- •4.Дополнительные методы микроскопирования: ультрафиолетовый, флюоресцентный, фазово-контрастный.
- •5.Понятие о клетке, как живой элементарной системе, основе строения и функции эукариотических организмов:
- •6.Основные положения клеточной теории на современном этапе развития науки:
- •7.Плазмолемма: строение, химический состав, функции:
- •10.Общий план эукариотической клетки:
- •11. Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих в энергопроизводстве:
- •12.Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих во внутриклеточном пищеварении, защитных и обезвреживающих реакциях:
- •13.Структурная, химическая и функциональная характеристика органелл, составляющих цитоскелет клеток Строение и значение центриолей, ресничек и жгутиков:
- •14. Понятие о компартментализации клетки и ее функциональное значение. Лизосомы. Строение, химический состав, функции. Понятие о первичных и вторичных лизосомах, об аутофагосомах и гетерофагосомах:
- •15. Вклад Пуркинье, Шванна, Вирхова и др. В учение о клетке:
- •16.Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих в процессах синтеза и секреции веществ из клеток:
- •18. Ядро: строение, функции, химический состав. Взаимодействие структур ядра и цитоплазмы в процессе синтеза белка в клетках. Основные этапы синтеза белка:
- •20.Клеточный цикл. Репродукция клеток. Способы воспроизведения клеток, их структурная характеристика. Эндорепродукция. Полиплоидия. Функциональное значение:
- •22.Воспроизведение клеток и его виды. Митоз. Преобразование структурных компонентов клетки на различных этапах митоза. Роль клеточного центра в митозе. Морфология и виды митотических хромосом:
- •23. Мейоз, его характеристика и биологическое значение:
- •24.Внутриклеточная регенерация Некроз, апоптоз:
- •27. Оплодотворение. Биологическое значение оплодотворения. Этапы оплодотворения. Слияние пронуклеусов. Условия, необходимые для нормального оплодотворения.
- •3.Этапы оплодотворения:
- •29. Этапы эмбрионального развития. Понятие дробления зародыша. Типы дробления. Характеристика дробления зиготы млекопитающих. Типы бластул. Строение зародыша на стадии имплантации у человека.
- •3.Типы дробления:
- •30.Строение зародыша на разных стадиях дробления. Морула. Бластоциста. Эмбриобласт и трофобласт. Имплантация. Ее механизмы. Этапы имплантации. Особенности имплантации у человека:
- •31. Основные стадии эмбриогенеза. Характеристика и значение процесса гаструляции. Типы гаструляции. Особенности образования зародышевых листков у разных организмов:
- •32. Основные этапы эмбрионального развития. Механизмы развития Понятия детерминации и дифференцировки. Морфологическое проявление этих процессов в клетках различных тканей:
- •33. Основные стадии эмбриогенеза. Понятие и механизмы гаструляции. Типы гаструляции у различных животных. Характеристика гаструляции у человека.
- •37. Образование, строение, функции провизорных органов: амниона, желчного мешка, аллантоиса, плаценты у млекопитающих. Особенности их образования у человека.
4.Дополнительные методы микроскопирования: ультрафиолетовый, флюоресцентный, фазово-контрастный.
Ультрафиолетовая микроскопия. Это разновидность световой микроскопии. В ультрафиолетовом микроскопе используют более короткие ультрафиолетовые лучи с длиной волны около 0,2 мкм. Разрешаемое расстояние здесь в 2 раза меньше, чем в обычных световых микроскопах, и составляет приблизительно 0,1 мкм (do = У2- 0,2 мкм = 0,1 мкм). Полученное в ультрафиолетовых лучах невидимое глазом изображение преобразуется в видимое с помощью регистрации на фотопластинке или путем применения специальных устройств (люминесцентный экран, электронно-оптический преобразователь)
Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия. Явления флюоресценции заключаются в том, что атомы и молекулы ряда веществ, поглощая коротковолновые лучи, переходят в возбужденное состояние. Обратный переход из возбужденного состояния в нормальное происходит с испусканием света, но с большей длиной волны. Различают с о б с т в е н н у ю , или п е р в и ч ную, и н а в е д е н н у ю , или в т о р и ч н у ю , ф л ю о р е с ц е н ц и ю .
П е р в и ч н о й ф л ю о р е с ц е н ц и е й обладают серотонин, катехоламины (адреналин, норадреналин), содержащиеся в нервных, тучных и других клетках, после фиксации тканей в парах формальдегида при 60—80 °С (метод Фалька). Вторичная флюоресценция возникает при обработке препаратов специальными красителями — ф л ю о р о х р о м а м и .
Фазово-контрастная микроскопия. Этот метод служит для получения контрастных изображений прозрачных и бесцветных живых объектов, невидимых при обычных методах микроскопирования. Метод фазового контраста обеспечивает контрастность изучаемых неокрашенных структур за счет специальной кольцевой диафрагмы, помещаемой в конденсоре, и так называемой фазовой пластинки, находящейся в объективе. Такая конструкция оптики микроскопа дает возможность преобразовать не воспринимаемые глазом фазовые изменения прошедшего через неокрашенный препарат света в изменение его амплитуды, т.е. яркости получаемого изображения. Повышение контраста позволяет видеть все структуры, различающиеся по показателю преломления. Разновидностью метода фазового контраста является метод фазовотемнополъного контраста, дающий негативное по сравнению с позитивным фазовым контрастом изображение.
Устройство и принцип работы электронного микроскопа:
Электронные микроскопы появились в 1930-х годах и вошли в повсеместное употребление в 1950-х. Электронный микроскоп перевернут «вверх дном» по сравнению со световым микроскопом. Излучение подается на образец сверху, а изображение формируется внизу. Принцип действия электронного микроскопа в сущности тот же, что и светового микроскопа. Электронный пучок направляется конденсорными линзами на образец, а полученное изображение затем увеличивается с помощью других линз. Для изучения в электронном микроскопе можно использовать только очень тонкие срезы или частицы, так как более крупными объектами электронный пучок почти полностью поглощается. Части объекта, отличающиеся относительно более высокой плотностью, поглощают электроны и потому на сформировавшемся изображении кажутся более темными. Для окрашивания образца с целью увеличения контраста используют тяжелые металлы, такие как свинец и уран.