- •Федеральное агентство по образованию
- •Предисловие
- •Тема 1. Инфекция и инфекционный процесс
- •22. Учение об инфекции – это:
- •Тема 2. Иммунитет: виды иммунитета, неспецифические факторы защиты.
- •36. Иммунология - это
- •Тема 3. Иммунитет: антигены и антителообразование, иммунные реакции
- •Ответы Тема 3 Иммунитет: антигены и антителообразование, иммунные реакции.
- •Тема 4. Иммунитет: иммунологическая память и толерантность. Иммунные реакции
- •40. Иммунологической толерантностью называют:
- •41. Врожденной иммунологической толерантностью называют:
- •53. Выберите механизмы формирования иммунологической памяти:
- •54. При нарушении толерантности к собственным антигенам могут развиваться:
- •55. Интерлейкинами называют:
- •Ответы Тема 4 Иммунитет: иммунологическая память и толерантность. Иммунные реакции
- •Тема 5. Иммунитет: взаимодействие факторов иммунитета и неспецифической резистентности при инфекциях различной этиологии. Противоопухолевый иммунитет. Комплемензависимые серологические реакции.
- •9. Основными факторами антибактериальной защиты в большинстве случаев являются:
- •31. Напряженность противопаразитарного иммунитета оценивается:
- •Тема 6. Гнт и гзт. Антитоксический иммунитет
- •16. При повторном проникновении аллегена в организм возникает:
- •30. Иммунокомплексные реакции приводят:
- •31.Поражения при иммунокомплексных реакциях носят:
- •35. Укажите области применения реакции преципитации:
- •Тема 7. Иммунитет: иммунные реакции с использованием меченых антител или антигенов. Иммунобиологические препараты
- •18. Иммунотерапия представляет собой:
- •30. Конъюгированные вакцины представляют собой:
- •Тема 8. Клиническая иммунология: иммунный статус макроорганизма Влияние различных факторов на иммунный статус, иммунодефициты, иммунокоррекция.
- •3.Иммунный статус представляет собой:
- •44. Для подростков характерно:
- •Тема 9. Клиническая иммунология. Первичные иммунодефициты
- •1.Выделяют следующие варианты патологических процессов с участием иммунных реакций:
- •2. Первичными иммунодефицитами являются:
- •5. К первичным иммунодефицитам относятся следующие:
- •Тема 10. Клиническая иммунология. Вторичные иммунодефициты.
- •37. К антропогенным факторам пандемии вич-инфекции относятся следующие:
- •Тема 11. Аутоиммунные болезни и болезни с синдромами иммунного воспаления
- •7. Провоспалительные цитокины способны:
- •Тема 12. Оценка иммунного статуса. Иммунологическое обследование человека
- •Тема 13. Аллергические заболевания. Гиперчувствительность и ее диагностика
- •10. При повторном проникновении аллегена в организм возникает:
- •24.Иммунокомплексные реакции приводят:
- •25.Поражения при иммунокомплексных реакциях носят:
- •29. Увеличение числа аллергических заболеваний обусловлено следующими причинами:
- •30. Сенсибилизация может быть:
- •40. Для патохимической стадии аллергии характерно:
- •41. Для патофизиологической стадии аллергии характерно:
- •42. К медиаторам относятся:
- •Тема 14. Иммуноанализы. Иммуноферментные методы в иммунологии. Постановка и оценка. Иммуноэлектрофорез, модификации, применение. Иммуноблотинг. Радиоиммунный метод.
- •9. Моноклональные антитела представляют собой:
- •36. Уникальность иммуноблота заключается:
- •37. Иммуноблот основан на:
- •38. Технически иммуноблотинг выполняется в
- •39. К первому этапу постановки иммуноблотинга относится:
- •40. Ко второму этапу постановки иммуноблотинга относится:
- •41. К третьему этапу постановки иммуноблотинга относится:
- •42.Метод иммуноблотинга позволяет:
- •47. Радиоиммунный метод (рим) представляет собой:
- •48. Для риа выпускают стандартные наборы реагентов, каждый из которых предназначен для определения концентрации:
- •Тема 15. Иммунокоригирующая терапия. Иммуномодулирующие препараты.
- •11. Иммунокорректоры представляют собой:
- •25. Критерии создания вакцинных препаратов:
- •46. Эндогенными препаратами, обладающих иммуномодулирующими свойствами являются:
2. Первичными иммунодефицитами являются:
а) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов
б) нарушение иммунного статуса под воздействием факторов внешней среды
в) реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания
3. В основу современной классификации первичных иммунодефицитов положено:
а) преимущественное поражение того или иного звена иммунитета.
