- •280100 Природообустройство и водопользование,
- •Рецензент:
- •Содержание
- •Введение
- •1 Лабораторная работа №1
- •Техника безопасности при работе в лаборатории общей химии
- •2 Лабораторная работа №2
- •3 Лабораторная работа №3
- •3.2 Методика проведения опытов
- •4 Лабораторная работа №4
- •4.2 Методика проведения опытов
- •5 Лабораторная работа №5
- •Пример 3
- •Решение
- •6 Лабораторная работа №6
- •Пример 1 Как повлияет на равновесие реакции
- •Решение
- •Пример 2 Вычислить константу равновесия реакции
- •Решение
- •Пример 3
- •7 Лабораторная работа №7 Приготовление растворов заданной концентрации
- •7.2.1 Опыт №1. Приготовление раствора с заданной массовой долей соли
- •Пример 1
- •Решение
- •Пример 2
- •Решение
- •Числа 2 и 6 показывают, что для приготовления 110 мл 2% раствора необходимо взять 2 весовые части 8% раствора и 6 весовых частей воды.
- •8 Лабораторная работа №8
- •10 Лабораторная работа №10
- •11 Лабораторная работа №11
- •12 Лабораторная работа №12
- •13 Лабораторная работа №13 Электрохимический ряд напряжений металлов. Коррозия металлов
- •14 Лабораторная работа №16
- •15 Лабораторная работа №15.
- •Заключение
- •Использованная литература
4 Лабораторная работа №4
Основные классы неорганических соединений (часть II: кислоты, соли)
Цель работы: усвоение классификации и взаимосвязи между основными классами неорганических соединений; получение неорганических соединений и изучение их свойств.
Оборудование и реактивы: спиртовка, штатив с бюреткой, держатель для пробирок, пинцет, шпатели, фильтровальная бумага, пробирки, колбочка на 50 мл, пипетки, стеклянная трубочка, фарфоровая чашка, индикаторы: фенолфталеин и метиловый оранжевый, дистиллированная вода, кристаллический ацетат натрия, металлический цинк, 0,5н. растворы CuSO4,, CoCl2, FeCl3, Na2SO4, NaCl, Pb(NO3)2 или Pb(CH3COO)2, 2н. растворы NaOH, H2SO4, HCl, 30% раствор NaOH, 10% раствор NH4OH, известковая вода.
4.1 Теоретические пояснения
Кислотные гидроксиды – это кислородсодержащие кислоты, в состав которых входят гидроксильные группы:
H2SO4 HNO3 H2CO3
Кислотные гидроксиды диссоциируют в воде с образованием в качестве катионов только ионов водорода Н+, взаимодействуют с основаниями и основными оксидами с образованием солей.
Следует отметить, что понятие кислоты шире, чем понятие кислотного гидроксида, так как существуют и бескислородные кислоты, например, HCl, HF, H2S, HCN и другие.
В номенклатуре кислотных гидроксидов (кислот) используются как тривиальные, так и систематические названия. Последние полностью отражают состав соединения и даются по правилам составления названий комплексных соединений. Систематические названия рекомендуется давать лишь малораспространенным кислотам, образованным элементами с переменной степенью окисления. Например, H6TeO6 – гексаоксотеллурат (VI) водорода. Однако серную кислоту вовсе не требуется называть тетраоксосульфат (VI) водорода, за ней сохраняется традиционное название.
При взаимодействии между собой гидроксидов и оксидов, с различными кислотно-основными свойствами, образуются соли. Соли по составу подразделяются на простые, двойные, смешанные и комплексные.
Двойные соли образованы двумя различными катионами и одним анионом. Например, KAl(SO4)2 – сульфат алюминия-калия.
Смешанные соли образованы несколькими различными анионами (кислотными остатками) и одним катионом. Например, Ca(ClO)Cl – хлорид-гипохлорит кальция или хлорная известь.
Комплексные соли содержат в своем составе сложные комплексные ионы, которые в химических реакциях, процессах растворения, в структуре кристалла ведут себя как самостоятельные единицы. Например, K4[Fe(CN)6] гексацианоферрат (II) калия диссоциирует в воде на ионы в соответствии с уравнением
K4[Fe(CN)6] 4K+ + [Fe(CN)6] 4-.
Комплексный анион практически не диссоциирует в водном растворе, поэтому Fe2+ не обнаруживается качественными реакциями.
Простые соли по характеру замещения подразделяются на средние (нормальные), кислые и основные.
