- •Введение
- •Общая рецептура
- •Общая фармакология
- •Лекарственные средства, влияющие на периферический отдел нервной системы
- •Лекарственные средства, влияющие на центральную нервную систему
- •Лекарственные средства, влияющие на исполнительные органы
- •173. Для атенолола при приеме внутрь характерно:
- •180. Укажите основной механизм действия антиаритмиков IV класса:
- •Лекарственные средства, влияющие на тканевый обмен и иммунные процессы
- •Фармакология противомикробных, противовирусных, противоопухолевых, противопаразитарных и противоопухолевых средств
- •Ответы на тесты к разделу «Общая рецептура»
- •Ответы на тесты к разделу «Общая фармакология»
- •Ответы на тесты к разделу «Средства, влияющие на периферический отдел нервной системы»
- •Ответы на тесты к разделу «Средства, влияющие на центральную нервную систему»
- •Ответы на тесты к разделу «Средства, влияющие на исполнительные органы»
- •Ответы на тесты к разделу «Средства, влияющие на тканевый обмен и иммунные процессы»
- •Ответы на тесты к разделу «Фармакология противомикробных, противовирусных, противопаразитарных и противоопухолевых средств»
- •Список литературы
Лекарственные средства, влияющие на исполнительные органы
Общим эффектом α1-адреноблокаторов и диуретиков является:
1) гипотензивный эффект;
2) антиангинальный эффект;
3) брадикардия;
4) тахикардия;
5) атриовентрикулярная блокада.
К препаратам нитроглицерина относят:
нитросорбид;
сустак;
моночинкве;
тринитролонг;
нитрогранулонг.
Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с:
блокадой активного транспорта натрия и увеличением кальция в кардиомиоцитах;
блокадой пассивного транспорта натрия в кардиомиоциты.
Эффект противоаритмических средств IС подгруппы при аритмиях, возникших в связи с повышением автоматизма проводящей системы и мышечных клеток сердца, связан с:
замедлением диастолической деполяризации;
ускорением диастолической деполяризации;
замедлением быстрой деполяризации;
удлинением реполяризации.
Фуросемид применяют при:
отеке легких;
гипертоническом кризе;
сердечной недостаточности;
интоксикации сердечными гликозидами;
остром отравлении снотворными средствами.
Уменьшение сократительной активности сердца могут вызвать:
новокаинамид;
дизопирамид;
лидокаина гидрохлорид;
талинолол;
дигоксин.
При атриовентрикулярной блокаде показаны:
анаприлин;
изадрин;
атропина сульфат.
Сократительную активность матки повышают:
окситоцин;
динопрост;
эргометрина малеат;
эрготал.
Указать отхаркивающие средства муколитического действия:
бромгексин;
ацетилцистеин;
настой корня алтея;
трипсин кристаллический.
Указать побочные эффекты сердечных гликозидов:
атриовентрикулярная блокада;
экстрасистолия;
рвота;
уменьшение диуреза.
Антиангинальный эффект антагонистов ионов кальция связан с:
снижением пред- и постнагрузки на сердце;
расширением коронарных сосудов;
увеличением содержания окси азота в эндотелии сосудов.
Антиаритмические средства I A группы вызывают:
отрицательный дромотропный эффект;
отрицательный инотропный эффект;
положительный инотропный эффект.
Для профилактики тромбозов применяют:
кислоту аминокапроновую;
неодикумарин;
гепарин;
дипиридамол;
кальция хлорид.
Определить лекарственное средство. Стимулирует синтез нуклеиновых кислот ядер эритробластов, снижает цветовой показатель крови, применяется при гиперхромной анемии:
метилурацил;
фенилин;
цианокобаламин;
ферроплекс;
стрептокиназа.
Укажите изменения ЭКГ при терапии сердечными гликозидами:
удлинение интервала Р-Р;
укорочение интервала Q-T;
укорочение Р-Q.
При предсердных аритмиях применяют:
лидокаина гидрохлорид;
новокаинамид;
дигоксин;
амиодарон;
аймалин.
