9. Моноклональные антитела представляют собой:

а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний.

б) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов.

в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах

г) препараты, на 100% состоящие из специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия

10. Сущность метода флюоресцирующих антител заключается:

а) в визуализации реакции антиген-антитело люминесцентными маркерами

б) в визуализации реакции антиген-антитело ферментами

в) в визуализации реакции антиген-антитело радионуклеидными маркерами

11. Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан в:

а) 1942 году

б) 1952 году

в) 1842 году

12. Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан:

а) А. Кунсом.

б) Пастером

в) Кохом

13. Различают следующие разновидности МФА:

а) прямой метод

б) непрямой метод

в) непрямой с комплементом

14. При прямом методе (пМФА):

а) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

б) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку

в) комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке

15. При непрямом методе (нМФА):

а) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку

б) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

в) комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке

16. При нМФА с комплементом:

а) комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке

б) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

в) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку

17. Недостатками всех видов МФА является:

а) ограниченная чувствительность

б) неспецифическая флуоресценция

в) ложноположительные результаты

18.Ограниченная чувствительность МФА возникает:

а) из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами

б) вследствие адсорбции флуоресцирующих глобулинов на различных элементах препарата

в) из-за состояния иммунодефицита

19. Неспецифическая флуоресценция МФА возникает:

а) вследствие адсорбции флуоресцирующих глобулинов на различных элементах препарата

б) из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами

в) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери

20. Результаты МФА описываются в:

а) так называемых «крестах»

б) так называемых «пуговицах»

в) так называемых «зонтиках»

21. Различают следующие разновидности ИФА :

а) конкурентный

б) неконкурентный

в) непрямой с комплементом

22. Среди конкурентных схем твердофазного ИФА существует:

а) два основных формата:

б) три основных формата

в) черыре основных формата

23. Прямой конкурентный формат ИФА использует:

а) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом.

б) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель.

в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку

24. В непрямом конкурентном формате ИФА используются:

а) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель.

б) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом.

в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку

25. В зависимости от того, какие антигены используются, иммуноферментные тест-системы подразделяются на следующие группы:

а) лизатные

б) рекомбинантные

в) пептидные

26. В лизатных иммуноферментных тест-системах используется:

а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре

б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя;

в) химически синтезированные фрагменты белков.

27. В рекомбинантных иммуноферментных тест-системах используются:

а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре

б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя;

в) химически синтезированные фрагменты белков.

28. В пептидных иммуноферментных тест-системах используется:

а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре

б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги

в) химически синтезированные фрагменты белков

29. Общее направление развития ИФА-диагностикумов:

а) это направление от лизатных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и пептидным

б) это направление от рекомбинантных тест-систем, к лизатным и пептидным

в) это направление от пептидных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и лизатным

30. Возможно получение рекомбинантной тест-системы

а) со 100%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

б) со 80%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

в) со 50%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

31. К недостаткам ИФА относятся:

а) ложноположительные результаты.

б) ложноотрицательные результаты

в) ограниченная чувствительность

32.Ложноположительные результаты при определении антител к различным инфекциям методом ИФА могут возникнуть за счёт:

а) ревматоидного фактора,

б) лекарственных препаратов

в) нарушения обмена веществ

33.У новорождённых ложноположительные реакции ИФА могут возникать за счёт:

а) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину G матери

б) состояниями иммунодефицита

в) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери

34. Ложноотрицательные результаты при определении антител методом ИФА могут быть обусловлены:

а) состояниями иммунодефицита

б) техническими ошибками при постановке реакции.

в) ревматоидным фактором

35.Иммуноблоттинг представляет собой:

а) высокоспецифичный и высокочувствительный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА. Иммуноблоттинг - разновидность гетерогенного иммунного анализа.

б) неспецифичный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

в) метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

.