Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Экзамен по минералогии 15.01.2012.docx
Скачиваний:
24
Добавлен:
21.04.2019
Размер:
193 Кб
Скачать

2. Вольфраматы и молибдаты

К этому классу относится около 40 минералов (собственно вольфрамитов и их аналогов – молибдатов). Среди вольфраматов есть типичные соли с тетраэдрами (WO4)2- и (MoO4)2- в их структуре: шеелит Ca(WO4), вольфрамит (Mn,Fe)(WO4), вульфенит Pb(MoO4), повеллит Са(MoO4). Другие имеют цепочечную структуру.

Шеелит Ca(WO4). Отмечается изоморфная примесь Mo. Сингония тетрагональная, кристаллы дипирамидального облика, округлые зерна, неправильные выделения в кварце, кальците, диопсиде. Цвет белый, кремово-желтый, зеленоватый. Блеск жирный. Твердость 4,5. Спайность есть, но обычно заметна плохо. Большая плотность – около 6 г/см3.Минерал образуется в высокотемпературных кварцевых жилах и скарнах. Разрабатывается как руда на вольфрам. Узнается с трудом (форма напоминает сплющенные октаэдры). Можно спутать с кварцем по жирному блеску и цвету, но шеелит мягче и имеет спайность. От кальцита отличается по жирному блеску и отсутствии реакции с соляной кислотой. Помогает диагностировать шеелит его свойство светиться в ультрафиолетовых лучах.Значительные месторождения шеелита известны в западных штатах США, крупнейшее месторождение Крамат-Пулай в Малайе, где он встречается с касситеритом в метаморфизованных известняках и сланцах, а также в кварцевых жилах, затем в северной части о. Тасмания и других местах.

Билет № 29

1.Минеральный состав вулканических эксгаляций.

Образование минералов этого генетического типа связано с деятельностью летучих компонентов, отделившихся от магмы и покинувших место ее кристаллизации. Это случается, когда магматический очаг оказывается связанным системой тектонических трещин с земной поверхностью (чаще всего это возможно при образовании вулканических аппаратов, в областях активного вулканизма). прежде всего, отметим, какие именно летучие компоненты участвуют в эксгаляционном минералообразовании. Это: Н2О,HCl, NH4Cl, H3BO3,H2S, CO2,P2O5 и др. именно эти компоненты обнаружены при извержении газовой составляющей современных вулканических извержений, причем содержания их, особенно H2O в виде пара, может быть весьма значительным.

2. Сульфаты

Минералы-сульфаты являются природными солями серной кислоты, есть среди них кислые, основные, средние соли и кристаллогидраты. Во всех этих минерадах в их структуре есть обособленные сложные анионы – тетраэдры (SO4)2-. Вообще сульфатов в природе мало. Больше всего сульфатов железа, натрия, калия, алюминия, кальция, бария. Самыми распространенными являются гипс, ангидрит, барит, алунит, тенардит, мирабилит. Почти все сульфаты – экзогенные минералы, исключение составляют барит и алунит.

Группа барита. В него входят два изоструктурных минерала – барит Ba(SO4) и целестин Sr(SO4) и их промежуточные по составу разновидности. Сингония ромбическая. Кристаллы ромбо-призматические или таблитчатые, часто прозрачные. Цвет белый, желтый, коричневый (от включений лимонита), голубой. Блеск стеклянный, жирный. Хорошо заметна совершенная спайность. Твердость 3,5. Высокая плотность – около 4,5 г/см3. Кроме одиночных кристаллов эти минералы часто встречаются в щетках, друзах и зернистых массах. Барит образуется в гидротермальных средне- и низкотемпературных месторождениях, целестин встречается в виде секреций в осадочных горных породах.

Барит используется для изготовления красок, в химической, резиновой, бумажной промышленности. Целестин применяется при производстве сахара, в пиротехнике, химической промышленности,.

Ангидрит Ca(SO4). Типичный минерал хемогенных осадков (эвапоритов). Слагает в толще осадочных пород зернистые сплошные мраморовидные массы (не вскипающие с соляной кислотой). Мощность пластов достигает иногда 1000 м, хотя может быть и толщиной с бумажный лист, ассоциирует в них с гипсом. Обнаружен во многих среднетемпературных гидротермальных месторождениях сульфидных руд в виде крупных зерен и кристаллов белого, серого, сиреневого цвета с хорошей спайностью по трем взаимно перпендикулярным направлениям. Также обнаружен в некоторых метаморфических породах. Используется как сырье для изготовления цемента и как поделочный камень. От гипса отличается по твердости – не царапается ногтем (3–3,5).

Гипс Ca(SO4) · 2H2O. Сингония моноклинная. Образует уплощенные и призматические кристаллы с совершенной спайностью по пинакоиду. Характерны двойники, так называемые «ласточкины хвосты». Кристаллы бесцветные, прозрачные. Блеск стеклянный и перламутровый. В агрегатах белый, полупрозрачный, непрозрачный. Твердость в кристаллах 1,5–2, в зернистых массах до 3.

Гипс образуется как низкотемпературный гидротермальный минерал, кристаллизуется из подземных вод в песчаниках и глинах, но чаще всего выпадает в виде гидрохимических осадков на дне усыхающих водоемов (пластов, чередующихся со слоями ангидрита и каменной соли).

Мирабилит Na2(SO4) · 10H2O. Синоним – глауберова соль. Моноклинной сингонии. Типичный минерал в составе осадков, выпадающих зимой из усыхающих морских лагун и озер и вновь частично растворяющихся летом. Образует землистые, порошковатые массы, налеты слабого горько-соленого вкуса, бесцветные, желтоватые, зеленоватые. Легкий – плотность около 1,5 г/см3.

Билет № 30