73. Цефепим не применяют при заболеваниях, вызванных грамотрицательными

микроорганизмами, потому что цефепим устойчив к цефалоспориназе грамотрицательных микроорганизмов. Д

74. Макролиды вызывают бактериостатический эффект,потому что макролиды угнетают транслоказу и нарушают синтез белков бактерий. А

75. Азитромицин назначается длительными курсами,потому что азитромицин плохо проникает в очаги воспаления. Е

Тема: антибиотикигруппытетрациклина, левомицетина, аминогликозидов, гликопептидов, линкозамидов. Противотуберкулезные средства

Отметьте групповую принадлежность антибиотиков:

1.	Доксициклин А		А.	Тетрациклин
2.	Гентамицин В		В.	Аминогликозид
3.	Клиндамицин С		С.	Линкозамид
4.	Ванкомицин Д		Д.	Гликопетид
5.	Амикацин В
6.	Тобрамицин В
7.	Сизомицин В
8.	Тетрациклин А

Классифицируйте противотуберкулезные препараты:

9.	Изониазид В	А.	Антибиотик группы 1(А)
10.	Стрептомицин С	В.	Синтетический препарат гр.1(А)
11.	Этамбутол Д	С.	Антибиотик гр 2(Б)
12.	Канамицин С	Д.	Синтетический препарат гр. 2(Б)
13.	Аминосалициловая кислота Е	Е.	Синтетический препарат гр. 3(В)
14.	Рифампицин А
15.	Пиразинамид Д

Отметьте классификацию аминогликозидов:

16. Гентамицин В 17. Канамицин А 18. Неомицин А 19. Амикацин С 20. Стрептомицин А

А. 1-е поколение. В. 2-е поколение С. 3-е поколение.

Отметьте характер влияния антибиотиков на микробы:

21.Тетрациклин В 22. Хлорамфеникол В 23. Аминогликозиды А 24. Линкозамиды В 25. Гликопептиды А 26. Полимиксины А

А. Бактерицидный. В. Бактериостатический.

Отметьте механизм действия антибиотиков:

27.	Тетрациклины А		А.	Нарушение внутриклеточного синтеза белка
28. 29.	АминогликозидыД Полимиксины В		В.	Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
30.	Гликопептиды С		С.	Нарушение синтеза клеточной стенки
31.	Линкозамиды А		Д.	А+В
32.	Хлорамфеникол А

Укажите наиболее характерные осложнения, вызываемые антибиотиками:

33.Тетрациклины В 34. Хлорамфеникол С 35. Аминогликозиды А

А. Ототоксичность. В. Нарушение формирования костей и зубов. С. Угнетение кроветворения

36. Наиболее медленно выводится из организма:

В. Доксициклин

37. Укажите антибиотик, к которому медленнее развивается устойчивость микрофлоры:

С. Амикацин

38. Укажите спектр действия тетрациклинов:

А. Возбудители особоопасных инфекций (туляремия, бруцеллез, чума).

С. Энтеробактерии (шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, холерный вибрион).

Д. Трепонемы и боррелии

39. Для Доксициклина характерно:

В. Хорошо всасывается в ЖКТ

Д. Медленно выводится из организма.

40.Тетрациклины применяются для лечения:

А. Кишечных инфекций;

В. Инфекций глаз;

С. Риккетсиозов;

Д. Хламидиозов.

41. Осложнения, характерные для тетрациклинов:

А. Дисбактериоз;

В. Гепатотоксичность;

С. Нарушение формирования зубов и костей;

42. Для Хлорамфеникола характерно:

А. Высокоэффективен в отношении менингококка и гемофильной палочки;

В. Нарушает синтез белка микробов;

С. Угнетает кроветворение;

Д. Хорошо проникает через ГЭБ.

43. Хлорамфеникол применяют для лечения заболеваний:

А.Кишечные инфекции (сальмонеллез, паратиф);

В. Инфекции глазного яблока;

С. Нейроинфекции;

Д. Инфекции кожи и подкожной клетчатки

44. Укажите спектр действия Аминогликозидов:

А. Кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы;

В. Протей, клебсиеллы;

С. Возбудитель чумы и туляремии

45. Для Канамицина характерно:

В. Активен при туберкулезе;

С. Ототоксичен;

Д. Нефротоксичен.