б) преимущественное поражение той или иной системы органов
в) преимущественное поражение той или иной функциональной системы организма
4. Согласно классификации первичных иммунодефицитов, они делятся на следующие группы:
а) 5 групп.
б) 3 группы
в) 4 группы
5. К первичным иммунодефицитам относятся следующие:
а) недостаточность гуморального иммунитета
б) недостаточность клеточного иммунитета
в) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета
г) недостаточность фагоцитов
д) недостаточность комплемента
6. Для недостаточности гуморального иммунитета характерны следующие признаки:
а) составляет 50—60% всех первичных иммунодефицитов
б) проявляется нарушением продукции антител.
в) проявляется нарушением пролиферации и дифференцировки T-лимфоцитов
7. Инфекционный синдром при ПИД включает в себя:
а) повышение чувствительности к инфекциям
б) тяжелое клиническое течение инфекционных заболеваний
в) наличие атипичных возбудителей инфекционных процессов
8. Обычно ПИД манифестируют:
а) в раннем детском возрасте
б) в юношеском возрасте
в) в старческом возрасте
9. Если возникают подозрения на ПИД, проводятся следующие лабораторные исследования:
а) анализ на ВИЧ-инфекцию
б) определение формулы крови
в) определение уровня антител
г) кожно-аллергические пробы
10. В группу недостаточности гуморального звена иммунитета входят:
а) изолированный дефицит IgA,
б) изолированный дефицит иммуноглобулинов IgG, ,
в) дефицит иммуноглобулинов нескольких классов.
г) недостаточность гуморального иммунитета при нормальной концентрации иммуноглобулинов.
11. К первичным иммунодефицитам относят:
а) Х-сцепленная агаммаглобулонемия Брутона
б) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с гипер - IgМ
в) ВИЧ-инфекция
12. Х-сцепленной агаммаглобулонемей Брутона болеют:
а) мальчики
б) девочки
в) мальчики и девочки
13. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона наблюдается:
а) отсутствие периферических В-лимфоцитов
б) отсутствие в сыворотке крови IgМ
в) отсутствие в сыворотке крови IgА
г) отсутствие Т-лимфоцитов
14. Для Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона характерны следующие клинические симтомы:
а) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей
б) тяжело протекающие гастроэнтериты
в) наличие вирусных нейротропных инфекций
15. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона применяют:
а) противомикробную трапию
б) препараты Ig
в) гормональную терапию
16. Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ болеют:
а) мальчики
б) девочки
в) мальчики и девочки
17. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ наблюдается:
а) отсутствие периферических В-лимфоцитов
б) отсутствие в сыворотке крови IgМ
в) отсутствие в сыворотке крови IgА
г) отсутствие Т-лимфоцитов
18. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ наблюдается:
а) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей
б) тяжело протекающие гастроэнтериты
в) наличие вирусных нейротропных инфекций
19. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ применяют:
а) противомикробную трапию
б) препараты Ig
в) гормональную терапию
20. При общем вариабельном иммунодефиците наблюдается:
а) отсутствие периферических В-лимфоцитов
б) отсутствие в сыворотке крови IgМ
в) снижение концентрации в сыворотке крови IgА
г) отсутствие Т-лимфоцитов
21. Общим вариабельным иммунодефицитом болеют:
а) мальчики
б) девочки
в) мальчики и девочки
22. Для лечения общего вариабельного иммунодефицита применяют:
а) противомикробную трапию
б) препараты Ig
в) гормональную терапию
23. Для недостаточности клеточного иммунитета характерно:
а) составляет 5—10% всех первичных иммунодефицитов
б) проявляется нарушением пролиферации T-лимфоцитов.
в) проявляется нарушением дифференцировки T-лимфоцитов
24. К недостаточности клеточного иммунитета относятся:
а) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета
б) недостаточность фагоцитов
в) недостаточность комплемента
25. При тяжелом комбинированном иммунодефиците наблюдается:
а) снижение числа T-лимфоцитов
б) снижение уровня иммуноглобулинов в крови
в) увеличение уровня иммуноглобулинов в крови
26. Х-сцепленным ТКИД болеют:
а) мальчики
б) девочки
в) мальчики и девочки
27.Для Х-сцепленного ТКИД характерно:
а) отсутствие Т-лимфоцитов
б) отсутстствие В-лимфоцитов
в) увеличение Т-лимфоцитов
28. Для синдрома Ди-Джоржи характерно:
а) тяжелые клинические формы инфекционных заболеваний
б) гипокальциемия
в) гипоплазия тимуса
29. Для синдрома Вискота-Олдрича характерно:
а) оппортунистические инфекции
б) экзема
в) тромбоцитопения
30. Синдрома Вискота-Олдрича возникает у:
а) мальчиков
б) девочек
в) мальчеков и девочек
31. Для лечения Синдрома Вискота-Олдрича применяют:
а) противомикробную трапию
б) препараты Ig
в) гормональную терапию
32.Для недостаточности фагоцитов характено:
а) составляет 10—15% всех первичных иммунодефицитов.
