- •1. Белки. Структура и функции
- •1.1. Строение белков
- •Структура аминокислот
- •Пептидная связь в молекуле белка
- •Аланилфенилаланилвалин
- •Биологически активные пептиды
- •1.2. Уровни структурной организации белковой молекулы
- •Первичная структура
- •Вторичная структура белка
- •Третичная структура белка
- •Структуры глобулярного белка
- •Четвертичная структура белка
- •1.3. Физико-химические свойства белков
- •Механизм растворения белков (гидратация)
- •Кислотно-основные свойства белков (электрические)
- •Электрофорез
- •На хроматографической бумаге
- •Коллоидные и осмотические свойства белков
- •1. Оптические свойства белков
- •3. Осмотические свойства белков
- •4. Высокая вязкость белковых растворов
- •5. Способность белков к образованию гелей
- •Осаждаемость белков
- •2. Методы выделения, фракционирования и очистки белков
- •2.1. Методы гомогенизации
- •2.2. Экстракция (извлечение) белков
- •2.3. Методы фракционирования (разделения) белков
- •3. Классификация белков
- •3.1. Простые белки
- •3.2. Сложные белки
1.1. Строение белков
Белки являются высокомолекулярными, биологически активными азотсодержащие органическими соединениями, структурные компоненты которых представлены α-L-аминокислотами (α-амк). Таким образом, белки можно рассматривать как полимеры α-L-аминокислот.
Структура аминокислот
Общий вид формулы α-аминокислоты:
α-Углеродный атом связан с радикалом (R) аминокислоты, а также с α-амино- и α-карбоксильной группами.
В природе существует около 300 аминокислот, как свободных, так и полученных путем гидролиза белков и пептидов. В организме человека найдено 70 аминокислот, однако для синтеза новых белков в клетке животных, растений и микроорганизмов используются только 20 из них. Они получили название «протеиногенные аминокислоты». Структуры радикалов этих аминокислот представлены в табл. 1.
Таблица 1
Структура радикалов протеиногенных аминокислот
Тип радикала |
Название аминокислоты |
Буквенное обозначение |
Пептидный остов |
Структура радикала |
Неполярные (гидрофобные) радикалы аминокислот |
Глицин Аланин
Валин
Лейцин
Изолейцин
Метионин
Фенилаланин
Триптофан
Пролин |
Гли, Gly, G Ала, Ala, A
Вал, Val, V
Лей, Leu, L
Иле, Ile, I
Мет, Met, M
Фен, Phe, P
Три, Trp, W
Про, Pro, P |
–Н –СН3 (формула аминокислоты приведена полностью ) | |
Полярные (гидрофильные) незаряженные радикалы аминокислот |
Серин Треонин
Цистеин
Тирозин
Аспарагин
Глутамин |
Сер, Ser, S Тре, Thr, T
Цис, Cys, C
Тир, Tyr, T
Асн, Asn, N
Глн, Gln, G |
Окончание таблицы 1
Тип радикала |
Название аминокислоты |
Буквенное обозначение |
Пептидный остов |
Структура радикала | |
Полярные (гидрофильные) заряженные радикалы аминокислот |
Отрицательно |
Аспарагиновая кислота
Глутаминовая кислота |
Асп, Asp, D
Глу, Gln, E | ||
Положительно |
Лизин
Аргинин
Гистидин |
Лиз, Lys, K
Арг, Arg, R
Гис, His, H |
|
Остальные аминокислоты называют модифицированными, поскольку они образуются ферментативным путем из протеиногенных аминокислот после синтеза белка на рибосомах (например, оксипролин, оксилизин и др.)
Последовательность аминокислот в цепи изображают начиная сN-концевой аминокислоты. С нее же начинается нумерация аминокислотных остатков. В полипептидной цепи (ппц) многократно повторяется группа:
Эта группа формирует пептидный остов. Следовательно, полипептидная цепь состоит из остова (скелета), имеющего регулярную, повторяющуюся структуру, и отдельных боковых цепей радикалов аминокислот (R-групп):
Среди протеиногенных аминокислот есть такие, которые в организме человека и животных не синтезируются поступают только с пищей. Таких аминокислот десять и их называют «незаменимыми»:
-
Ациклические аминокислоты
Валин
Лейцин
Изолейцин
Треонин
Метионин
Аргинин
Лизин
Циклические аминокислоты
Фенилаланин
Триптофан
Гистидин
Аргинин и гистидин – это полузаменимые аминокислоты, так как могут синтезироваться в организме в ограниченном количестве.
Абсолютная незаменимость остальных восьми аминокислот, универсальна для всех видов организмов животного происхождения.
Остальные десять аминокислот – «заменимые» – могут синтезироваться в клетке из углеводов и глицерина или других аминокислот и метаболитов.