Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сборник научных трудов молодых ученых. Вып. 3.doc
Скачиваний:
82
Добавлен:
30.05.2014
Размер:
4.78 Mб
Скачать

Влияние токсакар на гематологические, биохимические и иммунобиологические показатели крови щенков

Под опыт №1 взяли 10 щенков в возрасте 2-х месяцев спонтанно зараженных Toxоcara canis. 5 щенков служили чистым контролем. Исследования проводили в течение 2-х месяцев.

Гематологические показатели представлены в таблице 1.

До начала исследований у животных опытной группы содержание гемоглобина составляло 7,45+1,2 г/л, эритроцитов – 7,7+0,1 х 106/мкл, лейкоцитов – 14,02+0,2 х 103/мкл, в контрольной группе соответственно 9,28+1,3 г/л, 8,8+0,1 х 106/мкл и 8,1+0,2 х 103/мкл.

Начиная с 10 дня в опытной группе наблюдали снижение гемоглобина и эритроцитов, которое изменялось до конца эксперимента по отношению к контрольным незараженным животным (гемоглобина в 1,5 раза, эритроцитов – в 1,8 раза). Однако в динамике лейкоцитов мы наблюдали лейкоцитоз в опытной группе, который составил 11,4+0,7 х 103/мкл и 7,0+0,3 х 103/мкл, что в 1,44 раза выше, чем в контроле.

Таблица 1. Динамика количества эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина в крови подопытных и контрольных животных

№ группы

До начала опыта

Дни исследований

10

20

30

45

60

Содержание гемоглобина, г/л

1 опыт.

7,45+1,2

6,9+0,2

6,2+0,7

6,4+0,2

6,0+0,4

5,8+0,3

2 контр.

9,28+1,3

9,0+0,9

8,8+0,4

9,0+0,3

8,8+0,5

9,2+0,7

Количество эритроцитов, х 1012/л

1 опыт.

7,7+0,1

7,6+0,2

7,4+0,3

7,4+0,7

6,3+0,2

6,0+0,4

2 контр.

8,8+0,1

8,0+0,4

8,2+0,7

8,0+0,3

8,6+0,4

8,3+0,2

Количество лейкоцитов, х 109/л

1 опыт.

14,02+0,2

14,4+0,7

14,2+0,6

14,8+0,6

15,4+0,7

15,3+0,6

2 контр.

12,1+0,2

11,0+0,3

12,2+0,8

11,0+0,6

12,4+0,4

12,6+0,6

Наибольшая разница показателей между группами мы отмечали на 60 сутки.

Из вышеприведенных данных мы наблюдали у больных токсокарозом собак снижение количества эритроцитов, гемоглобина и увеличение количества лейкоцитов, что, несомненно, указывает на развитие патологических процессов при данном заболевании.

При изучении лейкоцитарной формулы (таблица 2) следует отметить, что динамика содержания отдельных видов лейкоцитов достоверно отличалась между опытными и контрольными животными.