К средствам, повышающим тонус матки, относят:
эргометрина малеат;
партусистен;
эрготал;
котарнина хлорид.
Гипотензивный эффект ганглиоблокаторов связан с:
блокадой Н-холинорецепторов в симпатических ганглиях;
истощением норадреналина в окончаниях адренергических нервов;
блокадой Н-холинорецепторов в мозговом слое надпочечников.
Определить группу лекарственных средств: обладают гипотензивной активностью, вызывают тахикардию:
бета-адреноблокаторы;
альфа-адреноблокаторы;
симпатолитики.
В отличие от сердечных гликозидов антагонисты ионов кальция обладают эффектами:
антиангинальным;
гипотензивным;
противоаритмическим;
диуретическим.
Указать общее противопоказание к назначению сердечных гликозидов и β - адреноблокаторов:
атриовентрикулярная блокада;
сердечная недостаточность;
бронхиальная астма.
Указать средства, стимулирующие фибринолиз:
амбен;
фибринолизин;
кислота аминокапроновая;
стрептокиназа.
При гипертоническом кризе применяют:
гигроний;
дибазол;
фуросемид;
клофелин;
октадин.
К средствам, вызывающим химическое раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника относят:
сенаде;
экстракт крушины сухой;
масло касторовое;
гутталакс;
прозерин.
Спиронолактон обладает следующими эффектами:
задерживает калий;
вызывает ацидоз;
ускоряет выведение калия;
повышает АД.
Общими показаниями к применению сердечных гликозидов и мочегонных средств являются:
сердечная недостаточность;
отек легких;
гипертоническая болезнь;
мерцательная аритмия.
Эффект противоаритмических средств I A группы связан с:
замедлением диастолической деполяризации;
укорочением реполяризации;
удлинением эффективного рефрактерного периода.
Гипотензивный эффект β - адреноблокаторов связан с:
блокадой -адренорецепторов сердца;
блокадой -адренорецепторов сосудов;
уменьшением объема циркулирующей крови.
α1 - адреноблокаторы могут вызвать:
тахикардию;
брадикардию;
гипотонию.
Определить группу лекарственных средств. Обладают гипотензивной, антиангинальной и антиаритмической активностью, могут вызвать атриовентрикулярную блокаду:
β- адреноблокаторы;
симпатолитики;
α - адреноблокаторы.
Гипокалиемию вызывают:
спиронолактон;
дигоксин;
дихлотиазид;
амилорид.
Клофелин может вызвать при быстром внутривенном введении кратковременную гипертензию в связи с:
возбуждением внесинаптических α2 - адренорецепторов сосудов;
возбуждением β - адренорецепторов сосудов;
блокадой пресинаптических α2 - адренорецепторов.
Определить лекарственные средства. Обладают диуретическим эффектом, ослабляют токсические эффекты сердечных гликозидов:
панангин;
дихлотиазид;
спиронолактон;
триамтерен;
кислота этакриновая.
Антагонисты ионов кальция могут вызвать:
атриовентрикулярную блокаду;
гипертензию;
бронхоспазм.
Определить группу лекарственных средств: обладают кардиотонической активностью, повышают влияние блуждающего нерва на сердце, могут вызвать атриовентрикулярную блокаду:
β - адреноблокаторы;
сердечные гликозиды;
антагонисты ионов кальция;
симпатолитики.
В отличие от симпатолитиков α- адреноблокаторы не вызывают:
гипотензивный эффект;
брадикардию;
тахикардию.
Нитроглицерин обладает следующими эффектами:
снижает потребность миокарда в кислороде;
обладает антиаритмической активностью;
может вызвать тахикардию;
снижает АД.
Общими эффектами клофелина и симпатолитиков являются:
гипотензивный эффект;
антиангинальный эффект;
анальгетический эффект;
брадикардия.
Фуросемид в отличие от осмотических диуретиков вызывает:
водный диурез;
нарушает реабсорбцию натрия через базальную мембрану;
нарушает реабсорбцию натрия на всем протяжении восходящего отдела петли Генле;
вызывает гипокалиемию.
