- •Физиология возбудимых тканей
- •Структура мембраны возбудимых клеток
- •Различия состава внутриклеточной и интерстициальной жидкостей и механизмы их поддержания.
- •1.2 «Животное электричество». Опыты Гальвани и Матеучи
- •1.3 Мембранный потенциал покоя. Метод регистрации, механизмы происхождения и поддержания
- •Мембранная теория происхождения мпп
- •1.4 Потенциал действия. Электрографические, электрохимические и функциональные проявления
- •1.4.1. Электрографические проявления пд
- •1.4.2. Электрохимические проявления пд
- •1.4.3. Функциональные проявления пд
- •1.5 Законы раздражения
- •1.5.1 Закон «все или ничего»
- •1.5.2 Электротонические явления (полярный закон)
- •1.5.3 Аккомодация
- •1.5.4 Хронаксия
- •1.6 Парабиоз. Оптимум и пессимум раздражения
- •2 Нервное волокно
- •2.1. Понятие и классификация нервных волокон
- •Классификация нервных волокон по Эрландеру-Гассеру
- •2.2 Свойства нервных волокон
- •2.3 Механизмы проведения возбуждения
- •3 Синапс
- •3.1 Классификация синапсов
- •3.2 Этапы и механизмы синаптической передачи в химических синапсах
- •3.3 Свойства синапсов
- •4 Сенсорные рецепторы
- •4.1 Виды и свойства рецепторов
- •4.2 Кодирование свойств раздражителей в рецепторах
- •4.3 Понятие о рецептивном поле и рефлексогенных зонах
- •5 Железа
- •5.1 Виды желез
- •5.2 Секреторный цикл
- •Биоэлектрические особенности секреторной клетки
- •6 Мышца
- •6.1 Виды и основные функции мышц
- •6.2 Скелетные мышцы
- •6.2.1 Иннервация скелетных мышц
- •6.2.2 Классификация двигательных единиц
- •6.2.3 Строение скелетной мышцы
- •6.2.4 Механизм сокращения мышечного волокна
- •6.2.5 Механика мышцы. Физические свойства и режимы мышечных сокращений Физические свойства скелетных мышц
- •Режимы мышечных сокращений
- •Одиночное мышечное сокращение
- •6.2.6. Энергетика мышцы. Системы восстановления атф, коэффициент полезного действия и тепловой выход мышцы
- •Системы восстановления атф
- •Коэффициент полезного действия
- •Тепловой выход мышцы
- •6.3. Гладкие мышцы
- •6.3.1 Расположение и строение гладких мышц
- •6.3.2 Функциональные особенности гладких мышц
- •6.4 Кардиомиоциты позвоночных
Структура мембраны возбудимых клеток
Решающую роль в функционировании возбудимых клеток играет плазматическая мембрана. Это эластичная структура толщиной от 7 до 11 нм. Согласно жидкостно-мозаичной модели Сингера-Николсона матрикс мембраны образуют липиды(гликолипиды, холестерол и фосфолипиды). Липиды имеют гидрофильную головку и гидрофобный хвост, поэтому в жидкой среде они располагаются в два ряда. Двухслойная пленка липидов непроницаема для большинства веществ. Главными функциональными элементами мембраны являютсябелки (25-75% по массе). Они пронизывают мембрану или закреплены в одном слое. Молекулы белка образуют:
- белки-каналыилибелки-переносчики(осуществляют избирательную диффузию веществ через мембрану);
- белки-насосы(осуществляют активный транспорт веществ через мембрану);
- структурные белки(обеспечивают соединение клеток в ткани и органы);
- ферменты(облегчают или замедляют биохимические реакции);
- рецепторы («узнают» то или иное биологически активное вещество).
Различия состава внутриклеточной и интерстициальной жидкостей и механизмы их поддержания.
Сложное строение мембраны обусловливает различия состава внутриклеточной и интерстициальной жидкостей.
Такие различия обусловлены особым свойством мембраны – ее избирательной проницаемостью, т.е. способностью пропускать одни вещества, и не пропускать другие.
Перенос веществ через мембрану может происходить пассивно и активно. Пассивный транспорт(1-3) происходит без дополнительных затрат энергии за счетфильтрации, диффузии, осмоса.Активный транспорт(4-5) осуществляется с обязательной затратой дополнительной (помимо физической) энергии. Это может быть энергия расщепления (окислительного фосфорилирования) аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) (4) или энергии переноса других веществ (5). Активным способом осуществляется перенос веществ через мембрану противградиентов, т.е. против исходных сил, вызывающих движение частиц вещества. Различаютконцентрационный градиент, направленный из области низкой концентрации в область высокой иэлектрический градиент- движение заряженных частиц в противоположно заряженную область.
Белки, холестерин и другие крупные молекулы транспортируются в клетку и из нее путем эндо- и экзоцитоза.
Наиболее важный процесс активного транспорта связан с работой Na/K-насоса, непрерывно откачивающегоNa+ из клетки в обмен наK+с использованием энергии расщепления АТФ. На внутренней стороне мембраны 3 ионаNa+ соединяется с молекулой белка-переносчика. Образовавшийся комплекс конформируется и ионыNa+ оказываются на наружной стороне мембраны. Комплекс распадается, а освободившийся переносчик соединяется с 2 ионамиK+ и транспортирует их внутрь клетки. ИоныK+ освобождаются в цитоплазму, и цикл повторяется (до 200 раз в секунду). Таким образом, соотношение числа переносимых за один цикл работы фермента ионовNa+ иK+, и, соответственно, электрических зарядов, равно 3/2. Следовательно, ионный насос не только изменяет концентрацию, но и являетсяэлектрогенным– создает поток положительных зарядов из клетки.