Решение типовых задач

Задача 1. Хондродистрофия (нарушение развития скелета) в большинстве случаев зависит от доминантного гена с полной пенетрантностью, причем гомозиготы по этому гену погибают до рождения. Супруги больны хондродистрофией. Определите вероятность рождения у них здорового ребенка.

Решение. Оформляем условие задачи в виде таблицы:

Признак	Ген	Генотип
Хондродистрофия	А, а	Аа
Хондродистрофия и внутриутробная гибель	А, А	АА
Нормальное развитие скелета	а	аа

Из условия задачи известно, что гомозиготы ААпогибают внутриутробно, следовательно, супруги будут гетерозиготны по гену хондродистрофии.

Запишем генетическую схему брака:

Вероятность рождения здорового ребенка составляет 1/3 или 33,3%

Задача 2. Группа крови — наследственный признак, детерминированный геном, который имеет не два, а три аллеля (множественный аллелизм), обозначаемые как I^A, I^B и I⁰. Лица с генотипом I⁰I⁰ имеют первую группу крови, с генотипами I^AI^A или I^AI⁰ — вторую, с генотипами I^BI^B или I^BI⁰ — третью, а с генотипом I^AI^B — четвертую (аллели I^A и I^B доминируют над аллелем I⁰, тогда как друг друга они не подавляют). Какие группы крови возможны у детей, если у их матери — вторая группа, а у отца — первая?

Решение. Оформляем условие задачи в виде таблицы:

Признак	Ген	Генотип
I (0) группа крови	I^0	I^0I^0
II (A) группа крови	I^A	I^AI^A, I^AI^0
III (B) группа крови	I^B	I^BI^B, I^BI^0
IV (AB) группа крови	I^Aи I^B	I^AI^B

Мать со II-й группой крови может быть либо гомозиготной, либо гетерозиготной. В первом случае ребенок будет иметь II группу крови, во втором случае — II или I группы.

Задача 3. Ангиоматоз сетчатки глаза детерминирован доминантным аутосомным геном, пенетрантность которого — 50%. Какова вероятность (в процентах) рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по данному гену?

Решение. Оформляем условие задачи в виде таблицы:

Признак	Ген	Генотип
Ангиоматоз сетчатки	A	A-
Норма	a	aa

Вероятность того, что дети в семье будут с ангиоматозом, равна 3/4. Но заболевание проявится лишь у 50% (1/2) детей, имеющих ген ангиоматоза, и вероятность их рождения составит 3/4 ^x 1/2 = 3/8 или 37,5%.

Задача 4. По данным шведских генетиков, некоторые формы шизофрении наследуются как аутосомно-доминантные признаки. У гомозигот пенетрантность гена равна 100%, а у гетерозигот — 20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

Решение. Оформляем условие задачи в виде таблицы:

Признак	Ген	Генотип
Шизофрения	А	А-
Норма	а	аа

Запишем генетическую схему брака:

Р.	Аа	х	Аа
G.	А а		А а
F1.	АА; Аа; Аа; аа.