8.4.2. Регуляция осмотической концентрации плазмы крови (осморегуляция).

В норме у человека осмотическая концентрация (осмолярность) крови находится в пределах 290-300 мосм/л. Осморецепторы, измеряющие осмолярность крови, локализованы в области супраоптического ядра гипоталамуса и в печени. Есть они также в сердце, почках и других органах. Они возбуждаются при повышении осмотического давления (при гиперосмии, вызванной обезвоживанием или избыточным поступлением хлористого натрия). При этом усиливается секреция АДГ, что приводит к задержке воды в организме за счет повышения её реабсорбции в собирательных трубках; отделение мочи (диурез) уменьшается. В противоположной ситуации, при избытке воды в организме, концентрация осмотически активных веществ в крови снижается, уменьшается активность осморецепторов супраоптическиого ядра гипоталамуса и периферических осморецепторов печени. Это ведет к уменьшению секреции АДГ, увеличению диуреза и снижению осмолярности мочи. (Рис.8.8).

Рис 8.8. Роль вазопрессина в регуляции осмотического давления плазмы крови.

8.4.3. Регуляция кислотно-основного равновесия.

Почки участвуют наряду с легкими в регуляции рН. В норме рН крови составляет 7,36 и поддерживается постоянной концентрацией ионов Н⁺. Почки являются физиологическим регулятором постоянства рН. Эпителий почечных канальцев секретирует ион Н⁺ и обменивает его на ион Na⁺. При этом достигаются 2 цели: кровь освобождается от избытка кислых ионов, а натрий возвращается в кровь и вместе с анионом НСО^-₃ восстанавливает щелочной резерв крови (в кровь возвращается бикарбонат натрия NaНСО₃ - составная часть бикарбонатного буфера).

8.4.4. Регуляция артериального давления

Почка участвует в регуляции системного артериального давления за счет следующих двух механизмов:

• За счет изменения количества выводимой жидкости, что приводит к изменению ОЦК, от которого зависит АД.

• За счет выделения ренина и включения ренин-ангиотензиновой системы, которая с одной стороны является механизмом саморегуляции почечного кровотока и фильтрации, а с другой – регулирует тонус сосудов и АД.

8.5.Регуляция температуры тела

Температура среды, непосредственно окружающей животное, оказывает большое влияние на его физиологическую актив­ность. На Земле температура колеблется от —50° во время арк­тической зимы до + 60°С летом в некоторых пустынях. Однако температурный диапазон, в котором способны функционировать живые клетки, составляет всего около 50°.

Живые клетки замерзают при нескольких градусах ниже 0°С. Само по себе замерзание не всегда является роковым для живых тканей; ученые получали ткани, которые при заморажи­вании сохраняли на некоторое время свою жизнеспособность. Однако обычно при замерзании тканей образующиеся кристал­лы льда разрушают тонкие клеточные структуры. При темпера­турах выше 45°С происходит денатурация белков. Поскольку белки ответственны фактически за все регуляторные функции животных, их структурная и функциональная сохранность жиз­ненно необходима для нормального функционирования организ­ма. Температура сильно влияет на метаболизм живой ткани, так как скорость биохимических реакций зависит от темпера­туры окружающей среды и обычно возрастает в два-три раза на каждые 10° повышения температуры.

В животном мире существуют несколько основных способов реагирования на внешнюю температуру. У пойкилотермных жи­вотных, к которым относится большинство беспозвоночных и низших позвоночных, температура тела зависит от окружающей температуры. Альтернативой такой зависимости служит терморегуляция. В этом случае температура внутренних областей тела поддерживается на постоянном уровне незави­симо от температуры окружающей среды. Терморегуляция при­суща птицам и млекопитающим, в том числе человеку, которых называют гомойотермными. Терморегуляция позволяет живот­ным поддерживать температуру тела, которая обес­печивает оптимальную активность ферментов.

