- •Increasingly been investigated, but evidence-based consensus
- •Identification of neonate with ccmv infection
- •2 Исследования (9,11,12) использовали мочевой пцр для изоляции цмв
- •Indication for suspension
- •Infection
- •In techniques used to determine viral loads.
- •24%, Улучшилось или стабилизировалось слуха в 84%
- •Infants (5,31). One level 2 study (21) has proposed
- •Infected neonates. Studies looking at identification of risk
Identification of neonate with ccmv infection
Maternal CMV infection is mainly asymptomatic with only
<10% of them developing non-specific symptoms like myalgia,
asthenia with or without fever or flu-like symptoms. Primary
CMV infection is defined as CMV IgG seroconversion
during pregnancy or being positive for CMV-specific IgM
with low anti-CMV IgG avidity (1,3). One level 2 study (9)
has summarized various other studies and shown anti-CMV
ОБСУЖДЕНИЕ
Идентификация ребенка с инфекцией CCMV
Материнская ЦМВ-инфекции в основном бессимптомно и только
<10% из них развивается неспецифические симптомы, такие как боль в мышцах,
астения с лихорадкой или без нее или гриппоподобные симптомы. первичный
ЦМВ-инфекция определяется как CMV IgG сероконверсии
во время беременности или быть положительным для ЦМВ-IgM конкретных
с низкой анти-ЦМВ IgG авидность (1,3). Один 2-го уровня исследования (9)
подвел различные исследования и показали анти-CMV
Management of CCMV infection in newborns > 32 weeks gestation
Suspicion of congenital CMV infection
Antenatal:
Known maternal infection in pregnancy
Postnatal (< 3 weeks):
IUGR OR microcephaly
Petechiae OR thrombocytopaenia
Conjugated jaundice
Hepatosplenomegaly
Sensori-neural hearing loss
Perform urinary CMV check
Positive Negative
Perform: Rule out other causes
Neurological examination
Full blood count
Liver function test
Cranial US/CT/MRI
Ophthalmology screen
Hearing assessment
Treat if:
Life threatening infection
Symmetric IUGR
Microcephaly
Abnormal CNS
examination
Abnormal cranial
US/CT/MRI
Abnormal ophthalmology
screen
Abnormal hearing test
Consider treatment, if:
Symptoms and signs of
disseminated CMV
infection
And
Petechiae or
Thrombocytopenia or
High urinary viral load
No treatment, if:
Symptoms and signs
of disseminated
CMV infection
or
Asymptomatic
Управление инфекции у новорожденных CCMV> 32 недель беременности
Подозрение врожденной ЦМВ-инфекции
Дородовая:
Известные инфекции у матери во время беременности
Послеродовая (<3 недели):
ЗВУР или микроцефалия
Петехии или тромбоцитопению
сопряженных желтухой
Гепатоспленомегалия
Сенсорно-нейронные потерю слуха
Выполните проверку мочи ЦМВ
Положительный Отрицательный
Выполните: исключить другие причины
Неврологическое обследование
Полный анализ крови
Тест функции печени
Черепно США / КТ / МРТ
Офтальмология экран
Услышав оценки
Лечить, если:
Угрожающие жизни инфекции
Симметричная ЗВУР
микроцефалия
Аномальная ЦНС
экспертиза
Аномальная черепной
США / КТ / МРТ
Аномальная офтальмологии
экран
Аномальная проверки слуха
Рассмотрим лечения, если:
Симптомы и признаки
распространены ЦМВ
инфекция
и
Петехии или
Тромбоцитопения или
Высокая вирусная нагрузка мочи
Никакого лечения, если:
Симптомы и признаки
рассеянного
ЦМВ-инфекция
или
бессимптомный
Figure 1 Algorithm for management of CCMV infection.
Рисунок 1 Алгоритм управления CCMV инфекции.
IgG avidity testing to have sensitivity between 92.8% and
100% to detect a recent primary CMV infection before 16–
18th week of pregnancy. Three level 2 studies (1,2,9) have
shown that 32% of infants born to women with primary
infection had CCMV and 1.4% born to mothers with recurrent
⁄ past infection.
Recommendation: Grade B: A newborn should be evaluated
for CCMV if the antenatal history or serological status
of the mother is suggestive of primary or recent recurrent
CMV infection.
Epidemiological studies have shown on clinical examination
in newborns who are CMV positive, that 40–50% have
intra-uterine growth restriction (IUGR), microcephaly,
hepatosplenomegaly, petechiae, thrombocytopenia or
conjugated hyperbilirubinaemia on initial blood tests or
evidence of hearing loss on newborn hearing screen (10).
Recommendation: Grade B: A newborn should be evaluated
for CCMV if any of these signs and symptoms is found.
In seven level 2 studies summarized in one level 2 study
(1) urinary or salivary culture was used to isolate CMV.
Until now this has been the gold standard test for diagnosing
CCMV in newborns within the first 2–3 weeks of life.
The disadvantage of this method is the time factor as it can
take up to 3 weeks for the results to come back. Three level
2 studies (9,11,12) have used urinary PCR to isolate CMV
with sensitivity and specificity reaching nearly 100% in
diagnosing CMV. One level 1 (13) and level 2 studies
(14,15) have used blood PCR either from dried blood spot
or serum to isolate CMV and have achieved similar sensitivity
and specificity. Saliva and umbilical cord blood have also
been used in the detection of CMV (16–18). Other methods
for diagnosing CMV have also been described: urine
DEAFF test, CMV-specific IgM, CMV DNAemia in peripheral
blood leucocytes, and CMV pp65-antigenaemia test
(3,9,14,19).
Recommendation: Grade B: Urinary PCR for isolation of
CMV in newborns within the first 2–3 weeks of life can be
used as a first line diagnostic tool, as it is reliable, easy to
collect, non-invasive and it can be stored
IgG алчность тестирования иметь чувствительность между 92,8% и
100% для выявления последних первичной ЦМВ-инфекции до 16 -
Восемнадцатой неделе беременности. Три 2-го уровня исследований (1,2,9) имеют
показали, что 32% младенцев, рожденных женщинами с первичными
инфекция была CCMV и 1,4%, рожденных от матерей с рецидивирующим
/ Перенесенной инфекции.
Рекомендация: Класс B: новорожденные должны быть оценены
для CCMV если дородовой истории или серологического статуса
матери наводит на мысль о первичном или последних периодических
ЦМВ-инфекция.
Эпидемиологические исследования показали, при клиническом обследовании
У новорожденных, которые ЦМВ положительное, что у 40-50%
внутриутробного роста ограничения (ЗВУР), микроцефалия,
гепатоспленомегалия, петехии, тромбоцитопения или
сопряженных гипербилирубинемии на начальном анализы крови или
свидетельство потери слуха новорожденных на экране слух (10).
Рекомендация: Класс B: новорожденные должны быть оценены
для CCMV если любой из этих признаков и симптомов не найдено.
В семь 2-го уровня исследований обобщены в одном 2-го уровня исследования
(1) или мочевой слюнных культура используется для изоляции ЦМВ.
До сих пор это был золотой стандарт тест для диагностики
CCMV у новорожденных в течение первых 2-3 недель жизни.
Недостатком этого метода является фактор времени, как это может занять до 3 недель результаты возвращаться. Три уровня