1. Определить процентное содержание активного хлора в хлор­ной извести.

Классический метод. Из разных упаковок берут около 1 кг хлорной извести, тщательно перемешивают ее на бумаге и из этой пробы отвешивают 1 г. Навеску растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством воды, смыва­ют тщательно водой в мерный цилиндр на 100 мл и добавляют дистиллированную воду до метки. Полученную взвесь перемешивают стеклянной палочкой, закрыва­ют пробкой и отстаивают 10...15 мин. Из цилиндра пипеткой берут 10мл освет­ленного раствора и вносят в колбу, добавляют 10мл 2%-го раствора йодида калия и 10...15 капель соляной кислоты. При внесении реактивов капли должны падать свободно, не касаясь стенок колбы. Содержимое колбы осторожно, не закрывая пробкой, встряхивают, не допуская разбрызгивания. При этом хлор, выделяю­щийся из хлорной извести, вытесняет эквивалентное количество йода, жидкость окрашивается в интенсивно-желтый цвет. Содержимое колбы титруют 0,1 н. ра­створом тиосульфата натрия до слабо-желтого окрашивания. Прибавляют 1 мл 1%-го раствора крахмала и окрасившуюся в синий цвет жидкость продолжают титровать раствором тиосульфата натрия до полного обесцвечивания.

Количество активного хлора подсчитывают по формуле

Х=аК- 0,00355 -100/0,1,

где А—содержание активного хлора, %; а—количество 0,1 н. раствора тиосуль­фата натрия, израсходованного на титрование, мл; Л —коэффициент поправки к 0,1н. раствору тиосульфата натрия; 0,00355 — грамм-эквивалент 0,1 н. раствора тиосульфата натрия; 100 — пересчет на проценты; 0,1 — часть навески, г.

Метод Казаков а. 0,5 г сухой хлорной извести высыпают в колбу на 200...250 мл, содержащую 30...40 бусинок, и встряхивают. В цилиндр отмеривают100 мл дистиллированной воды и 30...40 капель из цилиндра отливают в колбу с упорной известью. Колбу встряхивают, а затем в нее добавляют из цилиндра оста­ток воды. В колбу вносят 2 г йодида калия, 15 капель крепкой соляной кислоты. Пои этом жидкость окрашивается в темно-коричневый цвет.

г тиосульфата натрия небольшими порциями вносят в колбу, постоянно по­мешивая, до полного обесцвечивания жидкости, затем добавляют 2...3 капли со­ляной кислоты и при появлении желтого окрашивания — по кристаллику тио­сульфата натрия—до обесцвечивания. Оставшуюся порцию тиосульфата натрия взвешивают и определяют количество тиосульфата натрия, израсходованное на титрование.

Процентное содержание активного хлора определяют по формуле

Л'= 0,142-Я-100/500,

^g у— процентное содержание активного хлора; 0,142 — количество хлора, экви­валентное одной весовой части тиосульфата натрия; Я—количество тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, мг; 100—пересчет на проценты; 500— навеска хлорной извести, мг.

Пробирочный метод. 200 мл 1%-й взвеси хлорной извести закрывают пробкой и отстаивают 10...15 мин. В пробирку глазной пипеткой вносят 5 капель соляной кислоты (разведенной в соотношении 1 : 5), примерно 0,1 г (10...15 крис­талликов) йодида калия и осторожно взбалтывают до растворения.

В пробирку, не касаясь стенок, чистой пипеткой вносят 18 капель приготов­ленной взвеси хлорной извести. Использованную пипетку промывают 4 раза во­дой и 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Набирают в пипетку 0,1 н. раствор тио­сульфата натрия и титруют, добавляя по каплям при постоянном встряхивании пробирки до полного просветления жидкости. Одна капля 0,1 н. раствора тио­сульфата натрия, израсходованная на титрование, будет соответствовать 2 % ак­тивного хлора в хлорной извести.