В теле гомойотермных животных и человека принято различать «ядро», температура которого сохраняется достаточно постоянной, и «оболочку», температура которой существенно колеблется в зависимости от температуры внешней среды

Мозг, внутренние органы грудной клетки, брюшной и тазовой полостей составляют «ядро» тела. Кожа, подкожная клетчатка, поверхностные мышцы являются его «оболочкой» (рис.8.9.).

Температура не одинакова во всем теле, и распределение внутренней температуры является сложной функцией теплопро­дукции в разных тканях, переноса тепла в результате циркуляции крови и локальных температурных градиентов. Если не считать условий напряженной мышечной работы, большая часть метаболической теплопродукции происходит во внутрен­них органах, а также в мозгу. Теп­ло, образованное в глубоких областях тела, или внутреннее тепло, должно перейти к поверхности тела. Температура на периферии определяется теплом, перенесенным из глубоких областей тела, и температурой воздуха. Следовательно, можно считать, что тело обладает внутренней, относительно постоян­ной температурой и изолирующим слоем, оболочкой, весьма изменчивой в зависимости от энергетического баланса организма.

Тепловой гомеостаз рассматривается лишь по отношению к «ядру» тела. Фактором, обеспечивающим непрерывное течение метаболизма в разных органах и тканях, является определенная температура крови (37°С). Такая температура поддерживается специализированными физиологическими механизмами саморегуляции, которые исключают резкие колебания ее в охлаждающей и согревающей среде и тем самым определяют условия клеточного ферментативного расщепления и синтеза органических веществ. Постоянство температуры тела у человека может сохраняться лишь при условии равенства теплообразования и теплопотери всего организма. Это достигается с помощью физиологических механизмов терморегуляции. Терморегуляция проявляется в форме взаимосочетания процессов теплообразования и теплоотдачи, регулируемых нейроэндокринными механизмами. Терморегуляцию принято разделять на химическую и физическую.

. Рис.8.9. Колебания температуры и соотношение масс тканей «ядра» (светлые участки) и «оболочки» (темные участки) организма в зависимости от температуры внешней среды).

Температура крови внутренних органов и поперечнополосатых мышц воспринимается температурными рецепторами сосудов или непосредственно клетками гипоталамической области. Клетки переднего отдела гипоталамуса, воспринимающие повышение температуры крови, образуют центр теплоотдачи; клетки заднего отдела гипоталамуса, воспринимающие снижение температуры крови,— центр теплопродукции.

Кожная температурная чувствительность обеспечивается температурными рецепторами, расположенными непосредственно в коже, а также в кожных и подкожных сосудах. Температурные рецепторы залегают на глубине 2 мм от поверхности кожи, возбуждаются теплом или холодом. Температурные рецепторы распределены по всей поверхности тела и в глубоких областях. Они встречаются во внутренних органах, гипоталамусе, ретикулярной формации, в преоптической области ствола мозга и спинном мозге. Они найдены в дыха­тельных путях, продолговатом мозге, в двигательной коре, и весьма вероятно, что после дальнейших исследований такие ре­цепторы будут обнаружены и в других местах.

Кожные терморецепторы бывают двух типов — холодовые и тепловые. Различия холодовых и тепловых рецепторов заключаются в специфических особенностях их мембран.

Оба типа особенно чувствительны к степени изме­нения температуры. Холодовые рецепторы резко снижают ча­стоту импульсации в ответ на повышение температуры и повы­шают частоту, когда температура падает. В тепловых рецепто­рах происходят обратные изменения. Если температура меняет­ся быстро, реакция рецепторов будет гораздо большей, чем в том случае, когда такое же изменение температуры происходит медленно.

Афферентная сигнализация от холодовых кожных температурных рецепторов усиливает тонус центра теплопродукции, тогда как возбуждение тепловых рецепторов активирует центр теплоотдачи,— происходит перераспределение тонуса центров терморегуляции. Первичное возбуждение гипоталамических центров терморегуляции определяет интенсивность процессов теплопродукции и теплоотдачи. Если эти процессы приблизительно одинаковы, температура крови поддерживается на уровне 37° С. При действии на организм пониженной температуры окружающей среды усиливаются процессы теплопродукции, наряду с этим угнетаются процессы теплоотдачи. Если на организм действует повышенная температура, активируются механизмы, способствующие отдаче тепла, тормозятся процессы теплопродукции.

