- •Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «омская государственная медицинская академия» министерства здравоохранения российской федерации
- •Предисловие
- •Раздел I. Общая фармакология
- •1.4Разделы фармакологии
- •1.14Другие пути экскреции
- •1.15Элиминация и кумуляция лс
- •1.17 Механизмы действия лс
- •1.19Так работают электроприборы
- •1.23Названия лс, стимулирующих х/р-ры подобно ах
- •1 ……………….…………… ( До нормы)
- •2 ………………. Или …………………. …
- •3 ……………………………..( До нормы)
- •4 …………………….….….. . ( Ниже нормы)
- •1.32Дозы лс
- •2. Суточные, курсовые, ударные,etc.
- •1.35Изменение эффекта лс при повторном назначении
- •2.6Токсические эффекты, не связанные с передозировкой
- •3.7 Зависимость действия ма от тонуса сосудов
- •3.8 Виды местной анестезии
- •3.9 Кокаин
- •3.15 Токсичность ма
- •4.1Классификация эфферентных нервов
- •Шлеммов канал
- •4.24 Мд м-холиноблокаторов ( )
- •4.34 Локализация периферических n-холинорецепторов
- •4.35Действие никотина
- •4.36Борьба с табакокурением
- •5.3 Классификация адренергических средств
- •Α-адренорецепторы сосудов
- •6.11Стадии эфирного наркоза (1846 г.)
- •6.12 Относительная скорость индукции в наркоз
- •6.13 Эфира диэтилового
- •6.15 Изофлурана и севофлурана
- •6.23Фенобарбитал
- •6.24 Нэ фенобарбитала
- •6.25 Помощь при отравлении барбитуратами
- •6.26 Нитразепама
- •6.27 Определение и классификация психотропных лс
- •6.30 Офэ анксиолитиков (на примере диазепама)
- •6.31Опп анксиолитиков
- •6.32 Нэ анксиолитиков
- •6.33 Отравление анксиолитиками
- •6.35 Основные мд антидепрессантов
- •6.42 Опп хлорпромазина
- •6.43 Нэ хлорпромазина
- •6.44 Галоперидол
- •6.46 Пирацетам
- •7.1 Определение и классификация анальгетиков
- •7.4Механизм анальгезирующего действия морфина
- •7.10Синтетические агонисты опиоидных рецепторов
- •7.18 Опп кислоты ацетилсалициловой
- •7.19Нэ кислоты ацетилсалициловой
- •7.22 Кеторолак
- •7.26 Нэ нпвс при длительном применении
- •8.11 Противопоказания к применению гкс
- •8.12Гормоны поджелудочной железы (регуляция и функция)
- •8.13Патогенетические аспекты сахарного диабета (сд)
- •8.15Эволюция препаратов инсулина
- •2 Генерализованные формы эпилепсии
- •2 Регуляция синтеза и функция половых гормонов
- •14 Современные монофазные кок
- •16 Посткоитальные контрацептивы
- •1 Определение и причины гиповитаминозов
- •8 Опп цианокобаламина
- •11Опп и нэ кислоты аскорбиновой
- •13Опп ретинола
- •14 Гипервитаминоз ретинола
- •15Физиологические эффекты колекальциферола
- •17Опп колекальциферола
- •18 Гипервитаминоз д3
- •21 Применение пв
- •22Примеры витаминных комплексов
- •23 Нэ пв
- •С.В. Скальский, г.П. Чернышёв
Раздел I. Общая фармакология
Лекция 1 ФАРМАКОЛОГИЯ. ФАРМАКОКИНЕТИКА
И ФАРМАКОДИНАМИКА ЛЕКАРСТВ
1.1 ФАРМАКОЛОГИЯ (фармакон-................., логос-..................) − наука о……….
базовая ф-я
•люди
клиническая ф-я
экспериментальная
ф-я
•животные
ветеринарная
ф-я
бактерии
•возбудители
вирусы
паразиты
1.2ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА* (ЛС, медикаменты) − средства,
используемые для:
• профилактики, диагностики и лечения заболеваний
• реабилитации
• сохранения, предотвращения или прерывания беременности
* зарегистрированные в РФ в качестве ЛС
1.3 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ − ЛС в виде лекарственных форм
• мягких (……………………………………………………………………………
• твёрдых (……………………………………………………………………..……
• жидких (……………………………………………………………………...……
• газообразных (…………………………………………………………………….
1.4Разделы фармакологии
1. Фармако…………………………………
2. Фармако…………………………………
3. Фармако…………………………………
4. Нежелательные эффекты ЛС
1.5ФАРМАКОКИНЕТИКА (фармакон-........................,кинетика-........................) −
раздел фармакологии, изучающий:
абсорбцию ЛС………………………………………………………………….
распределение
биотрансформацию .…………………………………………………………..
экскрецию ………………………………………….…………………………..
3+4 = элиминацию .……………………………………………………………..
1.6ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛС
1. Для резорбтивного* действия
• энтеральные (через………………………...…………………………………..
− ………………………………….…………………………………………….
− ………………………………….…………………………………………….
• парентеральные (минуя...………………………………………………………
− ………………………………….…………………………………………….
− ………………………………….…………………………………………….
2. Для местного действия
− ……………………………….……………………………………………..
− ……………………………….……………………………………………..
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
* резорбтивное – действие после всасывания, системное действие
1.7ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА АБСОРБЦИЮ ЛС
• химическое строение ЛС
• растворимость в липидах
• связь с приёмом пищи
− временная
− характер пищи
• взаимодействие с другими ЛС
1.8 БИОДОСТУПНОСТЬ - фармакокинетический показатель, характеризующий абсорбцию ЛС
Доля (часть) неизмененного вещества, достигшего ткани – мишени
(в реальности – системного кровотока) относительно введённой
дозы
1.9 РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛС В ОРГАНИЗМЕ
………………………………………………………………….…………………
……………………………………………..……………………избирательное)
депонирование……………………………………………………………………
1.10ГИСТОГЕМАТИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ
МПБ
ГЭБ
действие на …………………… действие на ………………………
липофильность ЛС = ...? проникновение через барьеры
(до ⅓ плодов испытывают эффекты ЛС)
1.11БИОТРАНСФОРМАЦИЯ (ПРЕВРАЩЕНИЕ ,МЕТАБОЛИЗМ) –
изменение химической структуры ЛС и их физико-химических свойств
под влиянием ферментов организма
СУДЬБА ЛС В ОРГАНИЗМЕ
Не биотрансформируются, выводятся в неизменённом виде
(бензилпенициллин)
Биотрансформируются из неактивных (пролекарства) в активные
соединения (эналаприл → эналаприлат)
Биотрансформируются в более «простые»,водорастворимые, легко
выводящиеся метаболиты (большинство ЛС)
1.12 ФАРМАКОГЕНЕТИКА - раздел фармакологии, изучающий генетически обусловленные различия в действии ЛС на разных людей
• «быстрые ацетиляторы» изониазида .............................................................
«медленные ацетиляторы» изониазида..........................................................
• эффективности эналаприла у монголоидов и афроамериканцев
1.13ЭКСКРЕЦИЯ (ВЫВЕДЕНИЕ)
Основной орган экскреции – почки
1
2
2 – ……………………………………………….