gosy_6_kurs

[-]а, б, г, д

[+]а, б

[-]б, в, г

[-]а, б, г

[-]б, г, д

[#]Какие препараты входят в состав четырехкомпонентной схемы, применяемой при лечении больных хроническим глемерулонефритом? а) гепарин; б) курантил; в) кортикостероиды; г) индометацин; д) цитостатики. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, б, в, г

[-]б, в, г, д

[-]а, б, г, д

[+]а, б, в, д

[-]а, в, г, д

[#]Показания к назначению кортикостероидов при хроническом гломерулонефрите: а) высокая активность почечного процесса; б) нефротический синдром без гипертонии и гематурии; в) изолированная протеинурия; г) изолированная гематурия; д) гипертонический синдром. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, г

[-]а, д

[-]а, в

[-]г, д

[+]а, б

[#]При каком морфологическом варианте хронического гломерулонефрита наиболее показаны кортикостероиды?

[-]фибропластическом

[-]мезангиокапиллярном

[-]фокальном сегментарном гломерулосклерозе

[-]мембранозном

[+]минимальных изменений клубочков

[#]Показания к назначению цитостатиков при хроническом гломерулонефрите: а) нефротический синдром при хроническом гломерулонефрите - стероидорезистентные формы; б) активные формы нефрита; в) выраженная гематурия; г) изолированная протеинурия; д) терминальная почечная недостаточность. Выберите правильную комбинацию ответов:

[+]а, б

[-]а, б, в, д

[-]в, д

[-]а, б, г

[-]а, б, в

[#]Какие признаки несут информацию о функциональных способностях почки? а) содержание белка в моче; б) изостенурия; в) снижение клубочковой фильтрации; г) повышение мочевины; д) повышение креатинина в плазме. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, в, г, д

[+]б, в, г, д

[-]все ответы правильные

[-]г, д

[-]в, г, д

[#]Изменение биохимических показателей при хронической почечной недостаточности:

[-]гиперальбуминемия

[-]дислипидемия

[+]гиперкреатининемия

[-]уробилинурия

[-]гипербилирубинемия

[#]Признаки, характерные для уремического перикардита: а) повышение температуры тела; б) боли в области сердца; в) шум трения перикарда; г) тахикардия; д) накопление геморрагической жидкости в полости перикарда. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]все ответы правильные

[-]в, д

[-]б, в, г, д

[-]а, в, д

[+]в, г

[#]Причины анемии при хронической почечной недостаточности: а) гемолиз; б) дефицит фолиевой кислоты; в) дефицит железа; г) недостаток эритропоэтина. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, г

[+]а, б, в, г

[-]а, б, г

[-]а, в, г

[-]б, в, г

[#]Что определяет развитие геморрагического синдрома при хронической почечной недостаточности? а) тромбоцитопения; б) тромбоцитопатия; в) снижение протромбина; г) снижение фактора IV, тромбоцитов; д) гиперкалиемия. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]в, д

[-]в, г, д

[-]а, в, д

[-]а, в, г, д

[+]а, б, г

[#]Изменения костного аппарата при хронической почечной недостаточности: а) гиперостоз; б) остеомаляция; в) остеопороз; г) остеосклероз; д) патологические переломы. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]б, в, д

[-]в, д

[-]а, д

[+]б, в, д

[-]а, г

[#]Уровень клубочковой фильтрации, характерный для терминальной стадии хронической почечной недостаточности:

[-]40 мл/мин

[-]30 мл/мин

[-]20 мл/мин

[-]15 мл/мин

[+]5 мл/мин

[#]От чего зависит темная и желтоватая окраска кожи при хронической почечной недостаточности?

[-]от повышения прямого билирубина

[-]от повышения непрямого билирубина

[+]от нарушения выделения урохромов

[-]от нарушения конъюгированного билирубина

[-]от нарушения секреции билирубина

[#]Группы лекарственных препаратов, применяемых при хронической почечной недостаточности: а) гипотензивные средства; б) антибиотики; в) стероидные гормоны; г) калнйсберегающие мочегонные; д) анаболические гормоны. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]все ответы правильные[-]в, д

[-]а, в, д

[-]б, в, д

[+]а, б, в, д

[#]Какие антибиотики целесообразно назначать при хронической почечной недостаточности? а) тетрациклин; б) пенициллин; в) оксациллин; г) гентамицин; д) стрептомицин. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]г, д

[-]а, б

[+]б, в

[-]в, г, д

[-]а, г

[#]Какие антибактериальные средства противопоказаны больным с хронической почечной недостаточностью? а) противотуберку лезные средства; б) нитрофураны; в) гентамицин; г) полусинтетические пенициллины; д) цефалоспорины. Выберите правильную комбинацию ответов:

[+]а, б, в

[-]г, д

[-]а, в

[-]б, д

[-]а, б, д

[#]Какой должна быть калорийность суточного рациона, назначаемого больному с хронической почечной недостаточностью, чтобы предотвратить распад собственного белка?