Сердечные гликозиды вызывают:
положительный инотропный эффект;
отрицательный дромотропный эффект;
положительный дромотропный эффект;
тахикардию;
брадикардию.
Определить лекарственное средство. Угнетает реабсорбцию натрия и хлора, снижает артериальное давление, увеличивает выделение калия:
спиронолактон;
дихлотиазид;
диакарб;
триамтерен;
амилорид.
В отличие от противоаритмических средств I A группы противоаритмические средства I В группы не вызывают:
атриовентрикулярную блокаду;
отрицательный инотропный эффект;
гипотонию.
Указать общие эффекты β - блокаторов и сердечных гликозидов:
гипотензивный эффект;
антиангинальный эффект;
антиаритмический эффект;
атриовентрикулярная блокада.
К слабительным средствам, не нарушающим пищеварение, относят:
таблетки корня ревеня;
гутталакс;
бисакодил;
магния сульфат;
масло касторовое.
Выраженным спазмолитическим эффектом обладают:
папаверина гидрохлорид;
но - шпа;
талинолол;
октадин;
хинипэк.
К гипотензивным средствам, блокирующим ангиотензинпревращающий фермент, относят:
1) эналаприл;
2) лизиноприл;
каптоприл;
анаприлин;
лабеталол.
Указать ангиопротекторы:
пармидин;
этамзилат;
апрессин;
молсидомин;
дилтиазем.
Определить лекарственное средство. Возбуждает 2-адренорецепторы, уменьшает сократительную активность матки:
эрготал;
партусистен;
динопрост;
котарнина хлорид;
окситоцин.
К холеретическим средствам относят:
аллохол;
берберина бисульфат;
но - шпу;
Лив-52;
легалон.
Общим эффектом каптоприла и клофелина является:
гипотензивный;
противоглаукоматозный;
обезболивающий.
Антиаритмический эффект хинидина при аритмиях, возникших по механизму re – entry, связан с:
блокадой медленного натриевого тока и замедлением диастолической деполяризации;
ускорением выхода ионов калия из клетки и укорочением реполяризации;
блокадой входа ионов натрияв клету и выхода ионов калия из клетки и замедлением реполяризации.
Правильно ли утверждать, что мочегонный эффект дихлотиазида обусловлен антагонизмом с альдостероном?
да;
нет.
Непрямые антикоагулянты в отличие от прямых антикоагулянтов:
вводят внутрь;
вводят внутривенно;
кумулируют;
действуют кратковременно.
Средствами, блокирующими фибринолиз, являются:
стрептокиназа;
фибринолизин;
кислота аминокапроновая;
викасол;
амбен.
При гипохромной анемии применяют:
ферроплекс;
метилурацил;
кислоту аскорбиновую;
фенилин;
феррум лек.
Окситоцин применяют для:
стимуляции родовой деятельности;
остановки маточных кровотечений;
повышения артериального давления.
Правильно ли утверждать, что гипотензивный эффект β-адреноблокаторов связан, главным образом, с расширением сосудов?
да;
нет.
Указать общие показания для применения β - адреноблокаторов и диуретиков:
гипертоническая болезнь;
хроническая сердечная недостаточность;
ишемическая болезнь сердца;
пароксизмальная тахикардия.
Гипотензивный эффект α1-адреноблокаторов связан с:
расширением сосудов;
уменьшением сердечного выброса;
уменьшением объема циркулирующей крови.
Гепатопротекторные средства применяют при:
хронических гепатитах;
токсических поражениях печени;
дистрофии и циррозе печени;
для растворения необызвествленных холестериновых камней.
Для растворения свежих тромбов применяют:
кислоту аминокапроновую;
неодикумарин;
амбен;
стрептокиназу.
В отличие от антагонистов ионов кальция сердечные гликозиды вызывают эффект:
гипотензивный;
кардиотонический;
антиаритмический;
антиангинальный.
β-адреноблокаторы применяют:
только при желудочковых аритмиях;
только при предсердных аритмиях;
при желудочковых и предсердных аритмиях.