Теплоотдача (физическая терморегуляция) осуществляется за счет физических процессов: теплопроведения, теплоизлучения и испарения. Эффективным органом теплоотдачи является кожа благодаря обилию в ней артериоловенулярных анастомозов, резко меняющих капиллярный кровоток, и большой общей секреторной поверхности потовых желез.

При испарении воды с какой-либо поверхности поверхность охлаждается вследствие затраты энергии на переход жидкости в пар, или газообразное состояние. Почти в любых условиях окружающей среды вода непрерывно испаряется с поверхности тела и составляет важный механизм теплоотдачи. Основные ме­ста испарения — это кожа и дыхательные пути. Объем потери воды зависит от внешних условий, особенно от температуры и влажности.

Если воздух насыщен водяными парами (100% относитель­ной влажности), испарения с поверхности кожи не происходит. Испарение приобретает чрезвычайно большое значение при высокой температуре воздуха, поскольку при температуре воз­духа, равной температуре, тела (или точнее — температуре ко­жи), ни один из обычных механизмов теплоотдачи: излучение, теплопроводность, конвекция — не функционирует.

У человека главным механизмом терморегуляции путем испарения служит потоотделение. Испарение выделяющегося пота способствует потере тепла. Часть тепла выделяется с выдыхаемым воздухом, мочой, калом. Потери тепла, обусловленные дыханием, составляют 10—13% от общей теплоотдачи организма.

Теплопродукция (химическая терморегуляция) происходит непрерывно в процессе обмена веществ и зависит от ряда факторов: индивидуальных особенностей организма (масса тела, рост, площадь поверхности тела, пол, возраст), температуры окружающей среды, интенсивности мышечной работы, характера питания, эмоционального состояния, кислородного обеспечения организма, степени ультрафиолетового облучения, интенсивности видимого света (в темноте уровень теплопродукции снижается). При понижении температуры окружающей среды обмен веществ увеличивается и тепла вырабатывается значительно больше. Наибольшее количество тепла образуется в органах с интенсивным обменом веществ: в печени и почках, эндокринных и пищеварительных железах, скелетной мускулатуре. Меньше тепла образуется в костях, хрящах и соединительной ткани. Прием пищи повышает интенсивность обменных процессов на 30% (иногда на 80%); наиболее выраженное специфическое динамическое действие оказывают белки, затем углеводы и жиры. Важным компонентом теплопродукции является термогенез, называемый сократительным. Он возникает при действии низких температур и заключается в повышении мышечного тонуса и появлении дрожи. Именно с терморегуляторным повышением тонуса мышц связано затруднение при выполнении точных движений на холоду. (Пальцы не гнутся при попытке расстегнуть пуговицы или писать конспект лекции в холодном зале). Дрожь представляет собой наиболее эффективный способ теплообразования, т.к. при ее развитии кпд сокращающихся мышц чрезвычайно низок и почти вся энергия сокращения преобразуется в тепло.

Нервная и гормональная регуляция физиологических реакций теплопродукции и теплоотдачи обеспечивается гипоталамическими центрами и железами внутренней секреции. При повышении активности симпатического отдела вегетативной нервной системы, что как правило, имеет место при действии холода, происходит сужение периферических кровеносных сосудов. Это ведет к уменьшению отдачи тепла с поверхности тела. Одновременно с этим снижается активность потовых желез, что приводит к уменьшению потери тепла путем испарения. За счет усиления процессов метаболизма при симпатической активации возрастает образование тепла. Адреналин, тироксин оказывают эффекты, подобные только что описанным, т.е. уменьшают теплоотдачу и усиливают теплопродукцию.

Внешнее звено саморегуляции постоянства температуры организма представлено механизмами поведения с целью избежать охлаждения или перегревания (изменение позы, регулирование микроклимата жилья и др.).

