- •2.Человек как объект биологии. Значение биологического и социального наследства для медицины.
- •3. Развитие представлений о сущности жизни. Определение жизни с позиций системного подхода. Свойства Живого.
- •1878Г ф.Энгельс «Диалектика природы»
- •4. Происхождение жизни: гипотеза панспермии и абиогенного происхождения жизни. Главные этапы возникновения и развития жизни.
- •5.Типы клеточной организации. Строение про- и эукариотических клеток.
- •Характерные признаки прокариотических и эукариотических клеток
- •6. Гипотезы происхождения эукариотических клеток (симбиотическая, инвагинационная)
- •7. Иерархические уровни организации жизни. Проявления главных свойств жизни на различных уровнях её организации
- •Модель ступенчатой горки.
- •8. Клетка – элементарная биологическая система. Клеточная теория т. Шванна и м. Шлейдена, история, её основные положения. Современное состояние клеточной теории. Значение клеточной теории.
- •Клеточная теория
- •Современная клеточная теория
- •9.Биологическая мембрана, молекулярная организация и функции. Транспорт веществ через мембрану (модели транспорта).
- •Активный и пассивный транспорт.
- •Симпорт, антипорт и унипорт
- •Работа натрий-калиевой атФазы как пример антипорта и активного транспорта
- •10. Ядро. Строение и функции.
- •11.Цитоплазма. Органеллы общего значения и специальные, их строение и функции.
- •12.Поток информации, энергии и вещества в клетке.
- •13.Жизненный и митотический (пролиферативный) цикл клетки. Фазы митотического цикла, их характеристика и значение
- •Продолжительность митоза (клетки крови мышей)
- •43-90 Минут
- •25-30 6-15 8-14 9-26 Профаза метафаза анафаза телофаза
- •Генный уровень организации генетического материала
- •Хромосомный уровень организации генетического материала
- •Геномный уровень организации генетического материала
- •15.Структура днк, её свойства и функции. Репликация днк
- •Репликация днк
- •16.Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот (уникальные и повторяющиеся последовательности).
- •17. Мутации, их классификации и механизмы возникновения. Медицинское и эволюционное значение.
- •18.Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды репарации. Мутации, связанные с нарушением репарации и их роль в патологии.
- •Генеалогический метод
- •Методы генетики соматических клеток
- •Цитогенетический метод
- •Биохимический метод
- •Методы изучения днк в генетических исследованиях
- •Генеалогический метод
- •Вопрос 55. Близнецовый метод
- •Вопрос 56.
- •Вопрос 57.
- •Вопрос 58. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний
- •Вопрос 59.
- •Вопрос 60.
- •Вопрос 63.
- •Вопрос 66.
- •Вопрос 67. Гипотезы старения.
- •Вопрос 68.
- •Вопрос 70.
- •Сортировка клеток
- •Гибель клеток
- •74.Пороки развития в пренатальном периоде онтогенеза человека.Классификация пороков развития.Наследственные и ненаследственные пороки. Фенокопии.
- •75.Регенерация. Физиологическая регенерация, ее значение.
- •Классификация терминов (Вена, 1967 год).
- •История трансплантологии в России.
- •Классификация биоритмов.
- •2. Ритмы средней частоты.
- •4.Макроритмы
- •5. Мегаритмы.
- •81.Биологическая эволюция. Современные теории эволюции. Принципы эволюции (по Ламарку)
- •Принципы эволюции (по Ламарку)
- •Синтетическая теория эволюции.
- •82.Понятие о биологическом виде. Концепции вида. Реальность биологического вида. Структура и критерии вида. Вид как генетически изолированная система.
- •Завацкий - «Общие признаки биологического вида».
- •83.Популяция – элементарная единица вида. Основные характеристики популяции. Генетическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга: содержательное и математическое выражение.
- •Признаки популяции.
- •86. Популяционная структура человечества. Дем. Изолят. Близкородственные и ассортативные браки. Особенности генофондов изолятов, их отличия от генофондов больших по размерам популяций людей.
- •88. Отбор в пользу и против гетерозигот. Примеры.
- •89.Генетический груз и его эволюционное значение
- •90.Генетический полиморфизм: классификация. Адаптивный потенциал популяции человека
- •«Правила» эволюции групп
- •Ротовая полость
- •Филогенез кровеносной системы.
- •Филогенез артериальных жаберных дуг
- •Эволюция почки
- •Эволюция половых желез
- •Эволюция мочеполовых протоков
- •Железы внутренней секреции
- •Скелет головы
- •Осевой скелет
- •Скелет конечностей
- •118. Особо охраняемые природные территории.