Диуретики применяют при:
отеке легких;
гипертонической болезни;
сердечной недостаточности;
сосудистой слабости.
Правильно ли утверждать, что антиангинальный эффект нитроглицерина связан с уменьшением венозного притока крови к сердцу, уменьшением сопротивления сосудов току крови, выбрасываемой сердцем и улучшением кровоснабжения миокарда?
да;
нет.
При хронической сердечной недостаточности применяют:
некоторые β- адреноблокаторы;
сердечные гликозиды;
мочегонные средства;
ингибиторы АПФ;
М-холиноблокаторы.
Указать лекарственные средства, обладающие противоаритмической активностью за счет замедления диастолической деполяризации и удлинения эффективного рефрактерного периода:
тримекаин;
лидокаина гидрохлорид;
новокаинамид;
дизопирамид.
68. Указать общие эффекты α1-адреноблокаторов и симпатолитиков:
гипотензивный эффект;
тахикардия;
брадикардия;
бронхоспазм;
ортостатическая гипотония.
69. Средством, расслабляющим мускулатуру матки, является:
партусистен;
котарнина хлорид;
окситоцин;
динопрост;
эрготал.
70. При сердечной недостаточности эффект периферических вазодилятаторов связан с:
кардиотоническим эффектом;
уменьшением венозного притока к сердцу.
71. В отличие от антагониста альдостерона дихлотиазид вызывает:
ацидоз;
гипокалиемию;
гиперкалиемию;
замедляет развитие миокардиального фиброза.
72. К гепатотропным средствам относят:
аллохол;
никодин;
лив-52;
дихлотиазид;
настой цветков бессмертника песчаного.
73. Для гепарина характерно:
эффективен при парентеральном введении;
действует через несколько минут;
кумулирует;
задерживает свертывание крови in vitro;
задерживает свертывание крови in vivo.
74. Общими побочными эффектами симпатолитиков и α-адреноблокаторов являются:
брадикардия;
тахикардия;
запор.
75. Для купирования приступов стенокардии применяют:
валидол;
тринитролонг, изо мак спрей;
нитроглицерин, нитролингвал спрей;
монизид, моночинкве;
эфокс лонг, оликард ретард.
76. При интоксикации сердечными гликозидами применяют:
лидокаина гидрохлорид;
хинидина сульфат;
анаприлин;
фуросемид;
унитиол.
77. Эффект противоаритмических средств III группы при аритмиях, возникших по механизму re-entry, связан с:
замедлением реполяризации;
удлинением эффективного рефрактерного периода;
устранением одностороннего блока проведения импульса по проводящей системе сердца;
переводом одностороннего блока проведения импульса по проводящей системе сердца в двухсторонний.
78. В малых дозах стимулирует сократительную активность, а в больших дозах повышает тонус матки:
эрготал;
партусистен;
эргометрина малеат;
окситоцин.
79. Определить группу лекарственных средств. Обладает антиаритмической активностью за счет блокады медленного натриевого тока, а также за счет ускорения выхода калия из клетки и ускорения реполяризации клеточных мембран:
противоаритмические средства I А подгруппы;
противоаритмические средства I В подгруппы;
противоаритмические средства I С подгруппы.
80. Угнетение реабсорбции каких двух ионов имеет основное значение в мочегонном эффекте фуросемида?
H+;
Na+;
K+;
Cl-.
81. С чем связан механизм действия солевых слабительных?
с химическим раздражением рецепторов кишечника;
с механическим раздражением рецепторов кишечника.
82. Гипотензивный эффект антагонистов ионов кальция связан:
только с уменьшением сердечного выброса;
только с расширением сосудов;
с уменьшением сердечного выброса и расширением сосудов.
83. Для профилактики приступов стенокардии применяют:
верапамил, дилтиазем, исрадипин;
сустак, тринитролонг, нитрогранулонг;
празозин, теразозин, доксазозин;
талинолол, атенолол, метопролол;
84. К коагулянтам относят:
викасол;
кальция хлорид;
тромбин;
контрикал;
стрептокиназу.