Тесты для проверки усвоения знаний.

Тесты к главе 1

1.Раздражитель – это

А.Изменение среды, внешней по отношению к клетке;

Б.Способность клетки к ответной реакции;

В.Специфическая реакция клетки;

Г.Реакция целого организма.

• 2. распространяющееся возбуждение вызывает раздражитель:

А. подпороговый;

Б. сверхпороговый;

В.пороговый;

Г.внепороговый.

• 3.Рефрактерностью называется

А.Повышение возбудимости;

Б.Умеренное снижение возбудимости;

В. Резкое снижение возбудимости;

Г.Ответная реакция на раздражитель;

Д.Способность к ответной реакции.

4.Возбудимостью называется

А.Реакция на действие раздражителя;

Б.Способность к распространяющемуся возбуждению;

В. Способность к местному возбуждению;

Г. Процесс местного возбуждения;

Д. Процесс распространяющегося возбуждения;

5.Возбуждением называется

А.Реакция на действие раздражителя;

Б.Способность к распространяющемуся возбуждению;

В. Способность к местному возбуждению;

Г. Процесс местного возбуждения;

Д. Процесс распространяющегося возбуждения;

6.Свойства местного возбуждения

А. Развивается по закону силовых отношений;

Б.Развивается по закону «все или ничего»;

В.Способно к распространению вдоль мембраны;

Г. Неспособно к распространению вдоль мембраны;

Д. Сопровождается повышением возбудимости;

Е. Сопровождается понижением возбудимости;

7. Свойства распространяющегося возбуждения:

А. Развивается по закону силовых отношений;

Б.Развивается по закону «все или ничего»;

В.Способно к распространению вдоль мембраны;

Г. Неспособно к распространению вдоль мембраны;

Д. Сопровождается повышением возбудимости;

Е. Сопровождается понижением возбудимости;

8. Концентрация ионов натрия в клетке (ммоль/л)

А.5;

Б.10;

В.50;

Г.100.

9. Концентрация ионов натрия вне клетки (ммоль/л)

А.5;

Б.10;

В.140;

Г.200.

10. Соответствие иона внутри и вне клетки его концентрации (ммоль/л)

1: калия в клетке

2: натрия в клетке

3: калия вне клетки

А 150;

Б 15;

В 5,5.

11. В состоянии покоя мембрана клетки имеет заряд (в мв)

А.10-15

Б.(-10)-(-15)

В.(-60)-(-90)

Г.60-90

Д.0-5

12.Правильная последовательность процессов, развивающихся на мембране клетки при ее возбуждении:

А. реполяризация;

Б.деполяризация;

В. следовая гиперполяризация;

Г. следовая деполяризация;

13. Ионная асимметрия клеточной мембраны поддерживается

А. работой ионных насосов;

Б.наличием ионных каналов;

В.функцией белков - рецепторов;

Г. функцией белков – ферментов.

14.При возбуждении повышается проницаемость ионных каналов

А. существенно для натрия и незначительно для калия;

Б.одинаково для натрия и калия;

В. только для натрия;

Г. только для калия;

Д.существенно для калия и незначительно для натрия;

15.Установите соответствие между структурой и ее свойствами.

1.ионные каналы;

2. ионные насосы.

А. требует затраты энергии;

Б. не требует затраты энергии;

В.осуществляет транспорт по градиентам;

Г. осуществляет транспорт против градиентов;

16. Установите соответствие между фазой потенциала действия и состоянием возбудимости.

1.местное возбуждение;

2.быстрая деполяризация (после достижения КУД);

3.реполяризация;

4. отрицательный следовой потенциал;

5. положительный следовой потенциал.

А.повышение возбудимости;

Б.экзальтация;

В.относительная рефрактерность;

Г. абсолютная рефрактерность;

Д.понижение возбудимости.

17. В фазу относительной рефрактерности клетку можно возбудить

А.сверхпороговым раздражителем;

Б.пороговым раздражителем;

В. подпороговым раздражителем;

Г. раздражителем любой силы.

