- •Человек в системе природы
- •Цитогенетика цитологические основы наследственности
- •Организация наследственного материала
- •Генетика закономерности наследования
- •Изменчивость
- •Биология и генетика пола
- •Генетика популяций
- •Генетика человека
- •Моногенно наследуемые болезни человека
- •Хромосомные болезни человека
- •Медико-генетическое консультирование
- •Онтогенетика Размножение организмов
- •Основы ОнтогенезА
- •Паразитология общая и экологическая паразитология
- •Протистология
- •Гельминтология
- •Тип плоские черви класс сосальщики
- •Класс ленточные черви
- •Тип круглые черви
- •Арахноэнтомология класс паукообразные
- •Класс насекомые
- •Ядовитые животные
- •Животные, которые накапливают экзогенные яды и проявляют токсичность в случае приема их в пищу другими организмами, называются …
- • Животные, у которых ядовитые продукты обмена накапливаются в различных органах и тканях, называются …
- •Сравнительная анатомия
- •Регенерация и трансплантация
- •Биосфера и человек
Изменчивость
Синдром Дауна является разновидностью геномной мутации, называемой …
Нити веретена деления разрушают … мутагены.
Замена азотистых оснований их аналогами происходит при действии … мутагенов.
Впервые индуцированные мутации были получены … и …
Явление, при котором ненаследственная изменчивость копирует наследственную, называется …
Ферменты, способные в процессе репарации вырезать поврежденный участок молекулы ДНК, называются …
Ферменты, способные в процессе репарации узнавать поврежденный участок молекулы ДНК, называются ...
Трансгенация, при которой одно пуриновое основание заменяется на другое пуриновое, называется ...
Транслокация, при которой участки одной хромосомы переносятся на другую хромосому, называется …
Альбинизм обусловлен ... генной мутацией.
Аберрация, при которой происходит выпадение среднего участка хромосомы, называется …
Аберрация, при которой происходит отрыв участка хромосомы и поворот его на 180о, называется …
Кольцевые хромосомы появляются в результате … терминальных участков хромосом.
Мутации структурных генов, приводящие к изменению смысла кодонов и образованию других белков, называются … мутациями.
Мутации структурных генов, приводящие к образованию «бессмысленных» кодонов, называются …
Нарушение чередования фаз репрессии и индукции регуляции работы генов происходит при мутации… генов.
Нерасхождение хромосом при митозе или мейозе является причиной … мутаций.
Появление в составе структурного гена последовательностей АТТ, АТЦ, АЦТ приводит к … мутации.
Причиной развития синдрома "кошачьего крика" у человека является частичная …
Разновидности хромосомных мутаций, затрудняющие конъюгацию хромосом, называются …
Разновидность анеуплоидии, при которой в кариотипе находится только одна хромосома из пары гомологичных хромосом, называется …
Разновидность геномной мутации, при которой соматические клетки содержат одинарный набор хромосом, называется …
Разновидность транслокаций, приводящих к соединению акроцентрических хромосом центромерными районами, называется …
Заболевание, обусловленное нарушением механизмов репарации и характеризующееся недостаточностью функционирования костного мозга, приводящего к снижению содержания форменных элементов крови и гиперпигментации, называется …
Заболевание, обусловленное нарушением механизмов репарации и характеризующееся ороговением эпидермиса, поражением глаз, развитием злокачественных опухолей, называется … ….
Результатом мутации функциональных генов являются … изменения белков.
Биология и генетика пола
В норме в ядрах соматических клеток женского организма содержится … глыбок (ка) полового хроматина.
Наличие в ядрах нервных клеток самок млекопитающих глыбок полового хроматина было установлено М.Барром и …
Организмы, клетки которых содержат различный набор половых хромосом, называются …
Явление, при котором в разных соматических клетках человека наблюдается различное содержание половых хромосом, называется …
Обнаружение в ядрах соматических клеток женского организма двух глыбок полового хроматина говорит о синдроме …
Фенотипические признаки женского организма, низкое расположение ушных раковин, крыловидная кожная складка шеи характерны для синдрома …
Мужчины с женским типом телосложения, гинекомастией и нарушением процесса сперматогенеза страдают синдромом …
Явление фенотипического проявления у мужчин единственного рецессивного гена, находящегося в негомологичном участке Х хромосомы, называется …
Признаки, детерминируемые генами аутосом, экспрессивность и пенентрантность которых зависит от пола, называются …. полом.
При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 3Х:2А, развиваются … мух дрозофил.
При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 2Х:3А, развиваются … мух дрозофил.
Явление, при котором половое возбуждение и удовлетворение достигается при переодевании в одежду противоположного пола, называется …
Хромосомные болезни пола у человека возникают при нарушении процесса …
Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, называются …
В момент оплодотворения у человека определяется … пол.
При оплодотворении на 100 женских зигот образуется … мужских.
Пол, образующий разные типы гамет по половым хромосомам, называется …
Нормальный рост волос и облысение у человека являются признаками … полом.
Мозаицизм по половым хромосомам у человека развивается при нарушении процесса …
Моносомия по 23 паре хромосом – это синдром …
Кариотип человека с синдромом Шерешевского-Тернера можно записать …
Закладка внутренних половых органов человека начинается на …. неделе внутриутробного развития.
Дифференцировка внутренних половых органов человека начинается на …. неделе внутриутробного развития.
Синдром трисомии по половым хромосомам у мужчин, называется…
Соотношение полов в период рождения, называется …
Стойкое несоответствие полового самосознания человека его истинному генетическому и гонадному полу, называется …
Синдром Мориса у человека развивается при отсутствии белка-рецептора, чувствительного к …
Трисомия по половым хромосомам у женщин, называется синдром …