85. Отхаркивающими средствами рефлекторного действия являются:
трипсин кристаллический;
бромгексин;
настой травы термопсиса;
настой корня алтея;
ацетилцистеин.
86. Сердечные гликозиды вызывают:
кардиотонический эффект;
укорочение диастолы;
укорочение систолы;
замедление атриовентрикулярной проводимости.
87. Солевые слабительные применяют при:
хроническом запоре;
остром отравлении различными средствами;
непроходимости кишечника.
88. Для стимуляции родовой деятельности применяют:
эрготал;
окситоцин;
динопрост;
котарнина хлорид;
партусистен.
89. Симпатолитики могут вызвать:
повышение секреторной и моторной функции желудочно-кишечного тракта;
тахикардию;
брадикардию.
90. Стимуляторами лейкопоэза являются:
протамина сульфат;
амбен;
метилурацил;
пентоксил;
стрептокиназа.
91. Непрямые антикоагулянты нарушают:
синтез протромбина;
синтез фибриногена.
92. К гипотензивным средствам периферического нейротропного действия относят:
талинолол;
лабеталол;
октадин;
празозин;
каптоприл.
93. Антиангинальный эффект β-блокаторов связан с:
расширением коронарных сосудов;
понижением потребности миокарда в кислороде;
расширением коронарных сосудов и понижением потребности миокарда в кислороде.
94. Спиронолактон вызывает диуретический эффект за счет:
задержки выделения калия;
блокады карбоангидразы;
блокады альдостероновых рецепторов;
активации альдостероновых рецепторов.
95. Указать средства, применяемые при маточном кровотечении:
партусистен;
эргометрина малеат;
эрготал;
окситоцин;
котарнина хлорид.
96. Определить лекарственное средство. Обладает антиаритмической активностью, может вызвать бронхоспазм:
празозин;
новокаинамид;
анаприлин;
хинидин;
верапамил.
97. Можно ли утверждать, что средства, повышающие тонус матки, применяют для стимуляции родовой деятельности?
да;
нет.
98. Механизм гипотензивного действия клофелина связан с:
блокадой α1-адренорецепторов сосудов;
истощением катехоламинов в адренергических нервах;
возбуждением центральных α2-адренорецепторов.
99. Указать общий побочный эффект дигоксина и хинидина:
атриовентрикулярная блокада;
сердечная недостаточность;
гипотония.
100. Сердечные гликозиды противопоказаны при:
мерцательной аритмии;
атриовентрикулярной блокаде;
предсердной пароксизмальной тахикардии.
101. Бронхолитиками являются:
адреналин;
норадреналин;
эфедрин;
атропин;
анаприлин.
102. При отеке легких применяют:
ганглиоблокаторы;
ß-адреноблокаторы;
петлевые диуретики;
ненаркотические анальгетики;
транквилизаторы.
103. Гиалуронидазу содержит:
трипсин кристаллический;
контрикал;
лидаза;
дезоксирибонуклеаза.
104. При остром панкреатите применяют:
панкреатин;
кокарбоксилазу;
рибофлавин;
соматотропин;
контрикал.
105. Для лечения гнойных ран применяют следующие ферментные препараты:
химотрипсин кристаллический;
лидазу;
кокарбоксилазу;
пантрипин;
трипсин кристаллический.
106. К ингибиторам протеолиза относят:
трипсин кристаллический;
химотрипсин кристаллический;
лидазу;
пантрипин;
контрикал.
107. Показаниями к назначению диуретиков – блокаторов натриевых каналов являются:
лечение и профилактика гипокалиемии;
отек мозга;
псевдогиперальдостеронизм;
отравление препаратами лития;
глаукоматозный криз
108. Определить лекарственные средства. Снижают кислотность желудочного сока за счет вступления в химическую реакцию с хлористоводородной кислотой:
натрия гидрокарбонат;
магния окись;
алмагель;
фестал;
панзинорм форте.