б) сопровождается тяжелыми инфекциями
в) сопровождается отсутствием Т-лимфоцитов
33. Недостаточность фагоцитов обусловлена:
а) нарушением пролиферации нейтрофилов и макрофагов.
б) нарушением дифференцировки нейтрофилов и макрофагов
в) нарушением процесса фагоцитоза
34. К заболеваниям с дефектами фагоцитов относятся:
а) хроническая гранулематозная болезнь
б) синдром Вискота-Олдрича
в) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с синдромом гипер – IgМ
35. При хронической гранулематозной болезни наблюдается:
а) фагоциты способны фагоцитировать потогены
б) фагоциты не способны расщеплять патогенны
в) образование гранулем
36. Для лечения хронической гранулематозной болезни применяют
а) противомикробную трапию
б) препараты Ig
в) гормональную терапию
37. Для синдрома Чеднаки-Хигаси характерно:
а) аномалии внутриклеточных везикул
б) отсутствие Т-лимфоцитов
в) отсутстствие В-лимфоцитов
38. К клиническим проявлениям синдрома Чеднаки-Хигаси относятся:
а) наличие оппортунистических инфекций
б) альбинизм
в) склонность к кровоточивости
39. Для лечения синдрома Чеднаки-Хигаси применяют:
а) симтоматические средства
б) гормональные препараты
в) иммунодепрессанты
40. Недостаточность С1 компонента комплемента проявляется
а) системной красной волчанкой
б) бессимтомно
в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям
41. Недостаточность С3 компонента комплемента проявляется
а) системной красной волчанкой
б) бессимтомно
в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям
42. Недостаточность С9 компонента комплемента проявляется
а) системной красной волчанкой
б) бессимтомно
в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям
43. Недостаточность С5 комплемента проявляется
а) системной красной волчанкой
б) бессимтомно
в) повышенной восприимчивостью к инфекциям, вызванными Neisseria.
44. Дефицит манносвязывающего протеина клинически выражается:
а) наличием оппортунистических инфекций
б) системной красной волчанкой
в) экземой.
45. Для болезней с дефицитом молекул адгезии лейкоцитов характерно нарушение:
а) хемотаксиа лейкоцитов
б) фагоцитоза
в) адгезии Т-лимфоцитов
46. Для синдрома атаксии-темангиэтаксии характерно:
а) высокая частота новообразований
б) наличие оппортунистических инфекций
в) отсутствие Т-лимфоцитов
47. Х-сцепленный лимфопролифеативный синдром наблюдается у :
а) мальчиков
б) девочек
в) мальчеков и девочек
48. Для Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома характерно:
а) тяжелое течение инфекций, вызванных вирусом Эпштейна-Барр
б) альбинизм
в) экзема
49. Для лечения Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома применяют:
а) притивовирусные химиопрепараты
б) симптоматическую терапию
в) гормоны
50. Для недостаточности комплемента характерны следующие признаки:
а) составляет более 50% всех первичных иммунодефицитов,
б) проявляется в болезнях иммунных комплексов
в) сопровождается повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциями.
ОТВЕТЫ Тема 9
Первичные иммунодефициты
1. а, б, в, г 2. а 3. а 4. а 5. а, б, в, г, д 6. а, б 7. а, б, в 8. а 9. а, б, в, г 10. а, б, в, г 11. а, б 12. а 13. а, б, в
|
14. а, б, в 15. а, б 16. а 17. в 18. а, б, в 19. а, б 20. в 21. в 22. а, б 23. а, б, в 24. а, б, в 25. а, б 26. а
|
27. а 28. а, б, в 29. а, б, в 30. а 31. а, б 32. а, б 33. а, б, в 34. а 35. а, б, в 36. а, б 37. а 38. а, б, в 39. а
|
40. а 41. а, в 42. б 43. в 44. а 45. а, б, в 46. а, б 47. а 48. а 49. а, б 50. б, в |