1.10 Периферические эндокринные железы, зависимые от гипоталамо-гипофизарной системы, и их гормоны.

Железа Гормон

1. Щитовидная железа Тироксин Т4 и трийодтиронин ТЗ

2. Надпочечники

Корковый слои 1Глюкортикоиды, главный представитель - кортизол

2. Минералокортикоиды, Главный представитель — альдостерон

3. Надпочечниковые андрогены. Главный представитель анд-

ростендион

3. Половые железы

Яичники Прогестерон, эстрогены, тестостерон

Яички Тестостерон, дигидротестостерон, эстрогены, андростендион,

ингибин

1.11 Регуляция функций гипоталамо-гипофизарной системы и зависимых от них периферических эндокринных желез.

Основной принцип регуляции функ­ций гипоталамо-гипофизарной системы и периферических желез является в основ­ном механизм отрицательной обратной связи: гипоталамус стимулирует гипофиз, тройные гормоны гипофиза стимулируют функцию зависимых от них перифериче­ских эндокринных желез, а их гормоны, оказывая свой эффект на периферии, тормо­зят секрецию гормонов гипоталамуса и гипофиза. Этот механизм отрицательной об­ратной связи поддерживает функцию эндокринных желез (рис.4 ).

Рис. 4. Функционирование эндокринных желез, зависимых от гипоталамо-гипофизарной

системы

1.12 Независимые от гипоталамо-гипофизарной системы эндокринные же­лезы:

1. Паращитовидные железы. Синтезируют паратиреоидный гормон (ПТГ). Функция ПТГ - резервация Са⁺⁺ в организме. Стимулом для секреции является снижение уровня ионизированного кальция в сыворотке крови. Тормозит секре­цию ПТГ, повышение уровня Са⁺⁺ в крови.

2. С-клетки, или парафолликулярные клетки, в щитовидной железе синтезиру­ют гормон кальцитонин. Его секреция регулируется уровнем Са⁺⁺ в сыворотке кро­ви. Стимулирует секрецию кальцитонина — повышение уровня ионизированного кальция в сыворотке крови, а тормозит — понижение уровня Са⁺⁺ в крови.

3. Островки Лангерганса поджелудочной железы:

а) В-клетки островков. Синтезируют и секретируют инсулин. Стимулом для секреции является повышение уровня глюкозы в крови;

б) глюкагон синтезируется А-клетками островков. Стимулом для секреции слу­ жит снижение уровня глюкозы в крови.

4. Алъдостерон — секретируется клетками клубочковой зоны коры надпочеч­ников. Стимулирующий эффект АКТГ на секрецию альдостерона минимален. Стимулирует секрецию альдостерона ангиотензин II и уровень калия и натрия в сыворотке крови.

5. Синтез активного витамина D₃ в почке регулируется паратиреоидным гор­моном.

4. Мозговой слой надпочечников. Высший симпатический орган. Не имеет троп­ного гормона гипофиза .

1.13 Основные процессы в эндокринной системе и их характеристика

1.Синтез гормонов 2.Секреция гормонов 3.Депонирование гормонов 4.Транспорт гормонов 5.Метаболизм гормонов 6.Выделение гормонов из организма 7.Действие гормонов на клетки-мишени

Рис 5. Основные процессы в эндокринной системе Биосинтез и секреция

Биосинтез протекает в эндокринных клетках. Для него требуется исходный материал, который клетка захватывает из крови. Далее происходит синтез на основе генетической программы. Следовательно для синтеза необходимы: нормальное. содержание исходных материалов в крови, отсутствие препятствий на пути его в клетку, генетическая программа, нужные органеллы. Синтез – это энергоемкий процесс, следовательно, необходимо нужное количество митохондрий. Материал проникает в клетку через эндотелий и базальную мембрану эндотелия, диффундирует в ЭПС. Там происходит синтез на основе информационных воздействий из ядрышка. Молекулы гормона поступают в комплекс Гольджи, и оттуда секреторные гранулы, содержащие гормон, через базальную мембрану эндотелия и эндотелий выходят в кровь.

Депонирование

Биологическое значение: 1. Молекулы гормона могут быть в любой момент извлечены из депо для использования 2. Предохранение организма от избыточных гормональных эффектов. Депонирование может протекать в нескольких местах: 1. По месту образования гормона в самой эндокринной клетке (гранулы) 2. В не эндокринных клетках 3. В компонентах крови Пути связывания: 1. с белками крови 2. с нуклеопротеидами

Транспорт

2 формы: 1. одновременно со связыванием в депонированном виде 2. свободная форма транспорта Основные места транспортировки в связанном виде: 1. мембраны клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов) 2. белки плазмы крови и лимфы

Тропные гормоны гипофиза ТТГ, АКТГ, ГнРГ, пролактин находятся в крови в свободном состоянии.

Гормон роста циркулирует в крови в связи с белком, кото­рый идентичен его рецептору.

Гормоны задней доли гипофиза: антидиуретиче­ский гормон — вазопрессин и окситоцин циркулируют в крови в связанном с нейрофизином виде.