• 18.В структуру синапса входит

А.пресинаптическая мембрана;

Б. миелиновая оболочка;

В.перехваты Ранвье;

Г.постсинаптическая мембрана;

Д. синаптическая щель.

• 19.Свойства химического синапса:

А. одностороннее проведение возбуждения;

Б. двустороннее проведение возбуждения;

В.замедленное проведение возбуждения;

Г.высокая скорость проведения возбуждения;

Д.способность к суммации;

Е.низкая лабильность;

Ж.высокая лабильность.

• 20.Возбуждающие медиаторы:

А. норадреналин;

Б. ацетилхолин;

В.глицин

Г.гаммааминомасляная кислота.

• 21.тормозящие медиаторы:

А. норадреналин;

Б. ацетилхолин;

В.глицин

Г.гаммааминомасляная кислота.

22. Для выделения медиатора из пресинаптического окончания нейрона необходимо:

А.выход ионов калия из пресинаптического окончания;

Б. поступление ионов хлора в пресинаптическое окончание;

В.выход ионов кальция из пресинаптического окончания;

Г.поступление ионов кальция в пресинаптическое окончание.

23.ВПСП по своим свойствам аналогичен

А. местному возбуждению;

Б. потенциалу действия;

В. потенциалу покоя.

24. Ацетилхолинэстераза в нервно-мышечном синапсе

А.вызывает потенциал концевой пластинки;

Б. стимулирует синтез ацетилхолина;

В. разрушает ацетилхолин, связавшийся с холинорецепторами;

Г.обеспечивает закрытие хемозависимых каналов.

25.Правильная последовательность этапов синаптической передачи:

1. деполяризация мембраны пресинаптического окончания

2. возникновение на постсинаптической мембране возбуждающего постсинаптического потенциала

3. взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

4. диффузия медиатора через синаптическую щель

5. выход медиатора в синаптическую щель

6. открытие хемозависимых натриевых каналов на постсинаптической мембране

7. поступление ионов кальция в пресинаптическое окончание

Тесты к главе 2

1.Последовательность процессов при укорочении саркомера:

1. взаимодействие головки миозина с актином;

2. взаимодействие ионов кальция с тропонином;

3. сдвиг тропомиозина;

4. освобождение активных центров актина;

5. освобождение ионов кальция из саркоплазматической сети;

6. гребковое движение головки миозина к центру саркомера.

2.Сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, а напряжение остается постоянным, называется

А. Изотоническим;

Б.Изометрическим;

В.Концентрическим;

Г.Эксцентрическим.

3.Сокращение мышцы, при котором длина мышечных волокон остается постоянной, а напряжение возрастает, называется

А. Изотоническим;

Б. Изометрическим;

В.Концентрическим;

Г.Эксцентрическим.

4.Высвобождение ионов кальция из саркоплазматической сети является результатом

А. Взаимодействия актина с миозином;

Б.Взаимодействия тропонина с актином;

В. Распространения ПД по Т-системе;

Г.Выделения медиатора в синаптическую щель.

5. Для расслабления мышечного волокна необходимо

А.Удаление миозина;

Б.Связывание кальция тропонином;

В. Возвращение кальция в цистерны саркоплазматической сети;

Г.Взаимодействие тропонина с миозином.

6.Соответствие между функцией мышечных белков мышцы и их названием

1 сократительные белки;

2 сократительные белки;

3 регуляторные белки;

4 регуляторные белки.

А. миозин;

Б. актин;

В. тропомиозин;

Г.тропонин.

7.Мотонейрон и иннервируемые им волокна образуют

А. Нервно-мышечный синапс;

Б.Триаду;

В.Двигательную единицу;

Г.Мышечное волокно.

8.Установите соответствие между типом нейромоторной единицы и ее свойствами

1. быстрые;

2. медленные.

А.Высоковозбудимые;

Б.низковозбудимые;

В.Высокоутомляемые;

В.Низкоутомляемые;

Г.Мышечные волокна содержат много миоглобина;

Д. Мышечные волокна содержат мало миоглобина;

Е. Мышечные волокна содержат мало капилляров;

Д. Мышечные волокна содержат много капилляров.

