких коферментов) является триптофан? От присутствия какого витамина зависит нормальный путь распада триптофана?

22.Производным какого вещества является ксантуреновая кислота? Когда с мочой выделяется увеличенное количество ксантуреновой кислоты?

23.Напишите распад триптофана, включая образование кинуренина.

24.Напишите распад триптофана, начиная с кинуренина и включая образование 3- гидроксиантраниловой кислоты. Какие продукты могут в дальнейшем возникнуть из 3-гидроксиантраниловой кислоты (назовите не менее 3)?

25.Какой медиатор и какой гормон возникают из триптофана? Напишите образование из триптофана медиатора.

Обмен серусодержащих аминокислот

26.Для чего используется сера метионнна? Для чего используется метальная труппа метионина? Назовите вещества, образующиеся при участии метильной группы метионина (5).

27.Напишите формулу активного метионина. Какова его роль в обмене веществ?

28.Напишите образование цистеина из серина и гомоцистеина. Каково происхождение гомоцистеина?

29.Назовите вещества, возникающие из цистеина или с его участием (4). Для чего эти вещества используются?

30.Напишите формулы таурина и тиоэтиламина. Из чего они возникают? Для построения каких веществ они необходимы?

31.Напишите SS-глутатион. Обведите части молекулы, происходящие из циетеина, глицина и глутаминовой кислоты. Каковы функции (4) глутатиона в организме?

32.Что представляют собой конечные продукты (3 типа) обмена в организме серы? Из чего в организме возникает серная кислота и для чего она используется?

33.К чему ведет недостаток метионина в пище? Почему?

Обмен аргинина

34. Какова роль аргинина в обменных процессах (3)? Напишите формулу аргинина.

Обмен дикарбоновых аминокислот

34.Напишите образование глутаминовой кислоты с помощью трансаминирования.

35.В чем заключается особая роль глутаминовой кислоты в распаде аминокислот?

36.Напишите образование медиатора нервной системы из глутаминовой кислоты. Назовите его. Какова его функция?

27

37.Напишите образование аспарагиновой кислоты с помощью трансаминирования.

38.Какова роль глутаминовой и аспарагиновой кислот в детоксикации аммиака?

39.Какова связь между глутаминовой и аспарагиновой кислотами и нуклеиновыми кислотами?

ОБМЕН БЕЛКОВ

Занятие 3

Биосинтез белков

1.Каковы основные функции ДНК в клетке (3)? Каково время жизни ДНК? Что такое репликация?

2.Что талое оперон, ген, цистрон, кодон, антикодон?

3.Что представляет собой мРНК? Какова ее биологическая роль? Каково время жиани мДНК в клетках?

4.Что такое транскрипция? Каков ее механизм? Какой фермент участвует в этом процессе?

5.Что такое генетический код? Назовите свойства генетического кода (5) и поясните их.

6.Что такое трансляция? Перечислите компоненты (10), необходимые для этого процесса.

7.Как построены рибосомы? Какова их функция в клетке? Что представляют собой полирибосомы (полисомы)? Назовите функциональные участки рибосомы (2).

8.Какова функция в клетках ферментов аминоацил-тРНК-синтетаз? К какому классу они относятся? Сколько существует их разновидностей?

9.Какова структура тРНК? Сколько существует их разновидностей? Какова биологическая роль тРНК?

Регуляция биосинтеза белков

10.Что такое ген-регулятор? Какова его функция? Что такое промотор, оператор, терминатор? Каковы их функций?

11.Как регулируется синтез индуцируемых ферментов? В процессах какого типа участвуют эти ферменты?

12.Как регулируется синтез репрессируемых ферментов? В процессах какого типа участвуют эти ферменты?

Строение переваривание и всасывание нуклеопротеинов

13.Что представляют собой нуклеопротеины? Из чего построены нуклеиновые кислоты? Какое количество мономерных единиц содержат различные нуклеиновые кислоты?

14.Назовите ферменты (6), участвующие в переваривании нуклеопротеинов. К какому классу они относятся? Какие продукты переваривания нуклеопротеинов подвергаются всасыванию (4)?

Распад нуклеиновых кислот в клетках

15.Как различаются ДНК и РНК клеток по скорости их обновления? Какие ферменты (2) разрушают нуклеиновые кислоты в клетках? Где они локализуются?

Распад нуклеотидов в клетках

16. Перечислите конечные продукты (6) распада пуриновых нуклеотидов у

28

человека.

17.Перечислите конечные продукты (5) распада пиримидиновых нуклеотидов.

18.Что такое аллантоин? У каких организмов он образуется?

19.Чем характеризуется азотистый обмен у птиц, репитилий и у большинстванасекомых?

20.Напишите распад адениловой кислоты, включая образование мочевой кислоты. Назовите участвующие ферменты (3) и классы, к которым они относятся.