109. Определить лекарственное средство. Стимулирует протеолиз, разжижает мокроту, гной, расщепляет фибринозные образования, применяют при гнойных ранах, пролежнях, гайморитах и других гнойно-некротических процессах:
стрептокиназа;
кислота аминокапроновая;
трипсин кристаллический;
контрикал;
тималин.
110. При язвенной болезни желудка с гиперхлоргидрией применяют:
циметидин;
димедрол;
омепразол;
супрастин;
диазолин.
111. Ферменты желудочно-кишечного тракта содержат:
фестал;
панзинорм форте;
панкреатин;
лидаза;
ораза.
112. При хроническом гастрите с гипохлоргидрией показаны:
фестал;
трипсин кристаллический;
панзинорм форте;
пантрипин.
113. Общими показаниями для применения циметидина и антацидных средств будут:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с гиперхлоргидрией;
хронический гастрит с гиперхлоргидрией;
хронический гастрит с гипохлоргидрией;
хронический колит.
114. Отхаркивающим эффектом обладают:
трипсин кристаллический;
дезоксирибонуклеаза;
лидаза;
магния окись;
фестал.
115. К антиферментным средствам относят:
трипсин кристаллический;
контрикал;
гепарин;
стрептокиназу;
пантрипин.
116. Ингибиторы протеолиза применяют при:
остром панкреатите;
тромбозе;
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
гнойно-некротических процессах.
117. Эффект ферментных препаратов протеолитического действия при гнойно-некротических процессах связан с:
повышением проницаемости мембран клеток;
расщеплением некротизированных тканей и фибринозных образований;
разжижением секрета и экссудата.
118. Действие лидазы связано с:
деполимеризацией гиалуроновой кислоты;
деполимеризацией нуклеиновых кислот;
расщеплением пептидных связей в молекуле белка.
119. К ферментным препаратам, стимулирующим пищеварение, относят:
фестал;
трипсин кристаллический;
панкреатин;
алмагель;
панзинорм форте.
120. Стимуляторы фибринолиза применяют при:
гнойно-некротических процессах;
остром тромбозе.
121. Какова биодоступность препаратов нитроглицерина при приеме внутрь?
100%;
80%;
10%.
122. Какова биодоступность препаратов изосорбид динитрата при приеме внутрь?
90-100%;
50%;
20-30%.
123. Какова биодоступность препаратов изосорбид 5- мононитрата?
90-100%;
60%;
20%.
124. Выберите средства, уменьшающие потребность миокарда в кислороде и увеличивающие его доставку:
1) сустак-форте;
2) верапамил;
3) триметазидин;
4) кордарон.
125. Определите лекарственный препарат. Относится к группе ингибиторов АПФ. Применяется для лечения артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности. Продолжительность действия составляет 4-6 часов:
капотен;
энап;
лозартан;
валсартан.
126. При брадиаритмиях и блокадах сердца применяют:
1) атропин;
2) норадреналин;
3) изадрин;
4) адреналин;
атенолол.
127. Побочными эффектами амиодарона являются:
фиброз легких;
нарушение функций щитовидной железы;
кератомаляция;
аритмогенное действие;
сухость во рту.
128. При отеке мозга применяют:
спиронолактон;
маннит;
гидрохлортиазид;
фуросемид.
129. Определите лекарственный препарат. Является фактором роста, регулирующим лейкопоэз. Стимулирует пролиферацию и дифференцировку предшественников гранулоцитов и активность нейтрофилов:
пентоксил;
метилурацил;
филграмостим;
лейкоген;
тардиферон.
130. Определите лекарственный препарат. Относится к группе антикоагулянтов прямого действия. Механизм действия связан с избирательным и обратимым угнетением тромбина :
эноксапарин;
гепарин;
гирудин;
фенилин;
фраксипарин.
131. Определите лекарственный препарат. Оказывает антиагрегатное действие, связанное с увеличением содержания аденозина и цАМФ. Расширяет коронарные сосуды. Может вызвать синдром обкрадывания:
гепарин;
аспирин кардио;
курантил;
пентоксифиллин;
тиклопидин.
132. Для тромболизиса при остром инфаркте миокарда применяют:
фраксипарин;
тиклопидин;
стрептокиназу;
неодикумарин;
альтеплазу.