46. Стрептомицин является препаратом выбора при заболеваниях:

В. Туляремия

Д. Туберкулез.

47. Для Стрептомицина характерно:

А.Плохо всасывается из ЖКТ;

В. Вводится парентерально;

С.Выводится почками в активной форме;

48. Для Гентамицина характерно:

В.Действует бактерицидно;

Д. Подавляет синегнойную палочку

49. Для Амикацина характерно:

В. Высокая активность против грамотрицательных микробов.

Д. Высокая устойчивость к ферментам, разрушающим антибиотики.

50. Антибиотики, подавляющие синегнойную палочку:

А. Тобрамицин;

В. Полимиксин;

Д. Амикацин.

51. Для Рифампицина характерно:

А. Хорошо всасывается из ЖКТ.

В. Угнетает синтез РНК микробов.

С. Высокая противотуберкулезная активность.

Д. Широкий спектр противомикробного действия.

52. При использовании Рифампицина возможны:

А. Нарушения функции печени.

В. Окрашивание слезной жидкости, слюны, мочи в красный цвет.

С. Аллергические реакции.

Д. Диспептические расстройства.

53.Для Изониазида характерно:

А. Хорошо всасывается из ЖКТ;

В. Подвергается ацетилированию;

С. Нарушает синтез миколевых кислот;

Д. Действует только на микобактерии

54. Побочные эффекты Изониазида:

А. Периферические невриты

С.Неврит зрительного нерва;

Д. Бессонница, судороги.

55. Для Этамбутола характерно:

В. Действует на микобактерии туберкулёза.

С. Нарушает синтез клеточной стенки.

Д. Вызывает нарушения зрения.

56. Для Пиразинамида характерно:

А. Бактериостатическое действие на микобактерии туберкулёза.

В. Быстрое развитие устойчивости микроорганизмов.

С. Вводится энтерально, проходит через ГЭБ.

Д. Является гепатотоксичным.

57. Для Клиндамицина характерно:

А. Высокоэффективен в отношении анаэробов, стрепто- и стафилококков.

С. Накапливается в высоких концентрациях в костной ткани.

Д. Может вызвать псевдомембранозный колит.

58. Для Ванкомицина характерно:

А. Действует на грамположительные кокки, устойчивые к пенициллинам.

В. Высокоэффективен в отношении клостридий, коринебактерий..

С. Хорошо проходит через ГЭБ.

59. Тетрациклины вызывают поражение развивающихся зубов,потому что тетрациклины тормозят формирование белковой матрицы зубови ее кальцификацию. А

60. Полимиксины вызывают лизис грамположительных бактерий,потому что

полимиксины повышают проницаемость цитоплазматической мембраны микробов, способствуя потере жизненно важных компонентов цитоплазмы. Д

61. Неомицин не используют в терапии туберкулеза,потому чтонеомицин относится к группе аминогликозидов. В

62. Хлорамфеникол применяют в терапии менингита,потому что левомицетин плохо проникает через ГЭБ. С

63. К Амикацину редко развивается привыкание микробов,потому чтоамикацин имеет наибольшую устойчивость к ферментам, разрушающим аминогликозиды. А

64. Доксициклин действует бактериостатически,потому чтодоксициклин выводится из организма медленно и действующая концентрация в крови сохраняется длительно. В

65. Заболевание слухового нерва не является противопоказанием для использования стрептомицина при туберкулезе,потому что стрептомицин при туберкулезе не вызывает ототоксического действия. Е

66. В кожных мазях глюкокортикоиды (ГК) сочетают с неомицином,потому что

неомицин уничтожает патогенную микробную флору и усиливает противовоспалительное действие ГК А

67. Тобрамицин применяют энтерально,потому что Тобрамицин выводится почками в активной форме. Д

68. Изониазид назначают вместе пиридоксином (витамином В6),потому что

пиридоксин повышает эффективность изониазида. С

69.Для лечения туберкулеза комбинируют несколько противотуберкулезных средств, потому что к противотуберкулезным средствам быстро развивается устойчивость микобактерий. А

70.Аминосалициловую кислоту комбинируют с Изониазидом,потому чтоаминосалициловая кислота замедляет ацетилирование изониазида. А

Тема: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА РАЗНЫХ

ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП:СУЛЬФАНИЛАМИДЫ. ФТОРХИНОЛОНЫ.