9. Если сокращающее мышечное волокно возбуждать разрядами, следующими до начала фазы расслабления, произойдет

А.Суммация одиночных сокращений;

Б.Зубчатый тетанус;

В.Полное расслабление;

Г. Гладкий тетанус;

Д.Одиночное сокращение.

10.Для получения зубчатого тетануса нужно наносить раздражение на мышцу в фазу

А. начавшегося укорочения;

Б.начавшегося расслабления;

В.полного расслабления;

Г. полного укорочения.

• 11. Для одиночного мышечного сокращения характерны фазы

1.расслабления

2.суммации

3. укорочения

4.утомления

5. латентного периода

Тесты к главе3

1.Основы рефлекторной теории разработал

А.З. Фрейд

2. Ч. Дарвин

3. И.Пирогов

4. И.Павлов

2. Нервный центр – это

1. функциональное объединение нейронов, расположенных в ЦНС;

2. функциональное объединение нейронов, расположенных в нервных ганглиях;

3. функциональное объединение нейронов, расположенных в вегетативных ганглиях;

4. функциональное объединение нейронов и нервных волокон, составляющих рефлекторную дугу.

3.Свойства нервных центров определяются деятельностью

А.двигательных нервов;

Б.центральных синапсов и их медиаторов;

В. симпатических нервов;

Г. парасимпатических нервов.

4. К центральной нервной системе не относятся

А.тела мотонейронов;

Б.вставочные тормозные нейроны;

В. тела афферентных нейронов;

Г.вставочные возбуждающие нейроны.

• 5.По роли в рефлекторной дуге выделяют следующие типы нейронов

А. чувствительные;

Б.биполярные;

В. вставочные;

Г.двигательные, или моторные;

Д.пирамидные.

6.Интегративная функция нейрона обеспечивается

А.Дивергенцией;

Б.Окклюзией;

В. Синаптической задержкой;

Г.Конвергенцией.

7.При нарушении анатомической целостности рефлекторной дуги рефлекс

1. Ослабится;

2. Исчезнет;

3.Усилится;

4.Останется прежним.

• 8. Функции клеток нейроглии:

1.опорная.

2.изоляционная;

3. проводниковая;

4.сократительная;

5.дренажная;

6.метаболическая;

7.репаративная.

9.Афферентной частью нервной клетки является:

А.дендриты;

Б.аксонный холмик;

В.аксон.

10.Реверберация импульсов представляет собой

А.реакцию эффектора на раздражение рецепторов;

Б.торможение группы нейронов;

В.модификацию сигнала;

Г. движение импульсов по замкнутым нейронным цепям.

11. Свойство нервного центра возбуждаться при ритмической стимуляции подпороговыми раздражителями называется

А.временная суммация

Б.трансформация ритма

В.синаптическая задержка

Г.последействие

12.Реверберация – это движение электрического импульса по нейронным цепям

1. линейным;

2. кольцевым;

3.дивергентным;

4.конвергентным.

13. Распространение возбуждения из одного центра на окружающие называется

1.Индукцией;

2.Конвергенцией;

3.Иррадиацией;

4. Концентрацией.

• 14.Свойства нервных центров:

1. высокая утомляемость;

2. высокая лабильность;

3.низкая утомляемость;

4.одностороннее проведение возбуждения;

5.низкая лабильность;

6.двустороннее проведение возбуждения.

15. Принцип общего конечного пути обеспечивается

1.дивергенцией;

2. конвергенцией;

3.реверберацией;

4.возвратным торможением.

16.Принцип субординации - это

1. контроль вышележащих отделов ЦНС над нижележащими;

2.распространение возбуждения на другие нервные центры;

3.сохранение возбуждения после прекращения действия раздражителя.

4.изменение частоты импульсов, поступающих к нервному центру.