21.Напишите распад гуаниловой кислоты, включая образование мочевой кислоты. Назовите участвующие ферменты (3) и классы, к которым они относятся:

22.Напишите распад цитидиловой кислоты, включая образование бета-аланина.

23.Напишите распад уридиловой кислоты, включая образование бета-аланина. Чем отличается распад тимидиловой кислоты?

Биосинтез нуклеотидов

24.Напишите пуридовое ядро, обозначьте происхождение его атомов.

25.Напишите пуриновое ядро и обозначьте цифрами его атомы в том порядке, в каком они формируют эту циклическую структуру в процессе ее синтеза.

26.Какова роль ТГФК в биосинтезе пуриновых нуклеотидов? Какой витамин является основой данного кофермента?

27.Напишите образование АМФ из инозиновой кислоты.

28.Напишите образование ГМФ из инозиновой кислоты.

29.Напишите пиримидиновое ядро и обозначьте происхождение его атомов.

30.Какова роль дикарбоновых аминокислот в биосинтезе нуклеотидов?

31.Напишите синтез уридиловой кислоты.

32.Как возникает цитидиловая кислота?

33.Чем различаются процессы синтеза пуриновых нуклеотидов и пиримидиновых нуклеотидов?

34.Как возникают дезоксинуклеотиды?

35.Что такое тиоредоксин? Какова его роль?

36.Напишите превращение ГДФ в дГДФ.

37.Как возникает тимидиловая кислота (содержащая дезоксирибозу)?

38.Как регулируются процессы биосинтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов?

Синтез нуклеиновых кислот

39.Перечислите компоненты (4), участвующие в синтезе нуклеиновых кислот. Что является источником энергии для этого синтеза?

Патология пуринового обмена

40.Что такое подагра? Каковы ее причины и основные принципы лечения?

ОБМЕН БЕЛКОВ

Занятие 4

Структура хромопротеинов

1.Перечислите вещества, относящиеся к хромопротеинам (8). Какие пищевые вещества (3) особенно богаты ими?

2.Как построена молекула гемоглобина?

3.Напишите формулы пиррола и порфина.

4.Напишите общую формулу порфиринов.

5.Напишите формулу 1,3,5,8-тетраметил-2,4-дивинил-6,7-дипропионовокислого порфина. Дайте другое название этого вещества.

29

6.Какова, валентность железа в гемоглобине, оксигемоглобине, карбоксигемоглобине, метгемоглобине?

7.Напишите простетическую группу оксигемоглобина.

8.Напишите простетическую группу метгемоглобина. Когда он возникает в организме в значительных количествах?

Переваривание и всасывание хромопротеинов

9.Что происходит с пищевыми хромопротеинами в желудочно-кишечном тракте?

10.Насколько полно используется пищевой гем животным организмом?

Биосинтез гема

11.Из чего синтезируется гем? Из чего синтезируется глобин?

12.Каково происхождение стартовых веществ (2) процесса синтеза тема?

13.Где в организме синтезируется гем? В каких органах этот синтез наиболее интенсивен (3)?

14.Напишите часть процесса синтеза тема, включая образование порфобилиногена. Назовите участвующие ферменты (2) и классы, к которым они относятся.

15.Напишите образование порфириновой структуры из порфобилиногена. Назовите возникающее соединение, а также участвующие ферменты (2) и классы, к которым они относятся.

16.Чем отличаются порфириногены III типа от порфириногенов I типа? Какой из этих типов используется для синтеза тема?

17.Напишите образование тема из уропорфириногена III типа.

Распад гемоглобина и гема

18.Сколько времени живут эритроциты? Где они разрушаются? Что происходит при этом с гемоглобином эритроцитов?

19.Где (4) и как происходит распад гемоглобина? Каковы конечные продукты этого распада (4)?

20.Какие вещества (2) называют желчными пигментами? Почему?

21.Напишите формулу билирубина.

22.В чем биологический смысл образования билирубин-глюкуронидов или билирубин-сульфатов? Где они образуются?

23.Что такое билирубин «прямой» и «непрямой»? Каковы свойства (3) непрямого билирубина?

24.Почему билирубин в сыворотке крови находится в соединении с альбуминами?

25.Напишите образование билирубин-диглюкуронида. Назовите соответствующий фермент и класс, к которому он относится.

26.Напишите образование дисульфата билирубина.

27.Что происходит с билирубином в кишечнике? Перечислите последовательно образующиеся здесь из билирубина продукты (3).

28.В каком виде и какими путямн выделяются из организма продукты превращений тема? Какой путь является основным?

29.Какое вещество, происходящее из гема, выделяется с нормальной мочой? Откуда и как оно попадает в мочу?

Патология обмена хромопротеинов. Желтухи

30.Сколько билирубина содержится в крови в норме? При какой величине

30