- •1. Описание конструкции топочного устройства и его характеристики.
- •1.1. Способы удаления шлака
- •1.2. Горелочные устройства
- •1.3 Соединение горелок с топкой
- •2. Компоновка горелок и тепловые характеристики топок.
- •2.1 Аэродинамика пылеугольных топок.
- •2.2 Компоновка горелок в топке
- •3. Образование оксидов азота при сжигании органических топлив
- •3.1 Термические оксиды азота
- •3.2 Быстрые оксиды азота
- •3.3 Топливные оксиды азота
- •4.1 Конструкции горелочных устройств
- •4.2 Режим работы горелочных устройств.
- •4.3 Свойства топлива
- •4.4 Компоновка горелочных устройств
- •5. Тепловой расчет горелки
2.2 Компоновка горелок в топке
Компоновку и тип горелок выбирают в зависимости от способа шлакоудаления и тепловой мощности топок. При выборе числа горелок целесообразно руководствоваться следующими положениями:
1. Число горелок в ярусах должно быть одинаковым(исключение вихревые горелки, расположенные по схеме треугольник с вершиной вверх и вниз).
2. В схемах с прямым вдуванием число горелок должно быть кратным числу мельниц.
3. В схемах с пробункерам число горелок, обслуживаемых одной мельницей, должно
быть кратным 2
4. При установке вихревых горелок их число в ярусе должно быть кратным 4
5. При жидком шлакоудалении число ярусов горелок равно 1 или 2
6. Для системы ВСС
7. Чем меньше единичная тепловая мощность горелки, тем ниже выброс оксидов азота и
меньше влияние отключение горелки по топливу на топочный режим.
8. Чем больше горелок, тем сложнее трассировка пыле- и воздухопроводов и организации
управление их работы.
Шаг между горелками Sпринимается, исходя из условий обеспечения эжектирования в струю газов в количестве, достаточном для обеспечения стабилизации процесса горения с учетом специфики ввода реагентов. Величина бокового простенка S1 дана с учетом уменьшение влияния наброса факелов крайних горелок при ударе в боковые экраны (встречная компоновка) или вследствие краевого эффекта (встречно-смешанная компоновка). Значение расстояния между ярусами горелок hяр должно быть увязано с аналогичной величиной, определяемой из условия
Ширина топки (^ выбирается, исходя из условия размещения горелок в ряду. Глубина топки bт должна обеспечивать выгорания основной массы топлива на расстояниях (0.5 - 0.6)bт. Значение dт, bт, bяр должна удовлетворять требованиям
3. Образование оксидов азота при сжигании органических топлив
При сжигании органических топлив в топках паровых котлов азот, содержащийся в топливе и воздухе, окисляется образуя оксиды:
Основная доля образовавшихся в топках котлов , а именно 95 - 100%, приходится на оксид азота N0, а остальная часть - на диоксид.
Существует два принципиально различных источника образования N0. Это - окисление атмосферного (молекулярного) азота воздуха, используемого в качестве окислителя при горении, и окисления азота содержащих составляющих топлива. В первом случае образуются термические (или воздушные) и «быстрые» оксиды азота, а во втором - топливные N0. Соотношение концентрации термических, быстрых и топливных оксидов азота в общем выбросе ; в каждом отдельном случае зависит от содержания связанного азота в топливе, температурного уровня в топке, способы организации топочного процесса и для различных котлов колеблется в достаточно широких пределах. Например, при сжигании природного газа образуется только термические и быстрые оксиды азота, а при сжигании бурых высоковлажных углей в топках с ТШУ образованием термических N0 ввиду невысоких температур горения можно пренебречь.
3.1 Термические оксиды азота
Термические оксиды азота образуются при горении любых топлив в области высоких температур (Т>1800 К), если в качестве окислителя используется воздух. Окисление молекулярного азота воздуха объясняется термической теорией Я.Б.Зельдовича и происходит по цепному механизму:
N2+0↔N0 + N (3.1)
N + 02 ↔N0 + 0 (3.2)
N + 0Н↔N0 + Н (3.3)
Концентрация термического N0 интенсивно возрастает от начала зоны горения, достигая наибольшего значения непосредственно за зоной максимальных температур (рис.3.1). В дальнейшем содержание N0 не меняется по длине факела, не достигая, однако,
равновесных концентраций .
Наибольшее влияние на эмиссию термических оксидов азота оказывает температура в зоне горения, с увеличением которой происходит экспотенциальный рост образования N0. Увеличение времени пребывания в зоне горения также приводит к росту образования оксидов азота. Зависимость выхода N0 от коэффициента избытка воздуха а имеет экстремальный вид с максимум в области значений αкр = 1.05 - 1.25 в зависимости от вида топлива и способа его сжигания.
При сжигании твердых топлив в паровых котлах уровень термических оксидов азота, как
правило, ниже уровня образовавшихся топливных оксидов азота.