1. Головная боль

2. рвота

3. параплегия

4. ригидность затылочных мышц

5. Симптом Кернига

35. К серозным менингитам не относится

1. туберкулезный

2. грибковый

3. вирусный

4. менингококковый

5. острый асептический менингит при ВИЧ-инфекции

36. ИЗМЕНЕНИЯ ЛИКВОРА при гнойном менингите

1. наличие свежих эритроцитов

2. клеточно-белковая диссоциация (лимфоцитарный плеоцитоз)

3. наличие выщелоченных эритроцитов

4. клеточно-белковая диссоциация (нейтрофильный плеоцитоз)

5. Белково-клеточная диссоциация

37. Клинические синдромы характерные для Рассеянного склероза

1. нижний вялый парапарез

2. афазия

3. мозжечковая атаксия

4. Эпилептические припадки

38. Методы диагностики Рассеянного склероза

1. МРТ головного и спинного мозг

2. ЭЭГ

3. РЭГ

4. КТ головного мозга

5. УЗИ сосудов головного мозга

39. К патологическим видам волн на ЭЭГ при эпилепсии не относятся

1. острые волны

2. «спайк»-волны

3. комплексы «острая-медленная волна»

4. β-активность

40. необходимые методы параклинического обследования при симптоматической эпилепсии

1. ЭЭГ

2. УЗДГ

3. РЭГ

4. вызванные потенциалы

5. Эхо-ЭГ

41. изменения со стороны глаз Во время генерализованноГО ПРИПАДКА

1. анизокория

2. сужение зрачков

3. расширение зрачков

4. «плавающие» движения глазных яблок

5. расхождение глазных яблок по горизонтали

42. заболевания, не осложняющиеся эпилептическими припадками

1. ушиб головного мозга

2. опухоль головного мозга полушарной локализации

3. сирингомиелия

4. субарахноидальное кровоизлияние

5. энцефалит

43. Невральная амиотрофия Шарко-Мари может быть определена как синдром

1. центрального тетрапареза

2. синдрома БАС (бокового амиотрофического склероза)

3. центрального гемипареза

4. полиневрита

44. Клинические пробы, устанавливающие диагноз миастении, направлены на

1. установление нарушений координации

2. выявление мышечной слабости, проявляющейся после физической нагрузки

3. выявление мышечной слабости без физической нагрузки

4. выявление нарушений чувствительности

45. признаки, нехарактерные для сосудистого паркинсонизма в отличие от Болезни Паркинсона

1. связь с цереброваскулярной патологией

2. нарушение ходьбы, при сохранной «велосипедной пробе» в положении лежа

3. преимущественное поражение нижней части тела

4. выраженный и стойкий эффект леводопы

5. отсутствие гипокинезии

46. информативные методы для диагностики Болезни Паркинсона

1. КТ головного мозга

2. МРТ головного мозга

3. ПЭТ – позитронно-эмиссионная томография

4. ангиография

5. спинномозговая пункция

47. Вегетативные кризы не сопровождаются следующими психопатологическими проявлениями

1. тревогой ожидания

2. агорафобией

3. ограничительным поведением

4. истерическими припадками

48. примесь крови в спинномозговой жидкости встречается при

1. эпидуральной гематоме

2. субарахноидальном кровоизлиянии

3. сотрясении головного мозга

4. ушибе головного мозга

49. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак

1. лёгких

2. желудка

3. грудные железы

4. матки

5. предстательной железы

50. ПРЕПАРАТЫ, НЕ ВЫЗЫВАЮЩИЕ Медикаментозную полиневропатию

1. цитостатики

2. туберкулостатические препараты

3. нитрофураны (фурадонин, фуразолидон)

4. противомалярийные препараты

5. антиконвульсанты

Вариант

1. Основным патологическим рефлексом сгибательного типа является рефлекс

1. Бабинского

2. Оппенгейма

3. Россолимо

4. Гордона

5. Шефера

2. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне сегментов спинного мозга:

1. С₃-С₄

2. С₅-С₆

3. С₇-С₈

4. C₈-Th₁

5. Th₁-Th₂

3. Клиническая кртина при локализации патологического очага в области передней центральной извилины справа