[-]1200 - 1800 ккал

[-]1800 - 2200 ккал

[-]2200 - 2500 ккал

[+]2500 - 3000 ккал

[-]3000 - 3500 ккал

[#]Какие осложнения встречаются при гемодиализе? а) перикардит; б) невриты; в) артериальная гипертензия; г) остеодистрофии; д) инфекции. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]г, д

[+]а, б, г, д

[-]а, г, д

[-]а, в, д

[-]б, г

[#]Какая группа антибиотиков чаще вызывает острую почечную недостаточность?

[-]пенициллины

[-]цефалоспорины

[+]аминогликозиды

[-]макролиды

[-]тетрациклин

[#]Причины острой почечной недостаточности при назначении нестероидных противовоспалительных препаратов: а) потеря внутриклеточного Са; б) препятствие синтезу простагландинов; в) массивная протеинурия; г) нарушение гемодинамики; д) снижение почечного кровотока. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, б

[-]а, б, д

[-]а, б, в, д

[-]г, д

[+]б, д

[#]Основные причины острой почечной недостаточности при гломерулонефрите: а) отек интерстициальной ткани; б) обтурация канальцев белковыми массами; в) массивная протеинурия; г) нарушение гемодинамики; д) повышение вязкости крови. Выберите правильную комбинацию ответов:

[+]а, б

[-]все ответы правильные

[-]г, д

[-]б, г

[-]б, г, д

[#]Причины острой почечной недостаточности у больных миеломной болезнью: а) прорастание мочеточников опухолевыми массами; б) гиперкалыдиемия; в) блокада канальцев белковыми цилиндрами; г) блокада канальцев уратами. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, б

[-]а, б, в

[-]а, б, в, г

[-]б, в, г

[+]б, в

[#]Признаки острого тромбоза почечных вен: а) повышение температуры; б) боли в пояснице; в) диспепсические расстройства; г) почка уменьшена в размерах; д) почка увеличена в размерах. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, б, д

[-]а, б, г

[-]а, б

[-]б, в

[+]а, б, в, д

[#]Признаки, характерные для олигурической стадии ОПН: а) анорексия; б) вздутие кишечника; в) гиперкалиемия; г) гипокалиемия; д) азотемия. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]в, д

[-]а, в, д

[-]б, в, д

[-]г, д

[+]а, б, в, д

[#]Основные признаки, указывающие на явления гипергидрации при острой почечной недостаточности:

[-]повышение ионов натрия в плазме крови

[+]снижение ионов натрия в плазме крови

[-]повышение ионов калия в плазме крови

[-]снижение ионов калия в плазме крови

[-]снижение ионов кальция в плазме крови

[#]Уровень мочевины, при котором проводят гемодиализ:

[-]10 ммоль/л

[-]15 ммоль/л

[-]18 ммоль/л

[-]21 ммоль/л

[+]24 ммоль/л

[@]Гематология

[#]К симптомам анемии относятся:

[+]одышка, бледность

[-]кровоточивость, боли в костях

[-]увеличение селезенки, лимфатических узлов

[#]Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

[-]хронической кровопотери

[-]апластической анемии

[+]В12 и фолиеводефицитной анемии

[-]сидероахрестической анемии

[#]В организме взрослого содержится:

[-]2 - 5 г железа

[+]4 - 5 г железа

[#]Признаками дефицита железа являются:

[+]выпадение волос

[-]истеричность

[-]увеличение печени

[-]парестезии

[#]Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

[+]синдрома Рейно

[-]умеренной анемии

[-]сниженной СОЭ

[-]I группы крови

[#]Сфероцитоз эритроцитов:

[+]встречается при болезни Минковского-Шоффара

[-]характерен для В12-дефицитной анемии

[-]является признаком внутрисосудистого гемолиза

[#]Препараты железа назначаются:

[-]на срок 1-2 недели

[+]на 2 - 3 месяца

[#]Гипохромная анемия:

[-]может быть только железодефицитной

[+]возникает при нарушении синтеза порфиринов

[#]Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

[-]наследственный сфероцитоз

[+]аплазию кроветворения

[-]недостаток железа в организме

[-]аутоиммунный гемолиз

[#]После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

[-]в крови не определяются сфероциты

[+]возникает тромбоцитоз

[-]возникает тромбоцитопения

[#]У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

[-]наследственный сфероцитоз

[-]талассемию

[-]В12-дефицитную анемию

[-]болезнь Маркиавы-Мейкелли

[+]аутоиммунную панцитопению

[#]Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

[+]головокружение

[-]парестезии

[-]признаки фуникулярного миелоза

[#]Внутрисосудистый гемолиз:

[-]никогда не происходит в норме

[-]характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

[-]характеризуется повышением уровня прямого билирубина

[+]характеризуется гемоглобинурией

[#]Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

[-]не возникают никогда

[-]возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

[-]возникают всегда

[-]характерны для внутриклеточного гемолиза

[+]характерны для внутрисосудистого гемолиза

[#]Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

[-]прямая проба Кумбса

[-]непрямая проба Кумбса

[-]определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

[+]определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

[#]Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

[-]об эритремии

[-]об апластической анемии

[+]об остром лейкозе

[-]о В12-дефицитной анемии

[#]Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

[-]острый лимфобластный лейкоз

[+]острый промиелоцитарный лейкоз

[-]острый монобластный лейкоз

[-]эритромиелоз

[#]Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

[+]количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

[-]количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

[#]В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

[-]рецидив

[-]ремиссия

[+]развернутая стадия

[-]терминальная стадия

[#]В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

[+]лимфоузлы

[-]селезенка

[-]сердце

[-]кости

[-]почки

[#]Исход эритремии:

[-]хронический лимфолейкоз

[+]хронический миелолейкоз

[-]агранулоцитоз

[-]ничего из перечисленного

[#]Эритремию отличает от эритроцитозов:

[-]наличие тромбоцитопении

[+]повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

[-]увеличение абсолютного числа базофилов

[#]Хронический миелолейкоз:

[-]возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

[+]относится к миелопролиферативным заболеваниям

[-]характеризуется панцитопенией

[#]Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:

[-]обязательный признак заболевания

[-]определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

[+]определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка

[#]Лечение сублейкемического миелоза:

[-]начинается сразу после установления диагноза

[+]применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

[-]обязательно проведение лучевой терапии

[-]спленэктомия не показана

[#]Хронический лимфолейкоз:

[-]самый распространенный вид гемобластоза

[+]характеризуется доброкачественным течением

[-]возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии

[#]Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?

[-]спленомегалической

[-]классической

[-]доброкачественной

[-]костномозговой

[+]опухолевой

[#]Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

[-]тромботические

[+]инфекционные

[-]кровотечения

[#]Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бене-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

[-]нефротическом синдроме

[+]миеломной болезни

[-]макроглобулинемии Вальденстрема

[#]Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

[+]кровоточивостью слизистых оболочек

[-]протеинурией

[-]дислипидемией

[#]Гиперкальциемия при миеломной болезни:

[+]связана с миеломным остеолизом

[-]уменьшается при азотемии

[-]не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки

[#]При лимфогранулематозе:

[-]поражаются только лимфатические узлы

[-]рано возникает лимфоцитопения

[+]в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

[#]Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:

[-]лимфоидное истощение

[+]лимфоидное преобладание

[-]нодулярный склероз

[-]смешанноклеточный

[#]Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

[-]поражение лимфатических узлов одной области

[-]поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

[+]поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

[-]локализованное поражение одного внелимфатического органа

[-]диффузное поражение внелимфатических органов

[#]Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

[-]забрюшинные лимфоузлы

[+]периферические лимфоузлы

[-]паховые лимфоузлы

[-]внутригрудные лимфоузлы

[#]Лихорадка при лимфогранулематозе:

[+]волнообразная

[-]сопровождается зудом

[-]купируется без лечения

[-]гектическая

[#]При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

[-]общие симптомы появляются рано

[-]поражение одностороннее

[+]может возникнуть симптом Горнера

[#]Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

[-]лимфогранулематозе

[-]остром лимфобластном лейкозе

[+]хроническом лимфолейкозе

[-]хроническом миелолейкозе

[-]эритремии

[#]Некротическая энтеропатия характерна для:

[+]иммунного агранулоцитоза

[-]лимфогранулематоза

[-]эритремии

[#]Гаптеновый агранулоцитоз:

[-]вызывается цитостатиками

[+]вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

[-]вызывается дипиридамолом

[#]Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

[-]при определении времени свертываемости

[+]при определении времени кровотечения

[-]при определении тромбинового времени

[-]при определении плазминогена

[-]при определении фибринолиза

[#]Для геморрагического васкулита характерно:

[-]гематомный тип кровоточивости

[+]васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

[-]удлинение времени свертывания

[-]снижение протромбинового индекса

[-]тромбоцитопения.