17. Явления последействия в нервных центрах - это

1. контроль вышележащих отделов ЦНС над нижележащими;

2.распространение возбуждения на другие нервные центры;

3.сохранение возбуждения после прекращения действия раздражителя;

4.изменение частоты импульсов, поступающих к нервному центру.

18.Явление центрального торможения было открыто

1. И.П.Павловым;

2. И.М. Сеченовым;

3. К.Бернаром;

4. Братьями Вебер.

19.первичное торможение может быть

1. пресинаптическим;

2. постсинаптическим;

3. внесинаптическип;

4. межсинаптическим.

20.Установите соответствие вида торможения и его биологического значения.

А.реципрокное; 1.стабилизация ритма импульсов;

Б.возвратное; 2. исключение несовместимых реакций;

В.латеральное. 3.формирование контрастного восприятия.

4.формирование последействия.

21.Развитие процесса торможения связано с открытием ионных каналов

1. калиевых;

2. натриевых;

3. хлорных;

4. кальциевых.

22.Торможение, при котором возбуждающий нейрон может тормозить себя посредством клетки Реншоу, называется

1.реципрокное;

2.возвратное;

3.периферическое;

4.латеральное.

Тесты к главе 4

1. Задние корешки спинного мозга проводят импульсы от рецепторов

1.тактильных;

2.мышечных;

3.зрительных;

4.обонятельных;

5.температурных.

2. Передние корешки спинного мозга проводят импульсы

1.к внутренним органам;

2.к скелетным мышцам;

3.к органам зрения;

4.к органам слуха.

3.В области продолговатого мозга расположены ядра черепно-мозговых нервов

1. с I-го по V;

2.с VII-го по X;

3.с IV - го по XII;

4.с III-го по VII.

S: Красные ядра среднего мозга

-: Усиливают тонус мышц разгибателей

+: Увеличивают тонус мышц сгибателей

-: Увеличивают тонус мышц сгибателей и разгибателей

-: Уменьшают тонус мышц сгибателей и разгибателей

I:

S: Вестибулярные ядра (ядра Дейтерса ) продолговатого мозга

+: Усиливают тонус мышц разгибателей

-: Увеличивают тонус мышц сгибателей

-: Увеличивают тонус мышц сгибателей и разгибателей

-: Уменьшают тонус мышц сгибателей и разгибателей

I:

S: Наибольшей возбудимостью отличаются клетки ткани

-: Мышечной

-: Эпителиальной

+: Нервной

-: Железистой

I:

I:

S: При сдвиге потенциала на мембране нейрона до критического уровня должен возникнуть потенциал

-: Рецепторный

-: Постсинаптический

-: концевой пластинки

+: действия

I:

I:

S: В состоянии физиологического покоя в мембране нейрона открыты каналы для

-: всех катионов

-: всех анионов

+: ионов калия

-: ионов натрия

I:

S: Потенциал действия нервной клетки включает последовательно сменяющие друг друга фазы

-: гиперполяризацию - деполяризацию

+: деполяризацию - реполяризацию

-: гиперполяризацию - реполяризвцию

-: реполяризацию – деполяризацию

I:

I:

I:

I:

I:

S: Нечаянно дотронувшийся до сильно нагретого предмета человек немедленно отдергивает от него руку. Нервный центр этого рефлекса находится в

+: спинном мозге

-: среднем мозге

-: моторной коре

-: таламусе

I:

S: Эфферентный выход из коры мозжечка осуществляют аксоны клеток

-: Зернистых

-: Звездчатых

-: Корзинчатых

+: Пуркинье

I:

S: Соответствие между нервными структурами и выделяемым ими медиаторами

L1: парасимпатические постганглионарные окончания

L2: симпатические постганглионарные окончания

L3: Соматические нервные окончания

L4:

L5:

R1: ацетилхолин

R2: норадреналин

R3: ацетилхолин

R4: адреналин

R5: серотонин

I:

S: Часть вегетативной нервной системы человека, ответственная за мобилизацию ресурсов организма при стрессовых ситуациях