8-ОКСИХИНОЛИНЫ. НИТРОФУРАНЫ. ХИНОКСАЛИНЫ. ОКСАЗОЛИДИНОНЫ

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1.	Ципрофлоксацин В		А.	Группа сульфаниламидов
2.	Нитроксолин Д		В.	Группа хинолона
3.	Фталилсульфатиазол А		С.	Группа нитрофурана
4.	Левофлоксацин В		Д.	Группа 8-оксихинолина
5.	Моксифлоксацин В		Е.	Группа хиноксалина
6.	Хиноксидин Е
7.	Фуразолидон С
8.	Ко-тримоксазол А
9.	Фуразидин С
10.	Норфлоксацин В
11.	Сульфацетамид А

Отметьте характер влияния на возбудителей:

12.Нитроксолин В 13. Ципрофлоксацин А 14. Сульфадиметоксин В 15. Сульфадимидин В 16. Моксифлоксацин А 17. Ко-тримоксазол А

А. Бактерицидный В . Бактериостатический

Распределите сульфаниламиды по длительности действия:

18. Сульфадиметоксин С 19. Сульфадимидин А 20. Фталилсульфатиазол А 21. Ко-тримоксазол В

А –короткого действия В–средней длительности действия С - длительного действия

Отметьте оптимальный интервал между назначением препаратов:

22.Налидиксовая кислота А А. 6 часов

23.Сульфадиметоксин С В. 12 часов.

24 . Ко-тримоксазол В С. 24 часа

25.Нитроксолин А .

26. Фуразолидон А

27. Ципрофлоксацин В

28. Моксифлоксацин С

29.Фуразидин А

30. Спектр действия сульфаниламидов включает:

А. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-).

В. Возбудитель токсоплазмоза, малярии.

Д. Шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка.

31. Механизм действия Ко-тримоксазола:

В. Тормозит синтез дигидрофолиевой кислоты в микробной клетке.

С. Тормозит переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.

32. Что использовать в терапии конъюнктивитов:

А. Сульфацетамид;

В. Ципрофлоксацин

33. Факторы, определяющие длительную циркуляцию Сульфадиметоксина в ор-

ганизме:

А. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах.

С. Высокая степень связывания с белками плазмы.

34. Для Фталилсульфатиазола характерно:

В. Плохая всасываемость из ЖКТ;

Д. Структурное сходство с ПАБК.

35. В терапии инфекций мочевыводящих путей используют:

А. Норфлоксацин;

В. Нитроксолин;

С. Ко-тримоксазол;

Д. Ципрофлоксацин

36. Для Ко-тримоксазола характерно:

А. Действует бактериостатически

В. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма

С. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам

Д. Действует бактерицидно

37.При кишечных инфекциях целесообразно использовать:

А. Фталилсульфатиазол;

В. Ко-тримоксазол;

Д. Фуразолидон.

38. В терапии инфекций дыхательных путей используют:

А. Ко-тримоксазол;

В. Моксифлоксацин;

С. Левофлоксацин

39. Осложнения, вызываемые сульфаниламидами:

А. Лейкопения;

В. Аллергические реакции;

С. Кристаллурия;

Д. Анемия

40. Фуразолидон в микробной клетке:

А. Нарушает окисление, конкурируя с акцепторами водорода;

В. Угнетает синтез белка

41. Спектр действия Фуразолидона включает:

А. Патогенные кокки;

В. Грамотрицательные энтеробактерии;

С. Трихомонады, лямблии

42. Фуразолидон применяется:

А. При лямблиозном холецистите.

В. Бациллярной дизентерии, паратифе, токсикоинфекциях.

С.Трихомонадном кольпите.

43. Для Фуразидина характерно:

А. Действует на патогенные кокки (стафило-, стрепто-, пневмо-, гонококки).

