- •Билет № 1/1.
- •Билет № 1/3.
- •Билет № 2/2
- •Билет №2/3.
- •Билет № 3/3
- •Билет № 5/4
- •Билет № 6/2
- •Билет № 6/4
- •Билет № 7/3
- •Билет № 7/4
- •Билет № 8/4
- •Билет № 8/3
- •Билет № 9/2-3
- •Билет № 10/1
- •Билет № 10/3
- •Билет № 11/4
- •Билет № 11/2
- •Билет № 12/1
- •Билет № 12/2
- •Билет № 13/2
- •Билет № 13/3
- •Билет № 13/4
- •Билет № 14/3-4
- •Билет № 15/3
- •Билет № 15/4
- •Билет № 16/1
- •Билет № 16/2
- •Билет № 17/3
- •Билет № 17/4
- •Билет № 18/3
- •Vaselini………………………………………………………………50,0
- •Билет № 18/4
- •Билет № 19/2
- •Билет № 19/4
- •Билет № 20/2
- •Билет № 20/4
- •Билет № 21/4
- •Билет № 21/3
- •Билет № 22/1
- •Билет №22/3
- •Билет № 25/4
- •Билет № 26/2
- •Билет № 26/4
- •Билет № 27/2
- •Билет № 27/4
- •Билет № 28/3
- •Билет № 28/4
- •Билет № 29/2
- •Билет № 29/4
- •Билет № 30/2
- •Билет № 30/3
- •Билет № 31/3
- •Билет № 31/4
- •Билет № 32/2
- •Билет № 32/4
- •Билет № 33/2
- •Билет № 33/3
- •Билет № 34/1-2
- •Билет № 35/1
- •Билет № 35/3
- •Билет № 39/4
Билет № 17/3
Удобной лекарственной формой, содержащей данное лекарственное средство, является бактерицидный лейкопластырь.
Что собой представляют трансдермальные терапевтические системы? Назовите их преимущества, особенности строения и параметры высвобождения лекарственного вещества.
Назовите вспомогательные вещества, используемые при производстве пластырей и их назначение (в том числе для лейкопластыря).
Укажите основные стадии технологического процесса получения лейкопластыря.
Билет № 17/4
В аптеке из данного лекарственного вещества готовят раствор следующего состава:
Rp,: Sol 1:5000 250 ml
D.S Для промывания ран.
Опираясь на физико-химическую теорию растворов, охарактеризуйте лекарственную форму.
Укажите, какие факторы и технологические приемы позволяют повысить растворимость и скорость растворения?
Какие требования предъявляют к лекарственным формам, предназначенным для нанесения на раны?
В чем состоят особенности изготовления лекарственных препаратов, содержащих красящее вещество? Приведите примеры.
Билет № 18/3
В условиях аптеки данное вещество входит в состав следующей прописи:
Rp: ……………………………………………………………………………1,5
Sulfuris praecipitati…………………………………………….3,0
Vaselini………………………………………………………………50,0
M.D.S.: Смазывать ухо.
Сравните растворимость этих лекарственных веществ и особенности введения их в лекарственные формы.
Дайте характеристику мазей, содержащих эти вещества на примере изготовления мази указанного состава.
Как реализуют требования, предъявляемые ГФ XI к лекарственной форме «Мази» в условиях аптеки и на производстве?
По каким показателям качества оценивают мазь, изготовленную по данной прописи?
Билет № 18/4
В условиях фармацевтического производства мазей обоснуйте необходимость проведения стадий измельчения лекарственного вещества и гомогенизации мазей. Объясните принципы работы оборудования, используемого на этих стадиях на производстве (дисмембратор, дезинтегратор, роторно-пульсационный аппарат и др.).
Предложите способы стабилизации суспензионных мазей.
Предложите вариант основ для производства данной мази в промышленных условиях.
Билет № 19/2
В условиях промышленного производства комплексные препараты, содержащие вещество с указанной формулой, выпускаются в различных лекарственных формах, в том числе в виде драже или таблеток, покрытых оболочками.
Дайте сравнительную характеристику лекарственной форме «драже». Обоснуйте последовательность технологических стадий и выбор вспомогательных веществ при производстве драже?
Какие цели преследуют, нанося оболочки на таблетки? Какие типы оболочек и материалы используют? Какими методами наносят оболочки на таблетки? Охарактеризуйте принцип работы оборудования и дайте сравнительную характеристику получаемым покрытиям.
Билет № 19/4
В условиях аптеки с указанным веществом изготавливают порошки состава:
Rp.: Acidi ascorbinici…………………………………………………………0,2
…………………………………………………………………………..0,05
Acidi nicotinici………………………………………………………….0,02
Misce fiat pulvis.
D.t.d………………………………………………………………………….№20
Signa………………………………………………По 1 порошку 3 раза в день.
Обоснуйте технологию изготовления порошков и показатели качества.
Какие требования к лекарственной форме «ПОРОШКИ» предъявляет ГФ XI?
Возможна ли внутриаптечная заготовка порошков и каких составов?
Как это отражено в нормативных документах?
Обоснуйте особенности изготовления порошков для новорождённых и детей до 1 года.
Сделайте расчеты, предложите технологию изготовления, контроль качества порошков, напишите паспорт письменного контроля, отметьте особенности оформления и отпуска лекарственного средства.