- •1.Позитивные отношения.
- •2. Негативные отношения.
- •Вопрос 121. Паразитоценоз
- •Вопрос 122. Пути циркуляции возбудителей
- •Вопрос 123. Взаимоотношения в системе
- •Вопрос 124. Трансмиссивные болезни
- •Вопрос 125. Гл а в а 16 простейшие
- •Вопрос 126 Дизентерийная амеба (Entamoeba histolytica). Возбудитель тяжелого заболевания — амебной дизентерии или амебиаза.
- •Вопрос 127. К числу непатогенных амеб относятся кишечная и ротовая амебы, Кишечная амеба (Entamoeba coli).
- •Вопрос 128. Отряд многожгутиковые (Polymastigina)
- •Вопрос 129. Трипаносома гамбийская(Trypanosoma brucei gabiens)
- •Вопрос 130. Лямблия (Lamblia intestinalis)/Вызывает заболевание лямблиоз.
- •Вопрос 131. Отряд первичномонадные (Protomonadina) Род Лейшмания (Leishmania)
- •Вопрос 132. Отряд Кровяные споровики (Haemosporidia)
- •Вопрос 133.16.3.2. Отряд Кокцидий (Coccidia)
- •Вопрос 134. Саркоцисты.
- •Вопрос 135. Балантидий (Balantidiran coii). Локализация. Толстый кишечник.
- •Вопрос 136.. 17.1. Тип плоские черви (plat н elm I nth es)
- •Вопрос 137. Печеночный сосальщик (Fasciola hepatica).
- •Вопрос 156. Острица детская (Enterobius vermicularis).
- •Вопрос 153: Цистицеркоз. Пути заражения. Обоснование методов лабораторной диагностики. Меры профилактики.
- •Вопрос 158: Тип Круглые черви. Классификация. Характерные черты организации. Медицинское значение.
- •166.Ришта. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, обоснование методов лабораторной диагностики, меры профилактики.
- •Dracunculus medinensis возбудитель дракункулеза. Длина самки до 120 см, самца — только 2 см.
- •167.Филярии. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, обоснование методов лабораторной диагностики, меры профилактики.
- •Биология наиболее распространенных филярий, паразитов человека
- •168.Методы овогельминтоскопии
- •169.Тип членистоногие. Классификация. Характерные черты организации. Медицинское значение.
- •Прогрессивные черты паукообразных.
- •Прогрессивные черты паукообразных
- •Медицинское значение
- •172.Класс Насекомые. Классификация. Характерные черты организации. Отряды, имеющие эпидемиологическое значение. Насекомые-возбудители миазов.
- •173. Комнатная муха, муха це-це, вольфартова муха. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, развитие, эпидемиологическое значение, меры борьбы и профилактики.
- •174.Вши, блохи. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, развитие, эпидемиологическое значение, меры борьбы и профилактики.
- •175.Комары. Систематическое положение, морфология, географическое распростанение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
- •176. Мошки, мокрецы. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
- •177.Москиты. Систематическое положение, морфология, географическое распростанение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
- •179. Млекопитающие, как промежуточные хозяева и природные резервуары заболеваний человека.
- •180.Роль отечественных ученых в развитии общей и медицинской паразитологии (в. А. Догель, в. Н. Беклемишев, е. Н. Павловский, к. И. Скрябин).
- •Беклемишев, Владимир Николаевич
6. Гипотезы происхождения эукариотических клеток (симбиотическая, инвагинационная)
Симбиотическая гипотеза
Основой, или клеткой-хозяином, в эволюции клетки эукариотического типа послужил анаэробный прокариот, способный лишь к амебоидному движению.
Переход к аэробному дыханию связан с наличием в клетке митохондрии, которые произошли путем изменений симбионтов — аэробных бактерий, проникших в клетку-хозяина и сосуществовавших с ней. Сходное происхождение предполагают для жгутиков, предками которых служили симбионты-бактерии, имевшие жгутик и напоминавшие современных спирохет.
Приобретение клеткой жгутиков имело наряду с освоением активного способа движения важное следствие общего порядка. Предполагают, что базальные тельца, которыми снабжены жгутики, могли эволюционировать в центриоли в процессе возникновения механизма митоза.
Способность зеленых растений к фотосинтезу обусловлена присутствием в их клетках хлоропластов. Симбионтами клетки-хозяина, давшими начало хлоропластам, послужили прокариотические синезеленые водоросли.