Тиреоидные гормоны (тироксин Т4 и трийодтиронин ТЗ) циркулируют в кро­ви в связанном с белком виде — тироксинсвязывающим глобулином и лишь в очень небольших количествах — в свободном виде, и только свободные ТЗ и Т4 являются биологически активными.

Кортизол циркулирует в крови в связи с кортизолсвязывающим глобулином (транскортином) и лишь в крайне малых количествах находится в свободном, биологически активном состоянии.

Половые гормоны циркулируют в крови в связи с половым гормоносвязывающим глобулином и лишь в крайне малом количестве находятся в свободном биоло­гически активном виде. Прогестерон циркулирует в крови в связи с транскорти­ном.

Метаболизм

Биологическое значение: образование новых информационных молекул для возникновения эффектов, отличных от эффектов основного гормона. Протекает в нескольких местах: 1. в месте образования 2. в клетках и тканях-эффекторах 3. в печени и почках

Метаболизм пептидных гормонов.

Большинство пептидных гормонов циркулирует в сыворотке крови в свобод­ном виде. Исключение составляет гормон роста, который циркулирует в связи с белком, идентичным с его рецептором. Окситоцин и вазопрессин циркулируют в связи с нейрофизином.

Деградация пептидных гормонов происходит на поверхности клетки после связи их с рецептором. Затем продукты деградации пептидных гормонов поступа­ют в клетку, где они под влиянием различных энзимов, содержащих лизосомы, подвергаются деаминированию.

Метаболизм тиреоидных гормонов.

Тиреоидные гормоны Т4 (тироксин) и ТЗ (трийодтиронин) циркулируют в сыворотке крови в связи с белком, в основном с тироксинсвязывающим глобули­ном и в незначительных количествах с альбумином.

В свободном виде в сыворотке крови содержание Т4 составляет 0,04%, а ТЗ — 0,4% от их общего количества.

Деградация тиреоидных гормонов происходит в периферических тканях под влиянием энзима 1,5'-дейодиназы через целый ряд метаболитов, конечный из которых трийодтироацетовая кислота, которая и выводится с желчью.

Метаболизм катехоламинов.

Действие катехоламинов очень короткое и после связи со своим рецептором очень быстро происходит их диссоциация. Только около 2—3% норадреналина и адреналина экскретируется в моче.

В основном адреналин и норадреналин метаболизируются в печени и экскретируются с мочой в виде метаболитов. Метаболиты адреналина: метанефрин и норметанефрин. Метаболиты норадреналина: ваналилмандальная кислота и гомованильная кислота.

Метаболиты стероидных гормонов — метаболиты кортизола и надпочечниковых андрогенов.

Кортизол и надпочечниковые андрогены циркулируют в крови в связи с корти-костеронсвязывающим глобулином (транскортином). В печени кортизол и надпочечниковые андрогены путем конъюгации с глюку-роновыми и сульфатными группами превращаются в водорастворимые соедине­ния: кортизол — в 17-гидроксикортикостероиды, а андрогены — в 17-кетостероиды, которые экскретируются с мочой.

В небольших количествах в моче экскретируются свободный кортизол — от 5 до 50 мкг/сут. (14—135 пмоль/сут.). Исследование свободного кортизола имеет важное диагностическое значение в дифференциальном диагнозе между ожирени­ем и синдромом Кушинга. При ожирении обычно увеличивается экскреция 17-гидроксикортикостероидов, но количество свободного кортизола в суточной моче в пределах нормы. При синдроме Кушинга количество свободного кортизола в суточной моче в разной степени выраженности превышает норму.

Тестостерон и эстрогены в основном циркулируют в сыворотке крови в связи с половыми гормонами связывающими глобулин и лишь в небольшом количестве с альбумином. Около 2% тестостерона циркулирует в сыворотке крови в свобод­ном виде. Большая часть тестостерона, циркулирующего в крови, в печени пре­вращается в андростендиол и этиохаланолон, которые конъюгируются с глюкуроновой или сульфатной кислотами и экскретируются в моче в виде 17-кетостерои-дов.

Эстрадиол (главным образом яичникового происхождения) быстро превраща­ется в печени в эстрон под влиянием 17 β-гидроксистероид дегидрогеназы. Эстрон в основном конъюгируется в эстрон-сульфат, а конечный продукт эстрона, неак­тивный эстриол, конъюгируется в 3-сульфат-16-глюкуронид и экскретируется с мочой.

Прогестерон циркулирует в сыворотке крови в связи с транскортином (кортикостероидсвязывающий глобулин). В печени он быстро превращается в прегнандиол, конъюгируется с глюкуроновой кислотой и в виде прегнандиола глюкуроната экскретируется с мочой.

Выделение из организма

выделяются со слюной, калом, потом, мочей.

Основные места контроля и воздействия методами прикладной кинезиологии: эндокринные железы, секретирующие гормон

оценка работы центральной и, вегетативной нервной системы, центральных и периферических эндокринные органов.

1. гормоны и пути их транспорта;

- синтез гормона

- нарушения белкового и жирового обмена

2. соответствующие органы или ткани-мишени, отвечающие на действие гормонов

3. метаболизм гормонов