Средние соли, например, CuSO4, Na2CO3 и другие, являются продуктами полного замещения ионов водорода в кислоте на другие катионы или продуктами полного замещения гидроксильных групп в основании на кислотные остатки.
Перечислим некоторые основные способы образования средних солей:
взаимодействие металлов с кислотами
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2;
взаимодействие металлов, оксиды которых амфотерны, со щелочами
Zn + 2NaOH + 2H2O = Na2[Zn(OH)4] + H2;
взаимодействие основания с кислотой
NaOH + HCl = NaCl + H2O;
взаимодействие основания с кислотным оксидом
Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3¯ + H2O;
взаимодействие кислоты с основным оксидом
CaO + 2HCl = CaCl2 + H2O;
взаимодействие кислоты с солью (более сильная кислота вытесняет более слабую, летучую, разлагающуюся или выпадающую в осадок кислоту из ее соли)
2CH3COONa + H2SO4 = 2CH3COOH + Na2SO4;
взаимодействие растворимого основания с солью
FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3¯ + 3NaCl;
взаимодействие между солями
NaCl + AgNO3 = AgCl¯ + NaNO3;
взаимодействие солей с металлами
CuSO4 + Zn = Cu¯ + ZnSO4;
взаимодействие основных и кислотных оксидов
SO3 + CaO = CaSO4;
взаимодействие металлов с неметаллами
2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3.
Кислые соли можно рассматривать как продукты неполного замещения ионов водорода в двух- или более основной кислоте на другие катионы. Кислые соли получаются при взаимодействии кислоты или кислотного оксида с недостатком основания, либо взаимодействием средней соли с кислотой или кислотным оксидом.
H2SO4 + NaOH = NaHSO4 + H2O; CO2 + KOH = KHCO3;
Ca3(PO4)2 + H3PO4 = 3CaHPO4; CaCO3 + CO2 + H2O = Ca(HCO3)2.
Так как в анионе кислой соли содержится подвижный водород, то она частично сохраняет свойства кислоты и может вступать в реакцию нейтрализации с основаниями.
NaHSO4 + NaOH = Na2SO4 + H2O.
Основные соли можно рассматривать как продукты неполного замещения ОН – групп в многокислотных основаниях на кислотные остатки. Эти соли получаются при взаимодействии основания с недостатком кислоты или средней соли с основанием.
Mg(OH)2 + HCl = MgOHCl + H2O;
CoCl2 + NaOH = CoOHCl¯ + NaCl.
Так как в состав основных солей входят гидроксильные группы, то эти соли могут взаимодействовать с кислотами с образованием средних солей. Таким образом, основные соли частично сохраняют свойства оснований.
MgOHCl + HCl = MgCl2 + H2O
Систематические названия солей связаны с систематическими названиями соответствующих кислот. Традиционные названия солей кислородсодержащих кислот составляются из названия аниона в именительном падеже и катиона в родительном падеже. Название аниона включает корень русского или латинского названия кислотообразующего элемента с добавлением суффикса, соответствующего степени окисления элемента. При этом возможны следующие случаи:
если кислотообразующий элемент имеет только одну степень окисления, то добавляется суффикс –ат ( Na2CO3 – карбонат натрия);
если кислотообразующий элемент имеет две степени окисления, то при высшей из них к корню добавляется суффикс –ат, а при низшей степени окисления добавляется суффикс –ит (CaSO4 – сульфат кальция, Na2SO3 – cульфит натрия);
если имеются анионы, отвечающие четырем степеням окисления кислотообразующего элемента, то для высшей степени окисления используется приставка пер- и суффикс -ат (КCl+7O4 – перхлорат калия), затем суффикс –ат (KCl+5O3 – хлорат калия), суффикс –ит (KCl+3O2 – хлорит калия) и для наименьшей степени окисления – приставка гипо- и суффикс –ит (KCl+1O – гипохлорит калия);
в названиях анионов солей бескислородных кислот используется суффикс –ид (K2S – сульфид калия);
при построении традиционных названий кислых солей к названию аниона средней соли добавляется приставка гидро- и числовая греческая приставка, если число атомов водорода в анионе больше одного (Ca(H2PO4)2 – дигидрофосфат кальция, Ca(HCO3)2 – гидрокарбонат кальция);
традиционные названия основных солей формируются при помощи приставки гидроксо- и при необходимости соответствующей числительной приставки ((CuOH)2CO3 – карбонат гидроксомеди (II)).