22. Каким образом можно выделить от больного гриппом возбудителя и установить его серотип?

(как уже обговаривалось на паре, для того, чтобы понять есть вирус или нет его в данной питательной среде, мы используем цитопатический эффект, гемадсорбция, цветная реакция, метод бляшек, метод флуоресцирующих антител, а для определения типа вируса - реа-я гемагглютинации и реа-я торможения гемагглютинации (РТГА))

Реа-я Гемагглютинации. Аллантоисную жидкость проверяют на содержание вирууса путем агглютинации куриных эмбрионов на стекле (и в пробирках- титрование вируса). Для постановки реакции на стекле к капле вируссодержащего материала добавляют одну каплю 0,5%-ной взвеси эритроцитов. Ре-я проходит в течение 5 мин. Наличие агглютинации свидетельствует о наличии вируса.

РТГА. Может быть использована для определения типа вируса или типа и титра АТ. Для определения типа вируса на предметное стекло наносят по одной капле вируссодержащего материала (кол-во капель должно соответствовать кол-ву сыворотки). В приготовленные капли последовательно вносят по одной капле типовых сывороток. Контролем служит физ раствор и нормальная сыворотка. Затем в каждую каплю вносят по одной капле 5%-ную взвесь эритроцитов. Затем регистрируют через 5 мин. При соответствии вируса типу сыворотки АТ связывают гемааглютинин вируса и гемааглютинация не наступает (РТГА +). Это реа-я может быть поставлена и в пробирках с целью титрования вируса или АТ (антигемагглютининов).

23.Какие т-лф обеспечивают защиту организма от вирусов?

В защите организма от вирусов участвуют все СистИммун, однако противовирусный иммунитет имеет существенные черты. Они определяются тем, что в первую очередь на проникновение вируса в организм реагирует не система комплемента и МФ, а система интерферонов и Т-киллерных кл. Другая особенность формирования иммунитета связана с тем, что вирусы оказывают слабое АГ воздействие на В-лф и для их активирования, пролиферации и дифференцировки необходимо участие Т-хелперов и соответственно представление последними процессированного вирусного АГ (пептидных фрагментов) при участии молекул МНС класса 2. Поэтому роль МФ и др АПК заключается не только в самом фагоцитозе, сколько в процессированиии и представлении АГ.

Однако интерферонов и ингибиторов оказалось недостаточно для защит от вирусов, поэтому природа создала от вирусов, очень мощный механизм защиты на уровне организма. Он представлен прежде всего Т-цитотоксическими лф и др киллерными кл. Эти кл распознают все чужеродные аг, в том числе и вирусные, представленные им молекулами МНС класса 1. Главное биологическое значение Т-киллерных клеток и заключается в обнаружении и уничтожении любых кл, инфицированных любым аг.

Защитная роль ат в противовирусном иммунитете состоит главным образом в том, что они, взаимодействую с вирусными рецепторами, исключают возможность адсорбции вирусов на мембране клеток и таки образом нейтрализуют их активность, делают невозможным проникновение вируса в кл. только таким образом, т.е исключая возможность проникновения вируса в кл, ат обеспечивают формирование противовирусного иммунитета приобретённый противовирусный иммунитет при наличии постоянных клонов кл памяти может сохраняться пожизненно. (подробно ст 326 учебника «Микра АИ Коротяев, СА Бабичев»)