- •1. Предмет и задачи микробиологии.
- •2. Основные этапы развития микробиологии.
- •3. Общая характеристика микроорганизмов.
- •4. Строение клеток прокариотов и эукариотов; архебактерии
- •5. Простейшие (protozoa).
- •6. Микроводоросли
- •7. Грибы. Fungi (лат.); Mices (греч.)
- •8. Классификация грибов, значение.
- •9. Дрожжи.
- •10. Строение клетки эукариотов
- •11. Строение клетки прокариотов
- •12. Бактерии
- •13. Грамположительные и грамотрицательные бактерии.
- •14. Классификация бактерий.
- •15. Вирусы.
- •16. Бактериофаги
- •17. Влияние внешних условий.
- •18. Влияние хим. Факторов.
- •19. Влияние биол. Факторов
- •20. Химический состав микробов.
- •21. Питательные среды.
- •23. Метаболизм микроорганизмов.
- •24. Ферменты, транспорт в-в
- •25. Способы добывания энергии у микроорганизмов.
- •27. Технология.
- •28. Биотехнология.
- •29. Виды биохим. Д-ти
- •30. Биотехн. Процессов.
- •32. Биотехнологические продукты для медицины.
- •33. Биотехнология и пищевые продукты.
- •38. Очистка почв от нефтяных загрязнений.
- •47. Основная стадия биотехнологического пр-ва.
38. Очистка почв от нефтяных загрязнений.
1) вспашка, рыхление; 2) увлажнение; 3) внесение удобрений и биопрепаратов; 4) подкормка, 5) биокомпостирование; 6) посев травяных культур очищенная почва
39. Пр-во биогаза.
1) приготовление сырья; 2) приготовление посевного материала, 3) метановое брожение, 4) комплинирование биогаз; 5) сушка сброженного осадка удобрение.
40. Пр-во спирта.
1) приготовление пит. среды; 2) фермент: солод, спец ферменты осахаривание (крахмал = глюкоза); 3) брожение; 3') приготовление посевного материала (дрожжи); 4) затаривание в баллоны (исп. в газ. Напитках); 5) ректефикация; 6) розлив конц. фазы (спирт); 7) куб .остаток – спирт-барда: сушка; 8) кормовой продукт.
41. Пр-во кормового лизина
1) приготовление посевного материала; 2) приготовление посевного материала; 3) комплимирование воздуха; 4) стерилизация среды; 5) стерилизация воздуха; 6) ферментация; 7) выпарка; 8) отруби гранулирование; 9) сушка ККЛ (кормовой концентрат лизина).
42. Пр-во живой вакцины.
1) приготовление среды; 2) комплинирование воздуха, 3) приготовление посевного материала; 4) стерилизация среды; 5) стерилизация воздуха; 6) ферментация; 7) ултрафильтрация сток без бактерий; 8) нагревание с реагентом; 9) диализ (массопередача через полупроницаемую перегородку низкомолекулярных соединений) низкомолекулярные соединения; 10) ампулирование вакцина.
43. Пр-во антибиотика (эритромицина).
1) приготовление среды; 2) подготовка воздуха; 3) приготовление посевного материала; 4) приготовление глюкозы; 5) ферментация; 6) микрофильтрация мицелий; 6') сушка удобрение; 7) нанофильтрация сток; 8) бутилацетат экстракция сток; 9) бутилацетатный экстракт; KCNS получение роданида эритромицина; 9') регенерация - ректификациябутилацетат на 8; 10) роданин сушка; 11) NaOH получение эритромицина основания; 12) сушка; 13) таблецирование антибиотик.
44. Пр-во пекарских дрожжей.
1) приготовление посевного материала; 2) комплинирование воздуха; 3) осветление мелассы (отход свёкло-сахарного пр-ва); 4) приготовление пит. среды; 5) ферментация; 6) сепарирование (центробежн. сепараторы отделение биомассы от жидкости); 7) прессование пресс. дрожжи (более живые); 8) сушка суш. дрожжи (дольше хранятся).
45. Пр-во вина
1) подготовка сырья, выжим сока; 2) подготовка винных дрожжей; 3) брожение; 4) фильтрование винные дрожжи (отход); 5) выдержка; 6) розлив вино
46. Биокатализ, биотрансформация, иммобилизация ферментов.
Это процессы получения одного и более в-в под д-ем ферментов в очищенном виде или в сос-ве клетки. Биотрансф-ция – процессы, когда в-ва превращаются в продукты, структура которых не сильно отличается от исходной (1,2, max 3 фермента). Биокатализ – происх. синтез нов. в-ва, большие превращения, д-ет сложный ферментный комплекс или целые клетки. Все ферменты – белки, стр-ра белк. мол-лы – клубок (продуманный беспорядок), она может реагировать со своим субстратом; имеется активный (каталитический центр: субстрат подходит к мол-ле белка на 1,5-2 нм и связ. с ним) «+» специфичность, без многоступенчатой подготовки, мало стадий, большая скорость, мягкие условия; «-» выделение чистого фермента, использ. 1 раз, быстро инактевируется, необх. пост. добавлять в проточном процессе (мембранная технология для устранения, но сложно и все равно теряет активность). Иммобилизация (60-70-е гг.) – закрепление ферментов в активной форме к нерастворимой основе (носителю) или заключение их в гель. Можно многократно использовать, работают неделями и месяцами. Методы 1) Мех-ие – заключение в капсулу а) включение в матрицу (целлюлоза), б) микрокапсула (нейлон); 2) связывание а) адсорбция (оксиды Ме, бентонит), б) хим. связывание (ковалентная связь). Оценка кач-ва: 1) потеря активности во время иммобилизации, 2) по стабильности биокатализатора (время полужизни) – активность снижается в 2 раза. Иммобил. клеток: «+» 1) получение выс. конц-ций биомассы повышение продуктивности процесса, 2) легкое разделение клеток и жидкости, 3) повторное многократное использование клеток. Получение: прикрепление – естественное и искусственное, внедрение в пористые материалы (керамика, полиуритан, альгинат Са), включение в заранее подготовленную оболочку (несмешивающиеся жидкости), агрегация – добавление флокулянтов.