- •Билет № 1/1.
- •Билет № 1/3.
- •Билет № 2/2
- •Билет №2/3.
- •Билет № 3/3
- •Билет № 5/4
- •Билет № 6/2
- •Билет № 6/4
- •Билет № 7/3
- •Билет № 7/4
- •Билет № 8/4
- •Билет № 8/3
- •Билет № 9/2-3
- •Билет № 10/1
- •Билет № 10/3
- •Билет № 11/4
- •Билет № 11/2
- •Билет № 12/1
- •Билет № 12/2
- •Билет № 13/2
- •Билет № 13/3
- •Билет № 13/4
- •Билет № 14/3-4
- •Билет № 15/3
- •Билет № 15/4
- •Билет № 16/1
- •Билет № 16/2
- •Билет № 17/3
- •Билет № 17/4
- •Билет № 18/3
- •Vaselini………………………………………………………………50,0
- •Билет № 18/4
- •Билет № 19/2
- •Билет № 19/4
- •Билет № 20/2
- •Билет № 20/4
- •Билет № 21/4
- •Билет № 21/3
- •Билет № 22/1
- •Билет №22/3
- •Билет № 25/4
- •Билет № 26/2
- •Билет № 26/4
- •Билет № 27/2
- •Билет № 27/4
- •Билет № 28/3
- •Билет № 28/4
- •Билет № 29/2
- •Билет № 29/4
- •Билет № 30/2
- •Билет № 30/3
- •Билет № 31/3
- •Билет № 31/4
- •Билет № 32/2
- •Билет № 32/4
- •Билет № 33/2
- •Билет № 33/3
- •Билет № 34/1-2
- •Билет № 35/1
- •Билет № 35/3
- •Билет № 39/4
Билет № 11/2
В аптеки часто поступают рецепты, содержащие пропись состава:
Rp.: Solutionis Calcii chloridi 5% ……………..200 ml
Glucosi ……………………………………….5,0
Natrii bromidi ………………………………...3,0
Adonisidi ……………………………………5 ml
M. D. S. …………По 1 столовой ложке 3 раза в день.
В рецептурно-производственном отделе отсутствует концентрированный раствор глюкозы. Имеется порошок глюкозы с содержанием влаги 10,4%.
Помогите фармацевту выполнить необходимые расчеты и проверьте правильность выписанного ППК (приведите содержание ППК).
Охарактеризуйте лекарственный препарат как дисперсную систему с точки зрения фармакотерапевтического эффекта, контроля качества, условий и сроков хранения.
Билет № 12/1
Предприятие закупило субстанцию натрия тиосульфата для производства мази.
Состав: Калия йодида……………………………………50г
Натрия тиосульфата……………………………...1г
Воды очищенной………………………………..44г
Ланолина безводного………………………….135г
Жира свиного или эмульсионной основы……270г
Производство мази осуществлялось в соответствии с ПР. Качество готового продукта оценивалось в соответствии с нормами и методиками, указанными в ФСП. рН водного извлечения – 5,8-6,3, микробиологическая чистота соответствовала категории 2. По внешнему виду мазь имела неоднородную окраску (светло-желтый цвет с белыми вкраплениями). Содержание действующих веществ находится в пределах нормы допустимых отклонений.
Согласно ФСП мазь должна выдержать испытания на однородность; рН водного извлечения - 5,2-6,0; микробиологическая чистота – категория 2.
Проанализируйте указанные характеристики полученной мази:
Предложите оптимальную технологию и аппаратурную схему производства с учетом показателей качества данной лекарственной формы.
Оцените производство с экономической точки зрения. Обоснуйте необходимость проведения анализа материально-энергетического баланса производства. Установите возможные причины материальных потерь и предложите пути их устранения.
Билет № 12/2
В случае отсутствия в аптеке мази промышленного производства, решите вопрос о возможности изготовления ее в аптеке. Дайте характеристику основе мази и объясните роль натрия тиосульфата в составе мази.
Состав: Калия йодида……………………………………50г
Натрия тиосульфата……………………………...1г
Воды очищенной………………………………..44г
Ланолина безводного………………………….135г
Жира свиного или эмульсионной основы……270г
Билет № 13/2
В аптеке данное лекарственное вещество может быть использовано при изготовлении микстуры следующего состава:
Rp.: Infiisi herbae Adonidis vernalis 200 ml
1,0
Natrii bromidi : 6,0
Tincturae Convallariae 10 ml
M.D.S.: По одной столовой ложке 3 раза в день.
Напишите паспорта письменного контроля в случаях:
Изготовления микстуры с использованием лекарственного растительного сырья с содержанием действующих веществ 70 ЛЕД в 1 грамме.
Изготовления микстуры с использованием концентрированных растворов.
Объясните, будут ли отличаться по внешнему виду микстуры, приготовленные разными способами?
• Какое предупреждение должен сделать провизор-технолог больному при отпуске препарата? Какие процессы могут быть обусловлены кислым значением рН водного извлечения и щелочным характером водного раствора лекарственного вещества?