- •Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
- •Часть 1
- •Методические указания к практической работе
- •Практическая работа
- •1. Ознакомиться с иммерсионной системой микроскопа
- •8. Просмотр фильмов: «Живая клетка», «l-формы бактерий», «Спора»
- •9. Просмотр фильма: «Жизнь бактериальной клетки»
- •2. Изучение мазка из культуры Bac.Anthracis, окрашенного по Гутштейну (клеточная стенка)
- •3. Изучение устройства фазово-контрастного микроскопа
- •Методические указания к практической работе
- •5. Изучение устройства темнопольной микроскопии
- •Методические указания к практической работе
- •3. Изучение и зарисовка демонстрационных препаратов грибов Mucor, Aspergillus, Penicillium
- •1. Изучение методики приготовления пластинчатого агара
- •Характеристика роста исследуемых культур
- •3. Изучение методики посева культуры на пестрый ряд
- •1. Знакомство со средами и аппаратурой для культивирования анаэробов
- •4. Итоговая контрольная работа по теме: «Физиология микроорганизмов (химический состав, питание, дыхание, питательные среды, ферменты, размножение, стерилизация, дезинфекция)»
- •Характеристика типовых штаммов, входящих в задачи
- •Характеристика выделенных культур
- •1. Знакомство с методикой забора водопроводной воды для бактериологического исследования
- •Расчет наиболее вероятного числа бактерий (нвч) в 100 мл питьевой воды централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения
- •Расчет наиболее вероятного числа бактерий (нвч) в 100 мл воды водоемов
- •5. Знакомство с методикой определения количество микроорганизмов в воздухе
- •2. Знакомство с устройством и работой автоклава, сухожаровой печи
- •2. Изучить методы, доказывающие спонтанные мутации у бактерии:
- •4. Зарисовать схему строения бактериофага
- •5. Определить титр бактериофага
- •Результаты титрования фага по методу Грациа
- •Интерпретация значений диаметров зон задержки роста при определении чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам (Среда агв)
- •Допустимые пределы диаметров зон задержки роста
- •Эталонных штаммов при контроле воспроизводимости
- •И точности результатов диско-диффузионного метода
- •(Среда агв)
- •Определение степени чувствительности кишечной палочки к стрептомицину
- •1. Изучение окрашенных по Граму мазков-отпечатков из органов
- •6.1. Возбудитель холеры
- •1. Зарисовка демонстрационных препаратов холероподобного и Эль-Тор вибрионов
- •Патогенез холеры
- •4. Нарисовать колонии вибрионов на средах сэдх и tcbs
- •6.2. Возбудитель чумы
- •1. Изучение мазка из чистой культуры Yersinia pestis, окраска метиленовым синим
- •2. Изучение Yersinia pestis в мазке-отпечатке из органов, окрашенном по Граму
- •3. Изучение колоний вакцинного штамма палочки чумы на среде Туманского
- •Диагностика иерсиниоза
- •Диагностика холеры
- •Бактериологическая диагностика чумы
- •Практическая работа
- •6.1. Возбудитель туляремии
- •6.2. Возбудитель бруцеллеза
- •6.3. Возбудитель сибирской язвы
- •Бактериологическая диагностика туляремии
- •Бактериологическая диагностика бруцеллеза
- •Бактериологическая диагностика сибирской язвы
- •Список сокращений
Список сокращений
ИФА – иммуноферментный анализ
МАФАМ – мезофильных аэробных и факультативно анаэробных
микроорганизмов
МПА – мясо-пептонныйагар
МПБ – мясо-пептонный бульон
МФА – моноспецифическая флуоресцентная антисыворотка
НВЧ – наиболее вероятного числа бактерий
ОКБ – общие колиформные бактерии
ПСЛ – показатель специфического лизиса лейкоцитов
ПЦР – полимеразно-цепная реакция
РА – реакция агглютинации
РГА – реакция гемагглютинации
РГА – реакция гемагглютинации
РКА – реакция коагглютинации
РЛ – реакция лейкоцитолиза
РЛА – реакция латекс-агглютинации
РМА – реакция микроагглютинации
