Тема 8. Клиническая иммунология: иммунный статус макроорганизма Влияние различных факторов на иммунный статус, иммунодефициты, иммунокоррекция.
1. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести:
а) белково-калорическую недостаточность;
б) наследственную патологию системы комплемента;
в) ВИЧ;
г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции;
д) применение стероидов и антибиотиков.
2. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести:
а) белково-калорическую недостаточность;
б) наследственную патологию системы комплемента;
в) ВИЧ;
г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции;
д) применение стероидов и антибиотиков.
3.Иммунный статус представляет собой:
а) структурное и функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей.
б) структурное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей
в) функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом лабораторных иммунологических показателей
4.Выберите верные положения:
а) иммунный статус характеризует способность иммунной системы к иммунному ответу на определенный антиген в данный момент времени.
б) иммунный статус человека подвержен возрастным и суточным колебаниям в зависимости от биоритма.
в) иммунная система филогенетически относится к наиболее молодым образованиям и очень лабильна к внешним воздействиям.
г) иммунная система филогенетически относится к наиболее поздним образованиям
5. На иммунный статус оказывают влияние следующие факторы:
а) климато-геграфические
б) социальные
в) экологические
г) медицинские
6.Иммунологическое обследование человека представляет собой:
а) оценку состояния иммунной системы
б) выявление чужеродных или собственных антигенов
в) обнаружению признаков клеточных и гуморальных специфических иммунных реакций.
7. Блокирования имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матку не наблюдается по следующим причинам:
а) факторы местной защиты слизистых женских половых органов (секреторные Ig А, лизоцим и другие ферменты) умеренно реагируют на мужские половые клетки.
б) факторы системной иммунореактивности — сывороточные антитела и Т-киллеры — малоэффективны из-за относительной изолированности женских половых путей от общего кровотока.
в) в семенной жидкости мужчин содержатся вещества, ингибирующие иммунные реакции.
8.Закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы начинается:
а) с 6-8 недели развития плода
б) с 12-14 недели развития плода
в) с 21-22 недели развития плода
9.Иммунный аппарат эмбриона и плода:
а) чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды
б) не чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды
в) не чувствителен к факторам внутренней среды
10.Толерантность иммунной системы беременной женщины к чужеродным антигенам в составе развивающегося плода обусловлена следующим обстоятельствами
а) трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока матери.
б) плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения.
в) в организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против чужеродных антигенов плода.
г). плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних этапах развития эмбриона.
11.Через плаценту свободно проникают
а) материнские антитела класса IgG
б) материнские антитела класса IgМ
в) материнские антитела класса IgЕ
12.Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит:
а) в начале срока беременности
б) в середине срока беременности
в) в конце срока беременности
13.В крови доношенных новорожденных очень высокий уровень:
а) IgG.
б) IgМ
в) IgА
14.Синтез IgM начинается:
а) с 10-й недели беременности
б) с 12-й недели беременности
в) с 30-й недели беременности
15.Синтез IgG начинается:
а) с 10-й недели беременности
б) с 12-й недели беременности
в) с 30-й недели беременности
16.Синтез IgА начинается:
а) с 10-й недели беременности
б) с 12-й недели беременности
в) с 30-й недели беременности
17.На внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на чужеродные антигены усиленным синтезом преимущественно:
а) IgM-антител
б) IgА-антител.
в) IgЕ-антител
18.Онтогенез
неспецифических факторов резистентности
характеризуется:
а) ранними сроками их становления в opганизме плода.
б) поздними сроками их становления в opганизме плода.
в) отсутствием их становления в opганизме плода
19.Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима относится к:
а) 8-9 неделям беременности.
б) 12-14 неделям беременности
в) 20-21 неделям беременности
20.Функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения:
а) очень низка
б) очень высока
в) отсутствует
21.Низкая функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения связана с:
а) несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.
б) эффективным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.
в) отсутствием метаболизма клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций
22.Второй период развития иммунной системы (после рождения) характеризуется:
а) дальнейшим ее совершенствованием под воздействием факторов внешней и внутренней среды организма.
б) особым значением для ее окончательного созревания антигенной стимуляции со стороны микрофлоры и других экзоантигенов.
в) отсутствием воздействия на нее факторов внешней и внутренней среды организма.
