Задача 17

Заполнить пропуски______________________________________________(2 мин)

1. __________________________________________________________________

2. __________________________________________________________________

3. __________________________________________________________________

Задача 18

2

1

Обозначить пропущенные звенья апоптоза__________________________(2 мин)

1. __________________________________________________________________

2. __________________________________________________________________

Задача 19

Вставить пропущенные звенья_____________________________________(1 мин)

1. ________________________________________________________________

2. ________________________________________________________________

Задача 20

А. Как организм распознаёт старые и повреждённые клетки_________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________(2 мин)

Б. Как определяются сроки жизни клеток_________________________________

________________________________________________________________ (2 мин)

В. Вставьте пропущенные звенья___________________________________(2 мин)

1. __________________________________________________________________

2. __________________________________________________________________

Задача 21

В фазе альтерации в очаге воспаления происходит выраженное повышение высокоактивных ферментов (эластазы, коллагеназы, гиалуронидазы, фосфолипазы А₂, миелопероксидазы и других) в результате гиперемии зоны воспаления.

Вопросы:

1.Какова роль фермента фосфорилазы А2 в развитии воспаления?

2.Какова роль ферментов эластазы, коллагеназы, гиалуронидазы в очаге воспаления?

3.Какие причины альтерации клеток?

Задача 22

При иммуноцитохимическом исследовании биоптата костного мозга у больного острым лейкозом обнаружено значительное количество клеток с признаками специфической для апоптоза фрагментации ДНК. Этот показатель возрастает в динамике курса химиотерапии. Вопросы: 1. Объясните патогенетическую роль апоптоза в развитии злокачественного заболевания. 2. Какова роль апоптоза при физиологических и патофизиологических состояниях, приведите примеры.  3. Положительным или отрицательным прогностическим маркером является прогрессивное увеличение количества клеток, подвергающихся апоптозу, в процессе химиотерапии лейкоза. 4. Какой тип клеточной гибели (апоптоз или некроз) является более оптимальным с точки зрения сохранения структурно-функциональной организации ткани (органа) и почему?