В. Действует на шигеллы, сальмонеллы, кишечную палочку.

Д. Используется при уроинфекции.

44. Осложнения, вызываемые нитрофуранами:

В. Диспепсические нарушения;

С. Аллергические реакции;

45. Для Нитроксолина характерно:

А. Высоко активен при инфекциях мочевыводящих путей.

В. Ингибирует железосодержащие ферменты, нарушает синтез белка бактерий.

Д. Выводится почками в активной форме.

46.Спектр действия Нитроксолина включает:

А. Патогенные кокки;

В. Кишечную палочку, шигеллы, сальмонеллы, протей;

С. Дрожжеподобные грибы

47. Нитроксолин вызывает:

А. Диспепсические нарушения;

В. Неврит зрительного нерва;

С. Аллергические реакции

48. Для Налидиксовой кислоты характерно:

А. Выводится почками преимущественно в активной форме.

В. Используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.

С. Действует на грамотрицательные бактерии.

49. Отметить препараты группы фторхинолона:

В. Норфлоксацин;

С. Левофлоксацин;

Д. Моксифлоксацин

50. Хинолоны в микробной клетке:

А. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу и топоизомеразу IV;

В. Нарушают репликацию ДНК;

С. Угнетают синтез белка;

Д. Действуют бактерицидно.

51. Для Ципрофлоксацина характерно:

А. Бактерицидное действие;

В. Медленное выведение из организма;

С. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма;

Д. Действует на синегнойную палочку.

52. Для Левофлоксацина характерно:

А. Активен в отношении грамположительных кокков, моракселлы и гемофильной палочки;

В. Эффективен при лечении инфекции дыхательных путей.

С. Хорошо всасывается из ЖКТ;

Д. Применяется 1-2 раза в день

53. Моксифлоксацин в микробной клетке действует бактерицидно на:

В. Стафило- и стрептококки;

С. Микоплазмы и хламидии;

Д. Анаэробы

54. Укажите нежелательные эффекты при применении фторхинолонов:

А. Фотосенсибилизация;

В.Нарушение формирования хрящевой ткани.

С.Дисбактериоз

55. Для производных хиноксалина характерно:

А.Высокая активность в отношении протея и синегнойной палочки.

С. Действие на патогенные анаэробы.

Д. Высокая токсичность.

56. Для Линезолида характерно:

А.Высокая активность в отношении грамположительных кокков.

В. Высокая активность в отношении анаэробов.

С.Угнетает синтез белка на ранних стадиях.

57. Активность сульфаниламидов в гнойных ранах мала,потому что в гнойных ранах низкая концентрация ПАБК. С

58. Ощелачивание мочи повышает опасность сульфаниламидной кристаллурии,

потому что ощелачивание мочи понижает водорастворимость ацетилированнойформы сульфаниламидов. Е

59. Триметоприм потенцирует действие сульфаниламидов,потому что триметоприм тормозит выведение сульфаниламидов из организма. С

60. Сульфаниламиды тормозят синтез белка в макроорганизме,потому что сульфаниламиды препятствуют утилизации фолиевой кислоты клетками макроорганизма Е

61. Нитроксолин не используют для лечения инфекций мочевыводящих путей,

потому что нитроксолин выводится почками в активной форме. Д

62. Ципрофлоксацин эффективен при терапии менингитов,потому что ципрофлоксацин хорошо проникает через ГЭБ и имеет широкий спектр противомикробного действия. А

63. Фторхинолоны применяются при лечении туберкулеза,потому что Фторхинолоны активны в отношении микобактерий. А

64. Левофлоксацин высокоэффективен в отношении грамположительных кокков и гемофильной палочки,потому чтоЛевофлоксацин накапливается в высоких концентрациях в тканях и жидкостях органов дыхания. В

65.Фторхинолоны противопоказаны беременным и детям до 14 лет, потому что

Фторхинолоны нарушают формирование хрящевой ткани. А

66. Фуразолидон применяют при инфекционных заболеваниях ЖКТ,потому что

фуразолидон всасывается из ЖКТ на 90%. С