Методичка Абсцессы и Флегмоны
.doc
Показатель |
Уровень |
Критерий нормы |
|
||||
Количество лейкоцитов крови |
I |
4.3-7.5 х109/л |
|
||||
% лимфоцитов |
I |
18-45% |
|
||||
Количество лимфоцитов |
I |
1.5-2.4x109/л |
|
||||
ДЛЯ Т-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА |
|
||||||
% Т-лимфоцитов |
1 |
40-67% Е-РОК |
|
||||
Количество Т-лимфоцитов (Е-РОК) |
1 |
0.7-1.4x109 /л |
|
||||
% Тактнвных лимфоцитов (Еа-РОК) |
II |
22-39% |
|
||||
% О-лимфоцнтов |
II |
15-30% |
|
||||
% Т-лимфоцитов хелперов (Fen) |
II |
31-51% |
|
||||
Количество Т-лимфоцитов хелперов |
II |
0.34-0.85 *109/л |
|
||||
% Т-лимфоцитов хелперов (ОКТ4+) |
II |
23-48% |
|
||||
| % Т-лимфоцитов супрессоров (Fey) |
II |
10-20% |
|
||||
|
|||||||
Количество Т-лимфоцитов супрессоров |
II |
0,1-0,2x10% |
|||||
% Т-лимфоцитов супрессоров (ОКТ8+) |
II |
17-25% |
|||||
Индекс супрессии (Тх/Тс) |
II |
1,5-2,9 |
|||||
Реакция бласттрансформации на митогены |
II |
ФГА - 40-60% Кон-А - 25^0% |
|||||
Естественная цитотоксичность Т-лимфоцитов |
II |
23-30% |
|||||
Ингибшшя миграции лейкоцитов с ФГА или АГ |
II |
не менее 15% |
|||||
% ИЛ-2 несущих Т-лимфоцитов |
II |
5-9% |
|||||
Продукция ИЛ-2 |
II |
|
|||||
Внутрикожные пробы на митогены и антигены |
II |
нормергические |
|||||
ДЛЯ В-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА |
|
||||||
% В-лимфоцитов |
I |
7-36% ЕАС-РОК |
|||||
Количество В-лимфоцитов (ЕАС-РОК) |
I |
0,3-0,75 х 109/л |
|||||
% Ig-несущих В-лимфоцитов |
II |
8-30% |
|||||
Содержание [g G в сыворотке крови |
I |
7,5-16 г/л |
|||||
Содержание Ig А в сыворотке крови |
I |
1,25-2,5 г/л |
|||||
Содержание Ig M в сыворотке крови |
I |
0,6-1,65 г/л |
|||||
Соотношение Ig M: Ig G: Ig A |
I |
1:10:2 |
|||||
Секреторный Ig A |
II |
в биосекретах |
|||||
Реакция бласттрансформации на ЛПС |
II |
10-20% |
|||||
ДЛЯ ФАГОЦИТАРНОГО ЗВЕНА |
|
||||||
% моноцитов крови |
I |
2-8% |
|||||
% эозинофильных лейкоцитов крови |
I |
1-5% |
|||||
% сегментоядерных лейкоцитов крови |
I |
50-77% |
|||||
Количество сегментоядерных лейкоцитов крови |
I |
3,3-48 * 10*9/л |
|||||
Фагоцитарный показатель |
1 |
60-90% |
|||||
Фагоцитарное число |
I |
6-9 |
|||||
Индекс спонтанного восстановления (NST-тест) |
I |
5-12% |
|||||
NST-тест активированный |
I |
10-35% |
|||||
Цитохимический коэффициент спонтанный |
I |
1-1,4 |
|||||
Продукция ИЛ-1 |
II |
|
|||||
Циркулирующие иммунные комплексы |
I |
0,03-0,05 г/л |
|||||
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА |
I |
Общее содержание и активность комплемента |
|||||
|
II |
Содержание и активность компонентов классического и факторов альтернативного путей активации комплемента сыворотки крови |
|||||
НКСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ |
II |
Содержание и активность в крови лизоцима, лизинов, интерферонов, пропердина, фактора некроза опухолей и т. д. |
Навыки в проведении основных методик определения этих показателей студенты приобретают на кафедрах микробиологии и иммунологии, нормальной физиологии и патологической физиологии, что является необходимым этапом для применения этих знаний в клинической иммунологии.
Анализ комплекса определяемых иммунологических показателей крови (иммунограмма) имеет существенное значение для правильной оценки иммунного статуса пациента. Важное значение при этом приобретает знание студентами интерпритации иммунограмм в клинической практике. Основные принципы такого методологического подхода следующие (по К.А.Лебедеву с соавт., I990):
1. Комплексный анализ иммунограммы более информативен, чем оценки каждого показателя в отдельности.