-: Парасимпатическая

-: Метасимпатическая

+: Симпатическая

I:

S: Симпатическая нервная система сердечные сокращения

-: Учащает, но ослабляет

-: Урежает, но усиливает

-: замедляет и ослабляет

+: Учащает и усиливает

I:

S: В наибольшей степени подвержен влиянию ЦНС следующий этап процесса дыхания

+: Легочная вентиляция

-: Газообмен между легкими и тканями

-: Транспорт газов кровью

-: Тканевое дыхание

I:

S: Центры вдоха и выдоха расположены в

-: коре больших полушарий

-: промежуточном мозге

+: продолговатом мозге

-: среднем мозге

I:

I:

Q: Правильная последовательность фаз потенциала действия

1: Локальный ответ

2: Деполяризация

3: Реполяризация

4: Следовая деполяризация

5: Следовая гиперполяризация

I:

+: мозжечок

I:

S: Ответ возбудимой ткани на действие раздражителя специфической реакций –это ###

+: возбуждение

I:

S: Совокупность нейронов, отвечающих за выполнение определенного рефлекса это ###

+: нервный центр

I:

S: Снижение минутного объема сердца наблюдается при увеличении тонической активности центров нервов

+: блуждающего

-: симпатического

-: добавочного

-: тройничного

I:

S: Жизненно важный дыхательный центр расположен в

-: гипоталамусе

-: коре больших полушарий

-: промежуточном мозге

+: продолговатом мозге

I:

S: Периферические хеморецепторы, при возбуждении которых увеличивается минутный объем дыхания, расположены в

+: дуге аорты

-: альвеолах легких

+: каротидном синусе

-: полости носа

-: бронхах

I:

Q: Правильная последовательность процессов, происходящих в организме при гиперосмии и направленных на восстановление объема жидкости

1: Увеличивается осмотическая концентрация крови

2: Возбуждаются осморецепторы

3: Увеличивается секреция антидиуретического гормона

6: Уменьшается диурез

I:

S: Секреция вазопрессина при гиперосмии

+: Увеличивается

-: Уменьшается

-: Не изменяется

I:

S: Гормон коры надпочечников альдостерон в канальцах почки реабсорбцию

+: натрия увеличивает

-: натрия не изменяет

-: натрия уменьшает

-: воды уменьшает

I:

S: При гиперволюмии диурез и экскреция натрия

+: Увеличиваются

-: Уменьшаются

-: Диурез увеличится, экскреция натрия уменьшится

-: Диурез уменьшится, экскреция натрия увеличится

I:

S: При кровопотере диурез и экскреция натрия

-: Увеличиваются

+: Уменьшаются

-: Диурез увеличится, экскреция натрия уменьшится

-: Диурез уменьшится, экскреция натрия увеличится

I:

S: При гиперосмии диурез и экскреция натрия

-: Увеличиваются

-: Уменьшаются

+: Диурез увеличится, экскреция натрия уменьшится

-: Диурез уменьшится, экскреция натрия увеличится

I:

S: К эндокринным стрессреализующим системам организма относятся

+: Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая

-: Гипоталамо-гипофизарно- гонадальная

-: Гипоталамо-гипофизарно-тиреоидна

-: Ренин-ангиотензин-альдостероновая

+: Соматотропин-соматомедины

+: Симпато-адреналовая

I:

S: Увеличение концентрации глюкокортикоидов в крови во время стресса приводит к следующим изменениям в организме

-: Снижение основного обмена

+: Иммунодефицит

-: Снижение концентрации глюкозы в крови

+: Распад белков

+: Увеличение концентрации свободных жирных кислот

+: Повышение возбудимости и сократимости гладких мышц сосудов сердечной мышцы

I:

S: Адаптирующий эффект адреналина во время стресса заключается в

-: Увеличение синтеза белка

+: Повышении частоты и силы сердечных сокращений

+: Повышении концентрации глюкозы в крови

+: Увеличение кровоснабжения скелетных мышц

-: Снижение основного обмена

+: Увеличение концентрации свободных жирных кислот