173. Для атенолола при приеме внутрь характерно:

1. биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;

2. биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;

3. биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальное действие через 2-4 ч, длительность действия до 12 ч.

174. Препаратом выбора для лечения открытоугольной формы глаукомы является:

1. атенолол;

2. анаприлин;

3. пиндолол;

4. тимолол;

5. ацебуталол.

175. Трансмембранный потенциал – это…

1. разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;

2. заряд внутренней поверхности мембраны;

3. заряд наружной поверхности мембраны;

4. разница потенциалов между двумя прилежащими клетками.

176. Потенциал действия – это…

1. изменение заряда клеточной мембраны при прохождении через нее нервного импульса;

2. разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;

3. разница потенциалов между двумя прилежащими клетками.

177. Укажите механизм действия антиаритмиков IВ класса:

1. увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2. блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3. блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.

178. Укажите механизм действия антиаритмиков IС класса:

1. увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2. блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3. блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.

179. Укажите основной механизм действия антиаритмиков III класса:

1. увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2. блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3. блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации;

4. блокада калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы реполяризации.

180. Укажите основной механизм действия антиаритмиков IV класса:

1. увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2. блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3. блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации;

4. блокада кальциевых каналов в синоатриальном и атрио-вентрикулярном узлах.

181. При желудочковых и наджелудочковых нарушениях ритма применяют:

1. лидокаин;

2. этмозин;

3. амиодарон;

4. верапамил;

5. хинидин.

182. Триамтерен по отношению к альдостерону является:

1. неконкурентным антагонистом;

2. конкурентным антагонистом;

3. агонистом-антагонистом;

4. не является антагонистом.

183. Синдром «рикошета» при применении β₂-адреномиметиков связан с:

1. образованием метаболитов, обладающих β₂-адреноблокирующей активностью;

2. образованием метаболитов, вызывающих тахикардию;

3. образованием метаболитов, вызывающих брадикардию;

4. длительной дилатацией бронхиального дерева.

184. Разжижение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей вызывает:

1. ацетилцистеин;

2. амброксол;

3. налтрексон;

4. натрия гидрокарбонат;

5. бромгексин.

185. Противокашлевым средством с наркотическим типом действия является:

1. тусупрекс;

2. калия иодид;

3. терпингидрат;

4. кодеин;

5. фентанил.

186. Укажите препараты, избирательно угнетающие кашлевой центр и не вызывающие лекарственной зависимости:

1. тусупрекс;

2. глауцин;

3. либексин;

4. кодеин;

5. бромгексин.

187. Средствами выбора при хронических запорах являются:

1. сенаде;

2. кафиол;

3. касторовое масло;

4. карловарская соль.

188. К препаратам группы изосорбида-5-мононитрата относятся:

1. моночинкве;

2. монизид;

3. изокет;

4. оликард;

5. изодинит.

189. К блокаторам Са²⁺ каналов группы дигидропидина не относятся:

1. исрадипин;

2. амлодипин;

3. галопамил;

4. нифедипин;

5. дилтиазем.

190. Исключите неверное утверждение. Триметазидин:

1) является кардиопротектором;

2) применяется в комплексной терапии ИБС;

3) ингибирует β -окисление жирных кислот;

4) ингибирует перекисное окисление липидов;

5) снижает уровень АД и ЧСС.

191. Укажите гиполипидемическое средство, обладающее антиоксидантной активностью:

1. ловастатин;

2. пробукол;

3. холестирамин;

4. безафибрат.

192. Перечислить средства дегидратирующей терапии:

1. маннит;

2. мочевина;

3. гипотиазид;

4. фуросемид;

5. этакриновая кислота.

193. Укажите препараты, повышающие аппетит:

1. фепранон;

2. карнитин;

3. метацин;

4. фамотидин;

5. инсулин.

194. Перечислите основные фармакологические свойства цианокобаламина:

1. стимуляция синтеза белка;

2. стимуляция кроветворения;

3. ускорение регенерации;

4. усиление антитоксической функции печени;

5. уменьшение массы тела.

195. Укажите слабительное средство, противопоказанное при отравлении жирорастворимыми веществами:

1. касторовое масло;

2. рамнил;

3. бисакодил;

4. сорбитол.

196. Укажите факторы, ограничивающие применение фенамина в качестве анорексигенного средства:

1. развитие лекарственной зависимости;

2. гепатотоксичность;

3. канцерогенность;

4. малая избирательность действия.

197. Диазоксид снижает артериальное давление за счет:

1. блокады калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;

2. активации калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;

3. активации натриевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;

4. блокады натриевых каналов гладкомышечных клеток сосудов.

198. Укажите отличия молсидомина от нитроглицерина:

1. более медленное развитие толерантности;

2. меньшая эффективность;

3. применяется для профилактики приступов стенокардии;

4. вызывает расширение коронаров.

199. Исключите неверные утверждения. Лидокаин…

1. обладает высокой токсичностью;

2. действует длительно;

3. обладает низкой токсичностью;

4. действует кратковременно;

5. эффективен при суправентрикулярных и желудочковых нарушениях ритма.

200. Укажите гипертензивные средства, повышающие, преимущественно, тонус периферических сосудов:

1. мезатон;

2. ангиотензинамид;

3. адреналин;

4. изадрин;

5. верапамил.

201. Укажите препараты, обладающие анорексигенными свойствами:

1. фепранон;

2. дезопимон;

3. инсулин;

4. пирензипин;

5. плантаглюцид.

202. Укажите мочегонный препарат с выраженным эффектом «рикошета»:

1. маннит;

2. мочевина;

3. фуросемид;

4. арифон;

5. диакарб.

203. Показаниями к назначению магния сульфата являются:

1. гипертонический криз;

2. эклампсия;

3. острые запоры;

4. стенокардия;

5. спазм желчевыводящих путей.