Серьезным доводом в пользу симбиотического происхождения митохондрий, центриолей и хлоропластов является то, что перечисленные органеллы имеют собственную ДНК. Вместе с тем белки бациллин и тубулин, из которых состоят жгутики и реснички соответственно современных прокариот и эукариот, имеют различное строение. У бактерий не найдено также структур со свойственной жгутикам, ресничкам, базальным тельцам и центриолям эукариотических клеток комбинацией микротрубочек: «9 + 2» или «9 + 0».
Внутриклеточные мембраны гладкой и шероховатой цитоплазматической сети, пластинчатого комплекса, пузырьков и вакуолей рассматривают как производные наружной мембраны ядерной оболочки, которая способна образовывать впячивания.
Предполагают, что ядро также могло образоваться из симбионта-прокариота. Увеличение количества ядерной ДНК, во много раз превышающее в современной эукариотической клетке ее количество в митохондрий или хлоропласте, происходило, по-видимому, постепенно путем перемещения групп генов из геномов симбионтов. Нельзя исключить, однако, что ядерный геном формировался путем наращивания генома клетки-хозяина (без участия симбионтов).
Согласно инвагинационной гипотезе, предковой формой эукариотической клетки был аэробный прокариот. Внутри такой клетки-хозяина находилось одновременно несколько геномов, первоначально прикреплявшихся к клеточной оболочке. Органеллы, имеющие ДНК, а также ядро, возникли путем впячивания и отшнуровывания участков оболочки с последующей функциональной специализацией в ядро, митохондрий, хлоропласты. В процессе дальнейшей эволюции произошло усложнение ядерного генома, появилась система цитоплазматических мембран.
Инвагинационная гипотеза хорошо объясняет наличие в оболочках ядра, митохондрий, хлоропластов, двух мембран. Однако она не может ответить на вопрос, почему биосинтез белка в хлоропластах и митохондриях в деталях соответствует таковому в современных прокариотических клетках, но отличается от биосинтеза белка в цитоплазме эукариотической клетки.
История показала, что эволюционные возможности клеток эукариотического типа несравнимо выше, чем прокариотического. Ведущая роль здесь принадлежит ядерному геному эукариот, который во много раз превосходит по размерам геном прокариот. Количество генов у бактерии и в клетке человека, например, соотносится как 1: (100-1000). Важные отличия заключаются в диплоидности эукариотических клеток благодаря наличию в ядрах двух комплектов генов, а также в многократном повторении некоторых генов. Это расширяет масштабы мутационной изменчивости без угрозы резкого снижения жизнеспособности, эволюционно значимым следствием чего является образование резерва наследственной изменчивости.
При переходе к эукариотическому типу усложняется механизм регуляции жизнедеятельности клетки, что на уровне генетического материала проявилось в увеличении относительного количества регуляторных генов, замене кольцевых «голых» молекул ДНК прокариот хромосомами, в которых ДНК соединена с белками. В итоге стало возможным считывать биологическую информацию по частям с разных групп генов в разном их сочетании в различных типах клеток и в разное время. В бактериальной клетке, напротив, одновременно считывается до 80—100% информации генома. В клетках взрослого человека в разных его органах транскрибируется от 8—10% (печень, почка) до 44% (головной мозг) информации. Использованию биологической информации частями принадлежит исключительная роль в эволюции многоклеточных организмов, так как именно это позволяет разным группам клеток специализироваться по различным функциональным направлениям.
Большое значение при переходе к многоклеточности имело наличие у эукариотических клеток эластичной оболочки, что необходимо для образования устойчивых клеточных комплексов.
Среди цитофизиологических особенностей эукариот, увеличивающих их эволюционные возможности, необходимо назвать аэробное дыхание, которое также послужило предпосылкой для развития многоклеточных форм. Интересно, что сами эукариотические клетки появились на Земле после того, как концентрация O2 в атмосфере достигла 1% (точка Пастера). Названная концентрация является необходимым условием аэробного дыхания.
В условиях усложнения генетического аппарата эукариот, увеличения суммарного количества ДНК и распределения ее по хромосомам трудно переоценить значение возникновения в эволюции митоза как механизма воспроизведения в поколениях генетически сходных клеток.
Появление вследствие эволюционных преобразований митоза такого способа деления клеток, как мейоз, дающего возможность сохранить постоянство хромосом в ряду поколений, наилучшим образом решило проблему размножения многоклеточных организмов. Связанный с мейозом переход к половому размножению усилил эволюционную роль комбинативной изменчивости, способствовал увеличению скорости эволюции.
Благодаря отмеченным особенностям за 1 млрд. лет эволюции эукариотический тип клеточной организации дал широкое разнообразие живых форм от одноклеточных простейших до млекопитающих и человека.