Модуль 9 (детская эндокринология) вариант 1.

1. Высокая распространенность ожирения в развитых странах объясняется:

1. наличием сбалансированного регулярного питания;

2. недостатком в рационе питания белка;

3. избытком жира в рационе питания;

4. недостатком в рационе питания клетчатки;

5. недостатком витаминов группы В и Д.

2. Вероятность развития ожирения у ребенка, при наличии ожирения у обоих родителей составляет:

1. 30-40%

2. 50-60%

3. 70-80%

4. 80-90%

5. 100%

3. В развитии экзогенно-конституционального ожирения имеют значение:

1. Нарушение равновесия между поступлением в организм энергетического материала и его потреблением

2. Несбалансированное питание (значительное преобладание углеводов или жиров)

3.Снижение физической активности

4.Наследственная предрасположенность

5. Все вышеперечисленное

4. Положительный энергетический баланс при нормальном питании у детей с ожирением обусловлен:

1.Недостаточной утилизацией жиров в организме

2.Повышенным образованием жира из углеводов

3.Снижением энергетических потребностей в результате уменьшения теплопотерь

4. Снижением физической активности

5. Все вышеперечисленное

5. К метаболическим нарушениям, характерным для больных ожирением не относится:

1.Повышение липосинтеза

2.Гиперинсулинизм

3.Снижение процессов липолиза

4.Повышенная утилизация неэстерифицированных жирных кислот

6. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, начинают замечать

1. при рождении

2. на первом году жизни

3. в 2-4 года

4. в пубертате

7. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом

1. антимонголоидный разрез глаз

2. гипертелоризм глаз

3. микрогнатия

4. кукольное лицо

8. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста

1. 1 раз в день

2. через день

3. 1 раз в наделю

4. 2 раза в неделю

9. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС:

1. синдром карпального канала.

2. парастезии, головные боли.

3. миопатический синдром.

4. нарушения высшей нервной деятельности – апатия, вялость, сонливость.

5. правильны все ответы

10. Несахарный диабет чаще всего характеризуется всем, кроме:

1. полиурия.

2. полидипсия.

3. гипоосмолярность мочи.

4. гипергликемия.

11. В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского- Тернера:

1.крыловидные кожные складки на шее

2.лимфатический отек стоп

3.лимфатический отек кистей

4.гипоплазия малых половых губ

5. все вышеперечисленное.

12. Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы)

1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни

2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы

3 нормальные размеры надпочечников

4 увеличенные размеры надпочечников

13. У детей с 8лет и до достижения костного возраста 15 лет с синдромом Шерешевского- Тернера назначается фармакологический препарат

1 препараты человеческого гормона роста

2 препараты человеческого гормона роста

3 препараты женских половых гормонов

4 препараты мужских половых гормонов

14. Синдром Клайнфельтера имеет диагностические признаки, кроме

1 высокорослость

2 гипогонадизм

3 нормальные пропорции тела

4 допубертатные размеры яичек

5 кариотип 47, ХХУ

15. Врожденная дисфункция коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы) у девочки с 5 степенью вирилизации по Прадеру, диагностически характеризуется признаками, кроме:

1 кариотип 46, ХУ

2 карнотип 46, хх

3 гиперпигментация наружных половых органов

4 повышенный уровень в сыворотке крови 17-альфа-гидроксипрогестерона

16. При кетоацидотической коме наблюдается следующее :

1. Гипергликемия, гиперкетонемия, , алкалоз

2. Hормогликемия, гиперкетонемия, ацидоз

3. Гипергликемия, гиперкетонемия, ацидоз

4. Гипогликемия, гиперкетонемия,, ацидоз

17. При компенсации сахарного диабета уровень глюкозы в крови не должен превышать:

1. 5 ммоль/л

2. 10 ммоль/л

3. 20 ммоль/л

4. 14 ммоль/л

18. Причины первичного врожденного гипотиреоза:

1. дисгенезия щитовидной железы

2. струмэктомия

3. дефицит йода

4. дефицит тиреотропного гормона.

19.Для адреногенитального синдрома у девочек не характерно:

1. Неопределенное строение наружных гениталий

2. Преждевременное половое развитие по гетеросексуальному типу

3. Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу

4. Ускорение костного возраста

20. Какие из указанных факторов могут привести к нарушению роста у детей?

1. инфекционно-воспалительные заболевания головного мозга

2. опухоль гипофиза

3. родовая травма ЦНС

4. все указанные выше факторы