Таблица 2. Динамика лейкоцитарной формулы у подопытных животных

Наименование показателей, %

Дни исследований

10

20

30

45

60

Подопытные животные

Лимфоциты

23,8+0,9

24,8+0,7

26,4+0,4

25,1+0,7

29,4+0,6

Моноциты

8,8+0,2

6,8+1,2

9,0+0,5

8,8+0,1

8,4+0,2

Эозинофилы

7,4+0,2

5,8+0,2

6,0+0,2

7,3+0,4

7,8+0,2

Базофилы

0,9+0,02

0,9+0,01

0,85+0,01

1,5+0,01

1,62+0,02

Нейтрофилы

1,8+0,4

3,2+0,4

3,0+0,2

2,4+0,1

2,2+0,8

- палочкоядерные

1,8+0,4

3,2+0,4

3,0+0,2

2,4+0,1

2,2+0,8

-сегментоядерные

52,4+0,8

58,2+0,6

59,4+0,2

55,4+0,3

52,2+0,7

Контрольные животные

Лимфоциты

42,6+1,2

50,04+2,4

49,1+1,8

51,2+2,1

49,1+2,4

Моноциты

4,0+0,1

4,2+0,2

4,4+0,1

3,8+0,1

4,0+0,2

Эозинофилы

0,8+0,1

0,8+0,2

1,2+0,1

1,0+0,4

1,9+0,1

Базофилы

0,5+0,02

0,58+0,01

0,52+0,01

0,5+0,01

0,62+0,02

Нейтрофилы

68,2+0,2

69,6+0,1

70,2+0,05

68,8+0,1

70,4+0,2

- палочкоядерные

1,0+0,4

1,2+0,4

1,0+0,2

0,8+0,1

1,1+0,1

-сегментоядерные

43,2+0,7

51,4+0,2

43,8+0,4

46,8+1,2

44,4+0,6

Так, у больных токсокарозом собак мы наблюдали увеличение сегментоядерных нейтрофилов в 1,1-1,3 раза и снижение лимфоцитов в 1,6-2,0 раза. Следует отметить, что у больных щенят количество эозинофилов было увеличено в 5,2-5,57 раза, моноцитов – в 1,3-2,1 раза по сравнению с контрольной группой, что указывает на развитие патологического процесса. Максимальный разрыв рассматриваемых показателей у собак между опытной и контрольной группами приходится на окончание эксперимента (45 день исследования) и сотавляет 7,3+0,4% в опытной группе и 1,0+0,4% в контроле.

Изменение биохимических показателей крови щенков представлено по общему белку и белковым фракциям крови (таблица 3).

Таблица 3. Динамика общего белка и белковых фракций

№ групп

До дачи препарата

Дни исследований

10

20

30

45

60

Общий белок, г/л

1

55,2+1,9

56,0+1,3

54,8+1,2

53,3+1,7

53,0+1,8

52,8+1,9

2

57,8+2,1

56,4+1,9

58,2+1,2

57,8+2,1

60,0+1,3

58,8+1,9

Альбумины, г/л

1

23,8+1,1

23,0+0,9

22,8+0,9

22,4+0,4

21,6+0,9

21,0+1,2

2

25,4+1,2

24,8+0,9

25,0+1,1

25,6+1,9

26,8+1,3

27,0+1,9

Фракция глобулинов α-1

1

4,2+0,3

4,8+0,4

5,0+0,4

5,6+0,6

5,2+0,7

5,2+0,8

2

4,6+0,4

4,8+0,2

4,4+0,1

4,6+0,7

4,4+0,6

4,8+0,2

Фракция глобулинов α-2

1

9,0+0,6

8,8+1,2

8,4+0,7

9,0+0,4

9,2+0,6

8,2+0,1

2

7,0+0,2

7,0+0,3

7,2+0,4

7,8+0,6

8,0+0,2

7,6+0,4

Фракция β-глобулинов

1

14,5+0,4

19,2+0,2

20,0+0,2

17,0+0,4

16,8+0,9

16,8+0,2

2

15,0+0,7

15,0+0,4

15,1+0,2

14,2+0,1

14,8+0,7

12,4+0,4

Фракция γ-глобулинов

1

29,2+0,8

32,0+1,2

32,2+1,6

37,0+1,8

31,0+0,8

34,2+0,9

2

24,0+0,2

26,0+0,8

26,0+0,8

28,4+1,1

28,0+1,2

27,9+1,2

Данные по содержанию общего белка и белковых фракций представлены в таблице 3. Как видно из данных таблицы, в динамике общего белка заметных изменений мы не находили, лишь незначительное снижение общего белка у собак, инвазированных токсокарозом.

По результатам изменения белкового обмена у животных наблюдали снижение количества альбуминов у подопытных щенят в 1,2 раза к концу исследований, глобулинов в 1,06 раза. В белковых фракциях глобулинов наиболее заметные изменения находили в бета- и гаммаглобулинах, которые были увеличены к концу исследований в 1,3 и 1,2 раза соответственно.

Полученные результаты позволяют заключить, что изменения глобулинов всех фракций зависят от концентрации специфических и неспецифических факторов иммунной реактивности и естественной резистентности организма. Максимальное содержание бета-глобулинов отмечали на 10 и 20 дни исследования, которые оставались на этом уровне до конца опыта. В гамма-глобулинах наблюдали аналогичную картину, т.е. увеличение гамма-глобулинов на 30 и 60 дни исследования у подопытных животных.

УДК 619:616.617-003.7-092-022.7/.9:636.7

Инякина Н.В.

Научный руководитель – доцент Шабанов А.М.