Гриппол.

Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая – прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор для внутримышечного или подкожного введения.

Содержит смесь белков различных типов вируса гриппа. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Показания: профилактика гриппа типов А и В с 6^-ти месячного возраста.

Способ применения и дозировка: вакцинации проводят ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъёма заболеваемости.

Вводят внутримышечно или глубоко подкожно.

• От 6 мес. До 3-х лет – по 0,25 мл двукратно с интервалом 4 недели;

• -- по 0,5 мл однократно, если ребёнок в предыдущий сезон был вакцинирован против гриппа;

• Старше 3-х лет (далее без ограничения возраста) – по 0,5 мл однократно;

• Больным с иммунодефицитом возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.

Противопоказания: 1. Аллергические реакции на куриный белок и острые компоненты вакцины;

2. Острые лихорадочные состояния или обострения хронических заболеваний;

3. При нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.

Реакция на прививку: местные и общие реакции на введение вакцины в основном отсутствуют. Очень редко может быть: местно -- болезненность, отёк и покраснение кожи; общая реакция – недомогание, головная боль, слабость, субфебрильная температура. Все явления проходят самостоятельно через 1-2 дня.

Примечания: 1. Не вводить внутривенно;

2. Можно применять одновременно с другими инактивированными вакцинами. Препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.

Условия хранения и транспортировки: при температуре от 2 до 8^˚С. Возможна транспортировка при температуре до 25^˚С в течение 6 часов. Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.

Срок годности: 1 год.

Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ г. Москва. Производство – г. Уфа.

Вакцина клещевого энцефалита.

Вакцина культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая – лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения. Действующее начало – специфический антиген вируса клещевого энцефалита. Лиофилизат – это пористая гигроскопическая масса белого цвета.

Растворитель – гомогенная суспензия (гель алюминия гидроксида) без посторонних частиц и включений, при отстаивании разделяющаяся на два слоя: бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета, не дающий при встряхивании не разбивающихся хлопьев и конгломератов.

Показания: стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита – для детей с 3^-х лет и взрослых.

Способ применения и дозировка: доза 0,5 мл. Способ введения - внутримышечно.Курс вакцинациисостоит из двух инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 месяцев. Вакцинацию можно проводить в течение всего года, в том числе и в летний период, но не позднее, чем за 2 недели до посещения очага клещевого энцефалита (КЭ).Экстренная профилактика– две вакцинации дозой 0,5 мл с интервалом от 1 до 2^-х месяцев. Оптимальным интервалом между первой и второй прививками является 5-7 месяцев (осень-весна).Ревакцинациюпроводят однократно в дозе 0,5 мл через 1 год после завершения вакцинации. Дальнейшие ревакцинации проводят каждые три года однократно.

Вакцину растворяют в прилагаемом растворителе из расчёта 0,5 мл на дозу. Ампулу с растворителем интенсивно встряхивают. Вакцина должна образовать однородную суспензию при внесении в ампулу растворителя и интенсивном перемешивании в течение 3^-х минут (до полного растворения вакцины) – набирая её несколько раз в шприц без пенообразования. Прививку проводят сразу после набора прививочной дозы.

Если в ампуле две дозы вакцины, то содержимое ампулы перемешивают перед каждой инъекцией, так как отстаивается осадок. Растворённая в ампуле вакцина хранению не подлежит.

Реакция на введение:в отдельных случаях могут быть местные реакции продолжительностью не более 3^-х суток (покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, развитие инфильтрата и небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов) и общие реакции в первые двое суток продолжительностью не более 48 часов (подъём температуры, головная боль, недомогание). Исключительно редко – немедленные аллергические реакции.

Противопоказания: 1. Острые заболевания, хронические заболевания в стадии обострения;

2. Тяжёлые аллергические реакции на пищу (особенно на белок куриных яиц), лекарственные вещества;

3. Бронхиальная астма, системные заболевания соединительной ткани;

4. Тяжёлая реакция в месте введения вакцины или осложнения на предыдущую дозу вакцины (в составе вакцины есть альбумин человека и бычий сывороточный альбумин)

Примечания:

Вакцинацию против КЭ проводят не ранее, чем через месяц после вакцинации против другой инфекции. Допускается проводить вакцинацию против КЭ в один день с другими прививками инактивированными вакцинами календаря прививок (кроме антирабической).

Условия хранения и транспортировки: при температуре от 2 до 8^˚ С. Не замораживать. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25^˚ С в течение 2^-х суток.

Срок годности: 3 года.

Производитель: ФГУП «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН» Московская обл. Ленинский район.