- •6. Ядерная модель строения атома. Квантово-механические представления о строении атома.
- •7. Квантовые числа. Формы электронных облаков. Атомная электронная орбиталь.
- •8. Порядок заполнения электронами энергетических уровней в атоме.
- •10. Правило Хунда. Правило Клечковкого.
- •11. Строения атомных ядер. Изотопы. Энергия связи. Дефект массы.
- •12. Периодический закон. Периодическая система д. И. Менделеева.
- •13. Размеры атомов и ионов. Энергия ионизации.
- •15. Теория химического строения.
- •16. Типы химической связи.
- •17)Основные понятия термодинамики
- •20. Гибридизация атомных электронных орбиталей.
- •21. Статистический и термодинамический методы исследования.
- •22. Основные понятия термодинамики.
- •23. Законы термодинамики.
- •24. Превращения энергии при химических реакциях.
- •25. Основные понятия термохимии.
- •30. Зависимость скорости реакций от концентрации реагирующих веществ.
- •35. Цепные реакции.
- •38. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •42. Вода в природе. Свойства воды.
- •43. Растворы. Процесс растворения.
- •44. Способы выражения состава растворов.
- •45. Растворимость. Закон Генри.
- •46. Закон распределения. Экстракция.
- •47. Осмос. Закон Вант-Гоффа.
- •50. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации.
- •51. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •52. Состояние сильных электролитов в растворе. Активность. Ионная сила.
- •53. Свойства кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •57. Окисленность элементов. Окислительно-восстановительные реакции.
- •60. Электродные потенциалы. Уравнение Нернста. Стандартный электродный потенциал. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •61. Водородный электрод. Измерение электродных потенциалов.
- •62. Электролиз. Реакции на катоде и аноде при электролизе.
- •64. Законы Фарадея. Применение электролиза.
- •65. Определение и классификация коррозионных процессов.
- •66. Химическая коррозия металлов.
- •67. Электрохимическая коррозия.
- •68. Методы защиты от коррозии.
- •70. Элементы II а подгруппы.
- •71. Элементы III а подгруппы.
- •73. Элементы V а подгруппы.
- •74. Элементы VI а подгруппы.
- •75. Элементы VII а подгруппы. Водород.
- •76. Элементы VIII а подгруппы.
- •78. Химия d-элементов I и II группы периодической системы.
- •79. Элементы III б подгруппы.
- •80. Переходные металлы IV б – VII б подгрупп.
74. Элементы VI а подгруппы.
элементы 6 подгруппы
Кислород, сера, селен, и теллур являются не металлами. Их объединяет общим названием – коакаген.
ns2p4 валентность кислорода может быть -2 или +2 (OF2). у кислорода может быть валентность +1 или -1 (H-O-O-H). У остальных коакогенов электроны внешнего уровня имеют D подуровень. Следовательно, эти элементы могут проявлять валентность 2, 4, 6.
Элементы 6а группы за исключением полония типичные неметаллы.
Соединения коакогенов с электроположительными элементами называются халькогенидами. В них халькогены проявляют степень окисления -2. В соединениях с сильными окислителями сера, селен и телур могут проявлять степень окисления +4 и +6.
В ряду O, S, Te электроотрицательность увеличивается в лево. С увеличением порядковых номеров коакогенов понижается их окислительная активность и растёт восстановит. активность отрицательных ионов. В целом металлические свойства коакогенов убывают к ….
Низкая летучесть воды связанно с образованием водородных связей. Прочность гидридов уменьшается с увеличением порядкового номера элемента. Кристаллизуется с образованием ионных решеток, имеющих структуру, близкую к структуре галидов. Сера, телен и телур образуют ЭО2 и ЭО3. В окислительно-восстановительных реакциях кислоты со степенью окисления +4 неустойчивы и могут вести себя как окислителями, так и восстановителями. Кислоты, в которых проявляет степень окисления +6, более устойчивы и в окислительно-восстановительных реакциях ведут себя только как окислители. Окислительность растет от H2SO4 к H2TeO4.
Коакогениды непосредственно взаимодействуют с галогенами, образую различные соединения: SF6, SF4, SF2, S2F2. Коакогениды не разбавляются в соляной и серных кислотах. Азотная кислота при нагревании окисляет серу до H2SO4.
Кислород – самый распространённый элемент на земле. Земная кора целиком состоит из кислородных соединений.
Серы значительно меньше, чем кислорода. 0,1% от массы земной коры. Сера встречается в природе как самородное сещество, так и в виде сульфидов. Cu2S, ZnS. В лабораторных условиях серу можно получить нагревая перид до 600 градусов.
Из кислорода и серы получают серную кислоту.
Распространение селена и теллура гораздо меньше. Содержатся в качестве примесей в сульфидах. Их используют в качестве полупроводниковых материалов.
75. Элементы VII а подгруппы. Водород.
Их называют галогенами, т.е. соединяясь с металлами они образуют галиды.ns2p5. Галогены сильные окислители. Обладая большим сродством к электрону, их атомы легко превращаются в отрицательные ионы.
По мере увеличения радиусов атомов от фтора к остату электроотрицательность галогенов уменьшается а следовательно окислительная активность центральных атомов убывает. Одни галогены могут вытеснять другие галогены.
В свободном сост. в природе не встречаются. Важнейшие соединения: CaF2, Na2AlF6, NaCl. В основном содержатся в морской воде. Йод может встречаться в виде иодатов KJO3 и периодатов KIO4. Соединения галогенов с водородом представляют собой летучие соединения с образованием соотв. кислот. Степень диссоциации растёт от HF к HJ.Фтор может проявлять единственную степень окисления -1. Непосредственно фтор не реагирует только с кислородом, азотом и углеродом (в виде алмазов).
Кислородные соединения кислорода не стойкие. Фтористый водород может растворять стекло. Причём тетрофторид – сильный комплексообразователь.
Водород.Это типичный S-элемент. он сходен со щелочными металлами. Водород также может и принимать электрон и образовывать анион. N-3H3+; H+Cl-; NaH-
Атомы водорода легко замещаются галогенами в органических соединениях.