Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
МУ лаб. ПТ.doc
Скачиваний:
121
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
4.96 Mб
Скачать

4 Лабораторная работа №4

Основные классы неорганических соединений (часть II: кислоты, соли)

Цель работы: усвоение классификации и взаимосвязи между основными классами неорганических соединений; получение неорганических соединений и изучение их свойств.

Оборудование и реактивы: спиртовка, штатив с бюреткой, держатель для пробирок, пинцет, шпатели, фильтровальная бумага, пробирки, колбочка на 50 мл, пипетки, стеклянная трубочка, фарфоровая чашка, индикаторы: фенолфталеин и метиловый оранжевый, дистиллированная вода, кристаллический ацетат натрия, металлический цинк, 0,5н. растворы CuSO4,, CoCl2, FeCl3, Na2SO4, NaCl, Pb(NO3)2 или Pb(CH3COO)2, 2н. растворы NaOH, H2SO4, HCl, 30% раствор NaOH, 10% раствор NH4OH, известковая вода.

4.1 Теоретические пояснения

Кислотные гидроксиды – это кислородсодержащие кислоты, в состав которых входят гидроксильные группы:

H2SO4 HNO3 H2CO3

Кислотные гидроксиды диссоциируют в воде с образованием в качестве катионов только ионов водорода Н+, взаимодействуют с основаниями и основными оксидами с образованием солей.

Следует отметить, что понятие кислоты шире, чем понятие кислотного гидроксида, так как существуют и бескислородные кислоты, например, HCl, HF, H2S, HCN и другие.

В номенклатуре кислотных гидроксидов (кислот) используются как тривиальные, так и систематические названия. Последние полностью отражают состав соединения и даются по правилам составления названий комплексных соединений. Систематические названия рекомендуется давать лишь малораспространенным кислотам, образованным элементами с переменной степенью окисления. Например, H6TeO6 – гексаоксотеллурат (VI) водорода. Однако серную кислоту вовсе не требуется называть тетраоксосульфат (VI) водорода, за ней сохраняется традиционное название.

При взаимодействии между собой гидроксидов и оксидов, с различными кислотно-основными свойствами, образуются соли. Соли по составу подразделяются на простые, двойные, смешанные и комплексные.

Двойные соли образованы двумя различными катионами и одним анионом. Например, KAl(SO4)2 – сульфат алюминия-калия.

Смешанные соли образованы несколькими различными анионами (кислотными остатками) и одним катионом. Например, Ca(ClO)Cl – хлорид-гипохлорит кальция или хлорная известь.

Комплексные соли содержат в своем составе сложные комплексные ионы, которые в химических реакциях, процессах растворения, в структуре кристалла ведут себя как самостоятельные единицы. Например, K4[Fe(CN)6] гексацианоферрат (II) калия диссоциирует в воде на ионы в соответствии с уравнением

K4[Fe(CN)6] 4K+ + [Fe(CN)6] 4-.

Комплексный анион практически не диссоциирует в водном растворе, поэтому Fe2+ не обнаруживается качественными реакциями.

Простые соли по характеру замещения подразделяются на средние (нормальные), кислые и основные.

Средние соли, например, CuSO4, Na2CO3 и другие, являются продуктами полного замещения ионов водорода в кислоте на другие катионы или продуктами полного замещения гидроксильных групп в основании на кислотные остатки.

Перечислим некоторые основные способы образования средних солей:

  • взаимодействие металлов с кислотами

Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2­;

  • взаимодействие металлов, оксиды которых амфотерны, со щелочами

Zn + 2NaOH + 2H2O = Na2[Zn(OH)4] + H2­;

  • взаимодействие основания с кислотой

NaOH + HCl = NaCl + H2O;

  • взаимодействие основания с кислотным оксидом

Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3¯ + H2O;

  • взаимодействие кислоты с основным оксидом

CaO + 2HCl = CaCl2 + H2O;

  • взаимодействие кислоты с солью (более сильная кислота вытесняет более слабую, летучую, разлагающуюся или выпадающую в осадок кислоту из ее соли)

2CH3COONa + H2SO4 = 2CH3COOH + Na2SO4;

  • взаимодействие растворимого основания с солью

FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3¯ + 3NaCl;

  • взаимодействие между солями

NaCl + AgNO3 = AgCl¯ + NaNO3;

  • взаимодействие солей с металлами

CuSO4 + Zn = Cu¯ + ZnSO4;

  • взаимодействие основных и кислотных оксидов

SO3 + CaO = CaSO4;

  • взаимодействие металлов с неметаллами

2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3.

Кислые соли можно рассматривать как продукты неполного замещения ионов водорода в двух- или более основной кислоте на другие катионы. Кислые соли получаются при взаимодействии кислоты или кислотного оксида с недостатком основания, либо взаимодействием средней соли с кислотой или кислотным оксидом.

H2SO4 + NaOH = NaHSO4 + H2O; CO2 + KOH = KHCO3;

Ca3(PO4)2 + H3PO4 = 3CaHPO4; CaCO3 + CO2 + H2O = Ca(HCO3)2.

Так как в анионе кислой соли содержится подвижный водород, то она частично сохраняет свойства кислоты и может вступать в реакцию нейтрализации с основаниями.

NaHSO4 + NaOH = Na2SO4 + H2O.

Основные соли можно рассматривать как продукты неполного замещения ОН – групп в многокислотных основаниях на кислотные остатки. Эти соли получаются при взаимодействии основания с недостатком кислоты или средней соли с основанием.

Mg(OH)2 + HCl = MgOHCl + H2O;

CoCl2 + NaOH = CoOHCl¯ + NaCl.

Так как в состав основных солей входят гидроксильные группы, то эти соли могут взаимодействовать с кислотами с образованием средних солей. Таким образом, основные соли частично сохраняют свойства оснований.

MgOHCl + HCl = MgCl2 + H2O

Систематические названия солей связаны с систематическими названиями соответствующих кислот. Традиционные названия солей кислородсодержащих кислот составляются из названия аниона в именительном падеже и катиона в родительном падеже. Название аниона включает корень русского или латинского названия кислотообразующего элемента с добавлением суффикса, соответствующего степени окисления элемента. При этом возможны следующие случаи:

  • если кислотообразующий элемент имеет только одну степень окисления, то добавляется суффикс –ат ( Na2CO3 карбонат натрия);

  • если кислотообразующий элемент имеет две степени окисления, то при высшей из них к корню добавляется суффикс –ат, а при низшей степени окисления добавляется суффикс –ит (CaSO4 – сульфат кальция, Na2SO3 – cульфит натрия);

  • если имеются анионы, отвечающие четырем степеням окисления кислотообразующего элемента, то для высшей степени окисления используется приставка пер- и суффикс -ат (КCl+7O4 – перхлорат калия), затем суффикс –ат (KCl+5O3 – хлорат калия), суффикс –ит (KCl+3O2 – хлорит калия) и для наименьшей степени окисления – приставка гипо- и суффикс –ит (KCl+1O – гипохлорит калия);

  • в названиях анионов солей бескислородных кислот используется суффикс –ид (K2S – сульфид калия);

  • при построении традиционных названий кислых солей к названию аниона средней соли добавляется приставка гидро- и числовая греческая приставка, если число атомов водорода в анионе больше одного (Ca(H2PO4)2 – дигидрофосфат кальция, Ca(HCO3)2 – гидрокарбонат кальция);

  • традиционные названия основных солей формируются при помощи приставки гидроксо- и при необходимости соответствующей числительной приставки ((CuOH)2CO3 – карбонат гидроксомеди (II)).