- •4.Дополнительные методы микроскопирования: ультрафиолетовый, флюоресцентный, фазово-контрастный.
- •5.Понятие о клетке, как живой элементарной системе, основе строения и функции эукариотических организмов:
- •6.Основные положения клеточной теории на современном этапе развития науки:
- •7.Плазмолемма: строение, химический состав, функции:
- •10.Общий план эукариотической клетки:
- •11. Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих в энергопроизводстве:
- •12.Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих во внутриклеточном пищеварении, защитных и обезвреживающих реакциях:
- •13.Структурная, химическая и функциональная характеристика органелл, составляющих цитоскелет клеток Строение и значение центриолей, ресничек и жгутиков:
- •14. Понятие о компартментализации клетки и ее функциональное значение. Лизосомы. Строение, химический состав, функции. Понятие о первичных и вторичных лизосомах, об аутофагосомах и гетерофагосомах:
- •15. Вклад Пуркинье, Шванна, Вирхова и др. В учение о клетке:
- •16.Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих в процессах синтеза и секреции веществ из клеток:
- •18. Ядро: строение, функции, химический состав. Взаимодействие структур ядра и цитоплазмы в процессе синтеза белка в клетках. Основные этапы синтеза белка:
- •20.Клеточный цикл. Репродукция клеток. Способы воспроизведения клеток, их структурная характеристика. Эндорепродукция. Полиплоидия. Функциональное значение:
- •22.Воспроизведение клеток и его виды. Митоз. Преобразование структурных компонентов клетки на различных этапах митоза. Роль клеточного центра в митозе. Морфология и виды митотических хромосом:
- •23. Мейоз, его характеристика и биологическое значение:
- •24.Внутриклеточная регенерация Некроз, апоптоз:
- •27. Оплодотворение. Биологическое значение оплодотворения. Этапы оплодотворения. Слияние пронуклеусов. Условия, необходимые для нормального оплодотворения.
- •3.Этапы оплодотворения:
- •29. Этапы эмбрионального развития. Понятие дробления зародыша. Типы дробления. Характеристика дробления зиготы млекопитающих. Типы бластул. Строение зародыша на стадии имплантации у человека.
- •3.Типы дробления:
- •30.Строение зародыша на разных стадиях дробления. Морула. Бластоциста. Эмбриобласт и трофобласт. Имплантация. Ее механизмы. Этапы имплантации. Особенности имплантации у человека:
- •31. Основные стадии эмбриогенеза. Характеристика и значение процесса гаструляции. Типы гаструляции. Особенности образования зародышевых листков у разных организмов:
- •32. Основные этапы эмбрионального развития. Механизмы развития Понятия детерминации и дифференцировки. Морфологическое проявление этих процессов в клетках различных тканей:
- •33. Основные стадии эмбриогенеза. Понятие и механизмы гаструляции. Типы гаструляции у различных животных. Характеристика гаструляции у человека.
- •37. Образование, строение, функции провизорных органов: амниона, желчного мешка, аллантоиса, плаценты у млекопитающих. Особенности их образования у человека.
20.Клеточный цикл. Репродукция клеток. Способы воспроизведения клеток, их структурная характеристика. Эндорепродукция. Полиплоидия. Функциональное значение:
Клеточный цикл — это период существования клетки от момента её образования путем деления материнской клетки до собственного деления или гибели.
Длительность клеточного цикла у разных клеток варьируется. Быстро размножающиеся клетки взрослых организмов, такие как кроветворные или базальные клетки эпидермиса и тонкой кишки, могут входить в клеточный цикл каждые 12—36 ч. Короткие клеточные циклы (около 30 мин) наблюдаются при быстром дроблении яиц иглокожих, земноводных и других животных. В экспериментальных условиях короткий клеточный цикл (около 20 ч) имеют многие линии клеточных культур. У большинства активно делящихся клеток длительность периода между митозами составляет примерно 10—24 ч.
Клеточный цикл эукариот состоит из двух периодов:
Период клеточного роста, называемый «интерфаза», во время которого идет синтез ДНК и белков и осуществляется подготовка к делению клетки.
Периода клеточного деления, называемый «фаза М» (от слова mitosis — митоз).
Интерфаза состоит из нескольких периодов:
G1-фазы (от англ. gap — промежуток), или фазы начального роста, во время которой идет синтез мРНК, белков, других клеточных компонентов;
S-фазы (от англ. synthesis — синтез), во время которой идет репликация ДНК клеточного ядра, также происходит удвоение центриолей (если они, конечно, есть).
G2-фазы, во время которой идет подготовка к митозу.
У дифференцировавшихся клеток, которые более не делятся, в клеточном цикле может отсутствовать G1 фаза. Такие клетки находятся в фазе покоя G0.
Период клеточного деления (фаза М) включает две стадии:
кариокинез (деление клеточного ядра);
цитокинез (деление цитоплазмы).
Выделяют два основных способа размножения (репродукции) клеток:
Митоз (кариокенез) — непрямое деление клеток, присущее в основном соматическим клеткам.
Мейоз (редукционное деление) характерен только для половых клеток.
Имеются описания и третьего способа деления клеток — амитоза (или прямого деления), которое осуществляется путем перетяжки ядра и цитоплазмы с образованием двух дочерних клеток или одной двухядерной. Однако в настоящее время считают, что амитоз характерен для старых и дегенерирующих клеток и является отражением патологии клетки.
