Занятие 16 Зачет по знанию функциональных групп и их идентификации Функциональные группы органических соединений

Класс органических соединений		Общая формула				Функциональная группа		Название
Углеводороды
Алканы		СnH2n+2						-ан
Алкены		СnH2n						-ен
						CH2= CH2=CH-		метилен- винил-
Алкины		СnH2n-2						-ин
Диены		СnH2n-2						-диен
Арены		СnH2n-6						Фенил-
								Бензил-
Галогенпроизводные углеводородов		R-X (X = Hal)						Хлор-
Амины
Амины первичные					Первичная аминогруппа				-амин
Амины вторичные					Вторичная аминогруппа				-амин
Амины третичные					Третичная аминогруппа				-амин
Четвертичные аммониевые основания					аммониевые основания				-аммония (хлорид)
Кислородсодержащие соединения
Спирты					Спиртовой гидроксил (окси-, гидрокси)			-ол
Фенолы					Фенольный гидроксил -фенол			-ол
Простые эфиры					Простая эфирная группа			Алкокси- (метокси-)
Пероксиды					Пероксидная группа			Перокси-
Альдегиды					Альдегидная группа			-аль
Кетоны					Карбонильная группа (оксо-)			-он
Карбоновые кислоты					Карбоксильная (карбокси-)			-овая кислота
Функциональные производные карбоновых кислот
Сложные эфиры				Сложноэфирная (ацилатная)			-оат
Амиды				Амидная			-амид
Галогенангидриды							-ангидрид
Ангидриды

Другие функциональные группы

азид	азо-группа
нитрогруппа	нитрил
изоцианид	цианат
изоцианат	тиоцианат (роданид)
изотиоцианат	карбонат
нитрит	нитрат
Фосфорная кислота	фосфодиэфир
тиогруппа	дисульфидная группа
сульфоновые кислоты	тиоэфир
фосфатнаягруппа	сульфоноваягруппа

Занятие 17 Итоговое занятие

Примерный вариант теста

1.Для каждой из приведенных в колонке 1 реакций выберите из колонки 2 соответствующий ей механизм реакции.

Колонка 1	Колонка 2
1. 2.	А. Мономолекулярное элиминирование Б. Нуклеофильное замещение В. Нуклеофильное присоединение Г. Радикальное замещение Д. Бимолекулярное элиминирование

2.Какие из перечисленных утверждений не согласуются со структурой и свойствами бензилбромида?

1. Обладает ароматическим характером 2. Атом брома связан с sp^2-гибридизованным атомом углерода 3. Вступает в реакции бимолекулярного нуклеофиль-ного замещения 4. Гидролизуется в щелочной среде 5. Образуется в результате взаимодействия толуола с бромом при высокой температуре

А. Только 2 и 3 Б. Только 3,4 и 5 В. Только 1,2,4 и 5 Г. Только 2 и 5 Д. Только 1,2 и 4

3.Какому из представленных соединений соответствует название этилвторбутилсульфид?

4.Какие из приведенных в колонке 2 дигалогеналканов при взаимодействии со спиртовым раствором гидроксида калия образуют соединения, указанные в колонке 1?

Колонка 1	Колонка 2
1. 1-Пентин 2. 1,5-Гексадиен	А. СН2ClCH2CH2CH2CH2СН2 Cl Б. СН2ClCH-CH2CH2CH3 В. СН3CНСl-CHСlCH2CH3 Г. СН3CНСl-CH2CH2CH2Cl Д. СНCl2-CH2CH2CH2CH3

5. Какие из приведенных соединений расщепляются при действии конц. иодоводородной кислотой при нагревании?

1. 2. СН3-О-С2Н53. 4. 5.

А. Все Б. Только 2,3,4 и 5 В. Только 1 и 2 Г. Только1, 2,3 и 5 Д. Только 3 и 5

6.Для соединений, названных в колонке 1, подберите соответствующие структурные формулы из колонки 2.

Колонка 1	Колонка2
1. 2-Метил-2,5-дихлоргептан 2,2,3-Триметил-5-хлор-гексан

7.Для фенолаверныследующие положения:

1. Взаимодействует с гидроксидом натрия 2. Образует с бромной водой 2,4,6-трибромфенол 3. Его можно обнаружить с помощью соли диазония 4. Образует с уксусным ангидридом сложный эфир 5. Образует с серной кислотой 3-гидроксибензолсульфокислоту

А. Только 1,2 и 3 Б. Только 2 и 3 В. Только 2,3 и 4 Г. Только 2,3 и 5 Д. Только 1 и 5

8.Какое строение имеет соединение, образующееся в результате приведенных последо-вательностей реакций?

9.Какие из приведенных продуктов образуются при кислотном гидролизе винилпропаноата?

А. СН₃– СН₂- СООН и СН₂=СН₂-ОН

Б. СН₃– СН₂- СООН и СН₃СН₂ОН

В. СН₃СООН иГ.

Г. ….. и СН₃– СН₂- СООН

Д. СН₂=СН-СООН и СН₄

10.Из приведенных в колонке 2 реагентов выберите те, которые можно использовать для обнаружения соединений, указанных в колонке 1.

Колонка 1	Колонка 2
1. 2-Метил-2-бутанол 2. Пропантиол -2	А. ZnCl2/HCl(реактив Лукаса) Б. Br2/H2O В. (СН3СОО)2Рb Г. CH3I/NaOH Д. KmnO4/H2O