2. Полноценный анализ иммунограммы проводится только в комплексе с клиническим состоянием больного, так как одинаковые сдвиги показателей иммунограммы могут прослеживаться в различные периоды течения патологического процесса.
3. Важную информацию в иммунограмме будут нести лишь выраженные сдвиги показателей.
4. У большинства пациентов иммунограмма дает лишь ориентировочное заключение, а неокончательные выводы для диагноза и прогноза. А поэтому изучение динамики иммунограмм повышает их информативность для диагностики и прогнозирования.
5. При оценке иммунограммы ведущими должны быть выраженные клинические симптомы. Отсутствие характерных сдвигов в иммунограмме при выраженной клинической картине заболевания следует считать атипичной реакцией иммунной системы, что является отягощающим признаком заболевания и указывает на тяжелое течение процесса.
6. Первостепенными являются не абсолютные значения иммунокомпе-тентных клеток, а соотношение их популяций и субпопуляций, так как относительные числа различных типов лейкоцитов менее подвержены колебаниям.
7. Для диагностики и прогностической оценки иммунограммы важнейшее значение приобретают индивидуальные показатели нормы самого пациента.
С учетом этих принципов студенты должны знать клиническое значение основных показателей иммунограммы при гнойно-воспалительных процессах.
Содержание лейкоцитов имеет важное прогностическое значение. При гнойно-воспалительном процессе следует считать неблагоприятным прогнозом:
а) переход абсолютной нейтрофилии в нейтропению при остром воспалительном процессе (тяжелое течение), а также обратное явление: переход ней-тропении в нейтрофилию (тяжелое осложнение);
б) резкое снижение числа лейкоцитов до лейкопении в сочетании с агра-нулоцитозом на фоне протекающего воспалительного процесса;
в) падение общего количества лейкоцитов, усиление ядерного сдвига влево, уменьшение числа эозинофилов, лимфоцитов, моноцитов. Остается снижение числа Т-лимфоцитов, повышение содержания О-лимфоцитов, высокая адгезивная способность фагоцитов со снижением активности фагоцитоза. Все это указывает на крайне неблагоприятное течение воспалительного заболевания;
г) на фоне выраженного лейкоцитоза прогрессирует нейтрофилия, ядерный сдвиг нейтрофилов влево, повышается содержание О-лимфоцитов, Т-су-прессоров, адгезивная способность нейтрофилов, снижается количество эозинофилов, лимфоцитов, Т-лимфоциитов, фагоцитоз нейтрофилов. Такая имму-нограмма указывает на чрезмерное напряжение в работе иммунной системы, ее срыв и неэффективность противомикробной защиты организма.
Лимфоциты. Неблагоприятным прогнозом при хронических гнойных воспалительных процессах, сепсисе следует считать лимфопению, сменяющуюся лимфоцитозом без изменения клинической картины, что является предвестником перехода в более тяжелую фазу процесса.
Т-лимфоциты. Неблагоприятным прогностическим признаком является высокий уровень Т-лимфоцитов при выраженной клинической картине гнойно-воспалительного процесса (разлитые флегмоны, сепсис).
Уровень Т-лимфоцитов понижен при ряде врожденных иммунодефици-тах. Благоприятными признаками является повышение относительного числа Т-лимфоцитов на завершающем этапе течения гнойно-воспалительного процесса, а восстановление до нормальных величин уровня Т-лимфоцитов происходит после исчезновения клинических признаков воспалительного процесса.
Т-лимфоциты хелперы и Т-лимфоциты супрессоры. При наличии воспалительного процесса, который протекает без осложнений, соотношение Тх/Тс вначале несколько повышается, затем несколько снижается, а к концу выздоровления вновь повышается. При тяжелом течении воспалительного процесса индекс супрессии может быть ниже 1, и при отсутствии его положительной динамики расценивается неблагоприятным признаком.
В-лимфоциты, плазматические клетки, иммуноглобулины. Благоприятный прогноз в течении гнойно-воспалительного процесса подтверждается в случае нормального процентного содержания В-лимфоцитов в начале заболевания и последующим подъемом и снижением при выздоровлении. При благо-
приятно протекающем гнойно-воспалительном процессе на первом этапе возрастает содержание IgM, а затем IgG и IgA.
О-лимфоциты. В прогностическом плане неблагоприятным считается повышенный уровень О-лимфоцитов в конце гнойно-воспалительного процесса на фоне снижения числа Т-лимфоцитов и небольшого повышения количества В-лимфоцитов. Крайне неблагоприятным признаком является восстановление числа О-лимфоцитов и нормализация Т- и В-лимфоиитов на фоне клинического проявления гнойно-воспалительного процесса. Это указывает на ослабленную работу иммунной системы и требует своевременного интенсивного лечения.