Среди разновидностей клеточного деления можно назвать следующие:
митоз, или непрямое деление (характерное для большинства клеток);
амитоз, или прямое деление клеток;
мейоз, или редукционное деление (при образовании половых клеток);
эндорепродукция (образование полиплоидных и многоядерных клеток).
Полиплоидия — это процесс увеличения количества хромосом в ядре клетки. В результате этого процесса образуются полиплоидные клетки.
В процессе полиплоидии задействованы 2 механизма: 1) блокирование одной из фаз митоза; 2) нарушение цитотомии во время телофазы. Рассмотрим первый механизм, т. е. блокирование периода G2, профазы или метафазы. При этом неразделившаяся клетка вступает в период G1 с тетраплоидным набором хромосом (4п), потом в период S, после которого в ней будет 8с ДНК и 8п хромосом. Затем эта клетка вступает в профазу, потом в метафазу. В метафазной звезде будет 8п. Затем, во время анафазы, в расходящихся дочерних звездах будет по 4п хромосом. После телофазы в дочерних клетках будут тетраплоидные ядра.
Второй механизм образования полиплоидных клеток наблюдается при нарушении цитотомии — после того как произошла анафаза, клетка вступила в телофазу, сформировались ядра, но цитотомии материнской клетки не произошло. В каждом из 2 ядер неразделившейся клетки содержится по 2п и 2с. Когда эта клетка вступит в период G1, затем в период S, то в его конце в каждом ядре неразделившейся клетки окажется по 4п и 4с. Потом эта клетка вступает в профазу, затем в метафазу. В формирующуюся материнскую звезду от каждого ядра поступит по 4п хромосом, т. е. в материнской звезде будет 8п. При расхождении дочерних звезд во время анафазы в каждой такой звезде будет по 4п хромосом. После телофазы в каждой дочерней клетке будет тетраплоидное ядро, т. е. в каждом ядре будет содержаться по 4п хромосом.
В каких органах имеются полиплоидные клетки? В клетках печени — гепатоцитах, мегакариоцитах красного костного мозга, в гландулоцитах ацинусов слюнных желез, поджелудочной железы, в пигментном слое сетчатки глаза. При этом ядро может содержать 4п, 8п, 16п, 32п. Резко выраженная полиплоидия особенно характерна для мегакариоцитов красного костного мозга.
Эндорепродукция — это последовательное многократное удвоение ДНК, в результате чего увеличивается набор хромосом, при этом хромосомы связаны тонкими нитями. Эти структуры называются политенами, характерными для клеток плаценты.
21. Понятие о жизненном цикле клеток: этапы и их характеристика. Особенности жизненного цикла у различных популяций клеток:
Жизненный цикл клетки - время существования клетки от момента образования до нового деления или гибели. Обеспечивает преемственность генетического материала в ряду клеток дочерних поколений; приводит к образованию клеток, равноценных как по объему, так и по содержанию генетической информации.
Важной частью является митотический (пролиферативный) цикл - комплекс процессов, происходящих перед, во время и непосредственно после делением. Так же после деления клетка может перейти в G0-фазу("работа на экспорт", без последующего деления).
Митоз – это основной тип деления соматических эукариоти-ческих клеток. Процесс деления включает в себя несколько последовательных фаз и представляет собой цикл. Его продолжительность различна и составляет у большинства клеток от 10 до 50 ч. При этом у клеток тела человека продолжительность самого митоза составляет 1–1,5 ч, G2-периода интерфазы – 2–3 ч, S-периода интерфазы – 6—10 ч.
Основные стадии митоза.
1. Редупликация (самоудвоение) генетической информации материнской клетки и равномерное распределение ее между дочерними клетками. Это сопровождается изменениями структуры и морфологии хромосом, в которых сосредоточено более 90 % информации эукариотической клетки.
2. Митотический цикл состоит из четырех последовательных периодов: пресинтетического (или постмитотического) G1, синтетического S, постсинтетического (или премитотического) G2 и собственно митоза. Они составляют автокаталитическую интерфазу (подготовительный период).
Фазы клеточного цикла:
1)Пресинтетическая (G1). Идет сразу после деления клетки. Синтеза ДНК еще не происходит. Клетка активно растет в размерах, запасает вещества, необходимые для деления: белки (гистоны, структурные белки, ферменты), РНК, молекулы АТФ. Происходит деление митохондрий и хлоропластов (т. е. структур, способных к ауторепродукции). Восстанавливаются черты организации интерфазной клетки после предшествующего деления;
2)Синтетическая (S). Происходит удвоение генетического материала путем репликации ДНК. Она происходит полуконсервативным способом, когда двойная спираль молекулы ДНК расходится на две цепи и на каждой из них синтезируется комплементарная цепочка. В итоге образуются две идентичные двойные спирали ДНК, каждая из которых состоит из одной новой и старой цепи ДНК. Количество наследственного материала удваивается. Кроме этого, продолжается синтез РНК и белков. Также репликации подвергается небольшая часть митохондриальной ДНК (основная же ее часть реплицируется в G2 период);
3)Постсинтетическая (G2). ДНК уже не синтезируется, но происходит исправление недочетов, допущенных при синтезе ее в S период (репарация). Также накапливаются энергия и питательные вещества, продолжается синтез РНК и белков (преимущественно ядерных). S и G2 непосредственно связаны с митозом, поэтому их иногда выделяют в отдельный период – препрофазу. После этого наступает собственно митоз, который состоит из четырех фаз.