133. Укажите средства, угнетающие секрецию хлористоводородной кислоты:
1) блокаторы Н2 рецепторов гистамина;
2) антациды;
3) блокаторы протонового насоса;
4) М- холиноблокаторы;
5) ганглиоблокаторы.
Блокатором протоновой помпы является:
циметидин;
омепразол;
платифиллин;
гастрозепин;
де-нол.
Антагонистом гастриновых рецепторов является:
кларитромицин;
проглумид;
омепразол;
гастрозепин;
фамотидин.
Наиболее быстродействующим антацидом является:
натрия гидрокарбонат;
де – нол;
магния трисиликат;
алюминия гидроокись.
К противорвотным средствам относятся:
противогистаминные средства I поколения;
блокаторы дофаминовых рецепторов;
М- холиномиметики;
М – холиноблокаторы;
блокаторы серотиновых рецепторов.
Исключите неправильное утверждение. Лоперамид:
уменьшает тонус и моторику кишечника;
плохо проникает в ЦНС;
вызывает лекарственную зависимость;
назначают при острой и хронической диарее.
К эубиотикам относятся:
бифидумбактерин сухой;
де – нол;
лактобактерин сухой;
бактисубтил;
хилак форте.
140. Представителем V класса противоаритмических средств является:
орнид;
брадизол;
дилтиазем;
пропранолол;
амиодарон.
141. Определите лекарственный препарат. Является самым активным антиаритмиком. Применяется при суправентрикулярных и желудочковых аритмиях. Вызывает нарушение функции щитовидной железы, развитие фиброза легких, кератомаляцию:
соталол;
тримекаин;
амиодарон;
брадизол;
верапамил.
142. Правильно ли утверждать, что механизм антиагрегационного действия кислоты ацетилсалициловой заключается в ингибировании синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах?
да;
нет.
143. Препаратами низкомолекулярного гепарина являются:
1) фенилин;
2) гирудин;
фраксипарин;
тиклопидин;
эноксапарин.
144. Фибринолитической активностью обладают препараты:
1) урокиназа;
2) анистреплаза;
3) тиклопидин;
4) альтеплаза;
5) стрептокиназа.
145. Выберите средства, применяемые для устраняющие желудочковых аритмий при инфаркте миокарда:
лидокаин;
кватернидин;
атропин;
верапамил;
флекаинид.
146. Фаза 0 (фаза быстрой деполяризации) характеризует:
автоматизм;
проводимость;
сократимость;
длительность потенциала действия.
147. При артериальной гипотонии применяют все препараты, кроме:
престариума;
мезатона;
норадреналина;
ангиотензинамида;
кофеина.
148. Фаза 3 ( фаза реполяризации потенциала действия) характеризует:
автоматизм;
длительность потенциала действия; 3) проводимость;
4) сократимость.
149. Определите лекарственный препарат. Применяется при передозировке сердечных гликозидов. Блокирует Na – каналы мембран кардиомиоцитов, что ведет к устранению аритмии:
панангин;
аспаркам;
унитиол;
ЭДТА;
фенитоин.
150. Определите лекарственный препарат. Содержит ментол. Рефлекторно устраняет коронароспазм. Обладает низкой антиангинальной активностью:
дипиридамон;
валидол;
триметазидин;
тринитролонг;
норваск.
151. Фаза 4 (фаза спонтанной медленной диастолической деполяризации) характеризует:
автоматизм;
возбудимость;
проводимость;
сократимость;
длительность потенциала действия.
152. Определите лекарственный препарат. Относится к группе витаминов. В больших дозах оказывает гиполипидемическое действие, не связанное с витаминной активностью:
1) токоферола ацетат; 2) ниацин;
3) аскорбиновая кислота;
безафибрат;
5) ловастатин.
153. Диуретики – ингибиторы карбангидразы применяют при:
глаукоме;
гидроцефалии;
отеке легких;
артериальной гипертензии;
эпилепсии.