Моноциты. Снижение числа моноцитов происходит при тяжело протекающих гнойно-воспалительных процессах.
Нейтрофильные лейкоциты. Нейтрофилия без ядерного сдвига влево может наблюдаться при ограниченных, поверхностных гнойно-воспали-тельных процессах. При благоприятном течении воспалительного процесса отмечается умеренная нейтрофилия с незначительным сдвигом влево. Нейтрофилия с выраженным сдвигом влево, на фоне лейкоцитоза сопровождает тяжелые гнойно-воспалительные процессы. Нейтропения возникает при отягощенном течении воспалительного процесса, на фоне тяжелой интоксикации. Неблагоприятный прогноз при гнойно-воспалительном процессе отмечается при нарастании сдвига плево, увеличении нейтрофилии, угнетении адгезии нейтрофилов и фагоцитоза. На значительное отягощение процесса указывает параллельное снижение числа Т-лимфоцитов. Т-хелперов. В-лимфоцитов. увеличение уровня Т-суирессоров и О-лимфоцитов.
Эозинофильиые лейкоциты. При благоприятном течении воспалительного процесса идет нарастание количества эочинофилов в разгаре заболевания и возврат к норме при выздоровлении. Чрезмерное увеличение их количества в разгаре гнойно-воспалительного процесса свидетельствует о присоединении аллергического компонента.
Для правильной комплексной оценки иммунограмм студентам важно знать и о динамике изменений се показателей при гнойно-воспалительном процессе, которая сопряжена и взаимосвязана с фазами раневого процесса.
В продромальный период при благоприятном течении гнойно-воспалительного процесса выявляется снижение содержания эозинофилов. числа Т-лимфоцитов. нарастание чист О-лимфоцитов.
На этапе клинических проявлений отмечается лейкоцитоз с его нарастанием, относительный и абсолютный нейтрофилез, ядерный сдвиг влево, эози-нопения. снижение количества Т-лимфоцитов на фоне повышенного числа 0-лимфоцитов и адгезивно-фагоцитарной активности нейтрофилов. В разгаре клинических проявлений воспаления фагоцитарная активность снижается. В период кризиса отмечается нормализация числа эозинофилов с четкой тенденцией к повышению числа В-лимфоцитов и восстановлением уровня Т-лимфоцитов на фоне снижения общего числа лейкоцитов и нормализации соотношения форм нейтрофилов и их фагоцитарной активности. На таком фоне иммунограммы наступает период выздоровления и эпителизации раны.
Если же в данный период течения воспалительного процесса наблюдается стойкий лейкоцитоз, повторное снижение числа юзинофилов. не восстанавливается нормальный уровень Т-лимфоцитов и 0-лимфоиитов. снижается уровень В-лимфоцитов. сохраняется низкий уровень фагоцитарной и адгезивной активности нейтрофилов. то следует думать о неблагоприятном течении заболевания и возможном переходе его в хроническое течение.
Таким образом, на основе проведенного клинико-лабораторного обследования и его анализа можно составить индивидуальный комплексный план лечения больного с учетом локализации гнойно-воспалительного процесса челюст-но-лицевой области, общего состояния и компенсаторных возможностей организма, направленный на коррекцию функции пораженных органов и систем пациента, в том числе и иммунной системы.
Вместе с тем. необходимо помнить, что положительный эффект компонентной им.мунокорригирующей терапии может быть достигнут только при условии адекватного проведения комплексного сбалансированного противовоспалительного лечения гиойно-воспалителыюго процесса челюстно-лииевой области и шеи.
ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ НЕКРОЗА ТКАНЕЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
1. Вирулентность инфекции.
2. Сенсибилизация организма.
3. Неспецифическая антимикробная резистентность.
4. Иммунологическая реактивность.
5. Резистентность тканей челюстно-лицевой области к инфекции.
6. Нарушение кровообращения.
Клинико-анатомическая характеристика абсцессов и флегмон околочелюстных тканей области нижней челюсти представлена в таблице 3.
Осложнения:
• Вторичный кортикальный остеомиелит костей лица.
• Медиастинит.
• Абсцесс легкого.
• Тромбофлебит вен лица.
• Тромбоз пещеристого синуса твердой мозговой оболочки.
• Менингоэнцефалит.
• Абсцесс головного мозга.
• Сепсис.
Профилактика абсцессов и флегмон, а также их осложнений, заключается в своевременной санации полости рта: своевременном лечении кариеса и его осложнений, а также ликвидации очагов одонтогенной и стоматогенной инфекции в организме, строгого соблюдения асептики и антисептики при всех диагностических и лечебных манипуляциях.