23.В процессе развития детей и подростков происходит:
а) адаптация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды
б) координация иммунологических механизмов с нейроэндокринной регуляцией функций организма.
в) инервация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды
24. Метаболические нарушения в макроорганизме:
а) нарушают работу иммунокомпетентных клеток
б) нарушают продукцию цитокинов.
в) способствуют работе иммунокомпетентных клеток
25.Первый иммунный кризис по времени совпадает с:
а) периодом новорожденности
б) подростковым периодом
в) младшим школьным возрастом
26.В периферических лимфоузлах новорожденного происходит:
а) возрастание концентрации плазматических клеток
б) возрастание концентрации лимфоцитов
в) увеличение функциональной активности лимфоцитов
27.У детей, рожденных при помощи операции кесарева сечения, отмечается:
а) отставание в развитии лимфоидной системы.
б) отличие состава микрофлоры от приобретенной при нормальных родах.
в) нарушение антигенной стимуляции иммунной системы.
28. В реакциях иммунитета новорожденных преобладает:
а) супрессорный компонент
б) хелперный компонент
в) клеточный компонент
29. Для иммунной системы новорожденных характерно:
а) соответствие содержания лимфоцитов их количеству у взрослых.
б) наличие функциональной неполноценности регуляторных и исполнительных клеток
в) несовершенство системы цитокиновой регуляции иммунной системы .
30. Для новорожденных характерено :
а) слабый иммунный ответ
б) сильный иммунный ответ
в) отсутствие иммунного ответа
31. В силу несостоятельности иммунной системы ребенка раннего возраста основные защитные функции выполняют:
а) пассивно приобретенные сывороточные антитела
б) пассивно приобретенные белки системы комплемента
в) пассивно приобретенные фагоциты
32. Для новорожденных характерна:
а) тенденция к генерализации гнойно-воспалительных инфекций с переходом в сепсис
б) низкая резистентность по отношению к бактериям,
в) высокая резистентность по отношению к бактериям
33. Второй критический период в иммунном статусе ребенка приходится на возраст:
а) 3-6 мес.
б) 8-9 мес.
в) 10-12 мес.
34. Второй критический период характеризуется:
а) постепенным ослаблением пассивного гуморального иммунитета
б) уменьшением концентрации материнских иммуноглобулинов.
в) увеличеним концентрации материнских иммуноглобулинов
35. Дети в 3 мес. возрасте остаются высокочувствительными ко многим вирусам, особенно поражающим дыхательные пути, по следующим причинам:
а) из-за отсутствия местного иммунитета слизистых
б) слабого Т-клеточного иммунного ответа.
в) сильного Т-клеточного иммунного ответа.
36.На вакцинацию организм ребенка 1-го года жизни отвечает в основном:
а) продукцией IgM-антител, без формирования иммунологической памяти.
б) продукцией IgЕ-антител, без формирования иммунологической памяти.
в) продукцией IgM-антител, с формированием иммунологической памяти
37.Третий иммунный кризис у девочек начинается:
а) с 12-13 лет,
б) с 14-15 лет.
в) с 17-18 лет
38.Третий иммунный кризис у мальчиков начинается:
а) с 12-13 лет,
б) с 14-15 лет.
в) с 17-18 лет
39. В иммунной системе при гуморальной перестройке в подростковом периоде происходят следующие изменения:
а) уменьшается масса лимфоидных органов, что связано с пубертатным скачком роста и веса детей;
б) подавляется функция Т-системы (клеточный иммунитет)
в) стимулируется функция В-системы (гуморальный иммунитет)
40.Сдвиги в функции иммунитета подростков обусловлены следующими причинами:
а) повышенной секрецией половых гормонов.
б) пониженной секрецией половых гормонов
в) отсутствием секреции половых гормонов
41. У юношей андрогенная стимуляция вызывает:
а) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+).
б) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов.
в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов
42. У девушек усиление гуморального звена иммунитета вызывает:
а) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+).
б) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов.
в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов
43.В антиинфекционной защите организма подростка функции распределяются следующим образом:
а) клеточное звено иммунного ответа преимущественно защищает от внутриклеточных паразитических агентов — вирусов, некоторых бактерий, грибков и простейших;
б) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внеклеточных паразитов — бактерий и токсинов.
в) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внутриклеточных паразитов — вирусов.