РИФ – реакцияиммунофлуоресценции
РНИФ – реакция непрямойиммунофлуоресценции
РПГА – реакция пассивной гемагглютинации
РСК – реакция связывания комплемента
СЭДХ и TCBS – среда элективно-дифференциальная для
выделения и культивирования холерных вибрионов
ТБК – термотолерантныеколиформные бактерии
СОДЕРЖАНИЕ
Правила техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены в микробиологической лаборатории |
3 |
ЗАНЯТИЕ 1. Правила работы в баклабораториях. Микроскоп. Работа с иммерсионной системой. Основные формы бактерий. Простые и сложные методы окраски. Методы микроскопического изучения микроорганизмов. Систематика и классификация микроорганизмов |
5 |
ЗАНЯТИЕ 2. Ультраструктура бактериальной клетки. Строение бактериальной клетки. Нуклеоид. Клеточная стенка. Капсула. Методы исследования структурных подразделений клетки |
7 |
ЗАНЯТИЕ 3. Ультраструктура бактериальной клетки. Споры. Включения, Жгутики. Методы исследования структурных подразделений клетки. Сложные методы окраски: Ожешко (Ганзена), Циля-Нильсена, Нейссера |
8 |
ЗАНЯТИЕ 4. Спирохеты. Классификация, морфология. Ультраструктура спирохет. Микроскопические методы исследования спирохет. Темное поле |
9 |
ЗАНЯТИЕ 5. Риккетсии, хламидии вирусы. Классификация, морфология, ультраструктура. Физиология риккетсии, хламидии, вирусов. Типы культуры ткани |
10 |
ЗАНЯТИЕ 6. Грибы, их классификация, морфология. Методы изучение грибов. Морфология актиномицетов. Химический состав и метаболизм бактерий. Термостат. Питательные среды |
14 |
ЗАНЯТИЕ 7. Методы выделения чистых культур аэробных бактерий. Этапы выделения чистой культуры методом механического разобщения. Исследование колоний |
15 |
ЗАНЯТИЕ 8. Методы выделения чистых культур (продолжение). Ферментативная активность бактерий и методы ее изучения |
19 |
ЗАНЯТИЕ 9. Методы выделения чистых культур. Дыхание бактерий. Методы культивирования и выделения анаэробных бактерий. Рост и размножение микроорганизмов |
21 |
ЗАНЯТИЕ 10. Распространенность микробов в природе. Микрофлора воды. Микрофлора воздуха. Понятие о микробном числе, титре, индексе |
23 |
ЗАНЯТИЕ 11. Действие факторов внешней среды на микроорганизмы. Дезинфекция. Стерилизация |
31 |
ЗАНЯТИЕ 12. Генетика микроорганизмов. Мутации. Генетические рекомбинации: трансформация, трансдукция. Бактериофаги |
33 |
ЗАНЯТИЕ 13. Генетические рекомбинации: конъюгация. Плазмиды, их свойства, классификация. Мигрирующие генетические элементы (инвертированные последовательности, интегроны, транспозоны). Биотехнология |
36 |
ЗАНЯТИЕ 14. Симбиоз и антагонизм. Про - и пребиотики. Антибиотики. Фитонциды |
38 |
ЗАНЯТИЕ 15. Учение об инфекции. Формы инфекции. Понятие о патогенности и вирулентности. Измерение силы вирулентности. Факторы вирулентности. Экспериментальная инфекция как метод выделения чистых культур |
43 |
ЗАНЯТИЕ 16. Возбудители особо опасных и зоонозных инфекций. Морфология, биология, культуральные свойства Vibrio cholerae. Методика взятия материала от трупа. Транспортировка материала. Методика посева рвотных масс и испражнений на элективные среды. Методы идентификации холерных вибрионов. Бактериологический диагноз холеры. Возбудители зоонозных инфекций: Yersinia pestis. Морфология, биология, культуральные свойства возбудителя чумы. Лабораторный диагноз чумы. Специфическая профилактика чумы. Возбудители кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. Морфология, биология, культуральные свойства возбудителей. Лабораторный диагноз |
46 |
ЗАНЯТИЕ 17. Возбудители зоонозных заболеваний: Francisella tularensis, Brucella, Bacillus anthracis. Морфология, биология, культуральные свойства возбудителей туляремии, бруцеллеза, сибирской язвы. Лабораторный диагноз. Специфическая профилактика |
55 |