154. Укажите отхаркивающие средства резорбтивного типа действия:
терпингидрат;
натрия гидрокарбонат;
бромгексин;
ацетилцистеин;
аммония хлорид.
155. Какие из перечисленных лекарственных средств из группы нитроглицерина являются препаратами короткого действия?
нитронг, сустак, тринитролонг;
изо мак спрей;
нитролингвал-спрей, нитроглицерина таблетки;
монизид.
156. Какие из перечисленных лекарственных средств относятся к лекарственным формам нитроглицерина для внутривенного введения?
нитростат, перлинганит;
изо мак, кардикет;
молсидомин;
эфокс, оликард.
157. Какие из перечисленных лекарственных форм относятся к лекарственным формам изосорбида динитрата длительного действия?
изо мак спрей;
изокет ретард;
эфокс лонг, оликард ретард;
тринитролонг.
158. Какие фармакокинетические параметры характеризуют сублингвальные формы нитроглицерина?
биодоступность 100%, начало действия через 1-3 мин, максимальный эффект через 5 мин, продолжительность действия до 30 мин;
биодоступность около 10%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 1-5 ч, продолжительность действия 4-6 ч;
биодоступность 30%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия до 24 ч.
159. Лекарственные формы нитроглицерина для приема внутрь характеризуются следующими фармакокинетическими показателями:
биодоступность 30%, начало действия через 30 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия до 24 ч;
биодоступность около 10%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 1-5 ч, продолжительность действия 4-6 ч;
биодоступность 100%, начало действия через 1-3 мин, максимальный эффект через 5 мин, продолжительность действия до 30 мин.
160. Что лежит в основе молекулярного механизма действия органических нитратов?
активация оксисью азота фермента гуанилатциклазы, что в конечном счете ведет к уменьшению содержания в клетке ионов кальция и, следовательно, к расслаблению гладкомышечных клеток;
изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов кальция;
блокада α2-адренорецепторов, расположенных на цитоплазматической мембране гладкомышечных клеток;
изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия.
161. Как влияют органические нитраты на тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, мочеточников, матки и др.?
понижают;
повышают;
не изменяют.
162. Как влияют органические нитраты на реологические параметры крови?
улучшают за счет подавления активности тромбоксана А2;
ухудшают за счет увеличения активности тромбоксана А2;
не изменяют.
163. Укажите причину развития толерантности к органическим нитратам:
снижение содержания сульфгидрильных групп в эндотелии сосудов;
нарушение тонуса сосудистой стенки;
извращение реакции рецепторного аппарата гладких мышц на окись азота.
164. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения нарушений сердечного ритма?
верапамил;
дилтиазем;
нифедипин.
165. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии?
верапамил;
дилтиазем;
нифедипин - ретард.
166. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии, артериальной гипертензии и нарушений сердечного ритма?
нифедипин;
дилтиазем;
верапамил.
167. При приеме внутрь для нифедипина характерно:
биодоступность 40-60%, начало действия через 30-60 мин, максимальное действие через 11/2-2 ч, длительность действия до 6 ч;
биодоступность 20%, начало действия через 45-90 мин, максимальное действие через 1ч, длительность действия до 12 ч;
биодоступность 70%, начало действия через 15-20 мин, максимальное действие через 1ч, длительность действия до 10 ч.
168. Укажите, как влияют антагонисты ионов кальция на гипертрофию миокарда и стенок артериальных сосудов:
уменьшают;
увеличивают;
не оказывают влияния;
не изучено.
169. Применяют ли антагонисты ионов кальция для лечения желудочковых нарушений ритма:
практически не применяют;
применяют часто.
170. Используются ли антагонисты ионов кальция для лечения нарушений сердечного ритма у больных с синдромом WPW?
да;
можно только по жизненным показаниям;
категорически противопоказано.
171. Какие подтипы адренорецепторов блокирует лабеталол:
β1;
α и β;
β2;
α;
β1,β2,β3.
172. При приеме внутрь для пропранолола характерно:
биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;
биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;
биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальное действие через 2-4 ч, длительность действия до 12 ч.