[#]К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

[+]ацетилсалициловая кислота

[-]викасол

[-]кордарон

[-]верошпирон

[#]Лечение тромбоцитопатий включает:

[+]небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

[-]викасол

[#]При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

[+]число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

[-]число мегакариоцитов в костном мозге снижено

[-]не возникают кровоизлияния в мозг

[-]характерно увеличение печени

[#]В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

[+]эффективны глюкокортикостероиды

[-]спленэктомия не эффективна

[-]цитостатики не применяются

[-]применяется викасол

[#]Для диагностики гемофилии применяется:

[+]определение времени свертываемости

[-]определение времени кровотечения

[-]определение плазминогена

[#]ДВС-синдром может возникнуть при:

[+]генерализованных инфекциях

[-]эпилепсии

[-]внутриклеточном гемолизе

[#]Для лечения ДВС-синдрома используют:

[+]свежезамороженную плазму

[-]сухую плазму

[#]Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

[-]гемофилии

[+]болезни Рандю-Ослера

[-]болезни Виллебранда

[-]болезни Верльгофа

[#]Лейкемоидные реакции встречаются:

[-]при лейкозах

[+]при септических состояниях

[-]при иммунном гемолизе

[#]Под лимфаденопатией понимают:

[-]лимфоцитоз в периферической крови

[-]высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

[+]увеличение лимфоузлов

[#]Для железодефицитной анемии характерны:

[-]гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

[-]гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

[+]гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

[-]гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

[-]гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

[#]Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

[-]определение осмотической резистентности эритроцитов

[+]агрегат-гемагглютинационная проба

[-]определение комплемента в сыворотке

[#]Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:

[-]гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

[-]гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

[-]гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

[-]гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

[+]мегалобластический тип кроветворения

[#]Для острого миелобластного лейкоза характерно:

[-]более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

[+]наличие гингивитов и некротической ангины

[-]гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки

[#]Хронический лимфолейкоз:

[-]встречается только в детском и молодом возрасте

[-]всегда характеризуется доброкачественным течением

[-]никогда не требует цитостатической терапии

[+]в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

[#]Для диагностики миеломной болезни не применяется:

[-]стернальная пункция

[+]ренорадиография

[-]определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

[-]рентгенологическое исследование плоских костей

[-]определение количества плазматических клеток в периферической крови

[#]Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

[-]IIIb-IV стадиях заболевания

[-]лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

[+]лучевой монотерапии

[-]полихимиотерапии с радикальной программой облучения

[#]Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

[+]профилактику и лечение инфекционных осложнений

[-]обязательное назначение глюкокортикоидов

[-]переливание одногруппной крови

[#]Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:

[-]филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

[+]раннее развитие миелофиброза

[-]тромбоцитоз в периферической крови

[-]гиперлейкоз

[#]Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

[+]лимфогранулематоза

[-]хронического миелолейкоза

[-]эритремии

[#]При лечении витамином В12:

[-]обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

[-]ретикулоцитарный криз наступает через 12 - 24 часа после начала лечения

[+]ретикулоцитарный криз наступает на 5 - 8 день после начала лечения

[-]всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

[#]Внутриклеточный гемолиз характерен для:

[+]наследственного сфероцитоза

[-]болезни Маркиафавы-Микелли

[-]болезни Жильбера

[#]Для наследственного сфероцитоза характерно:

[-]бледность

[-]эозинофилия

[+]увеличение селезенки

[-]ночная гемоглобинурия

[#]Внутренний фактор Кастла:

[+]образуется в фундальной части желудка

[-]образуется в двенадцатиперстной кишке

[#]Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него:

[-]железодефицитная анемия

[+]сидероахрестическая анемия

[-]талассемия

[#]Сидеробласты - это:

[-]эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

[+]красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

[-]красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

[-]ретикулоциты

[#]Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

[+]об анемии Маркиафавы-Микелли

[-]о синдроме Имерслунд-Гресбека

[-]об апластической анемии

[-]о наследственном сфероцитозе

[#]Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

[-]наследственный сфероцитоз

[-]талассемия

[+]серповидноклеточная анемия

[-]дефицит Г-6-ФД

[#]Для какого состояния характерно наличие в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

[-]железодефицитная анемия

[+]сидероахрестическая анемия

[-]талассемия

[-]серповидноклеточная анемия

[-]наследственный сфероцитоз

[#]Для лечения талассемии применяют:

[+]десферал

[-]гемотрансфузионную терапию

[-]лечение препаратами железа

[-]фолиевую кислоту

[#]После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

[-]серьезных осложнений не возникает

[-]может возникнуть тромбоцитопенический синдром

[+]могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

[-]не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

[#]Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

[+]агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

[-]агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

[#]Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?

[+]предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

[-]нарушение осмотической резистентности эритроцита

[-]нарушение цепей глобина

[#]Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

[-]имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом

[-]протеинурия не имеет значения для установления диагноза

[-]имеется синдром Лош-Найана

[+]имеется синдром Имерслунд-Гресбека

[#]Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

[+]головокружение, слабость

[-]парестезии

[-]признаки фуникулярного миелоза

[-]гемоглобинурия

[#]Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

[-]биопсия лимфатического узла

[-]пункционная биопсия селезенки

[-]стернальная пункция

[+]трепанобиопсия

[#]Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

[-]миелобласты

[-]гигантские зрелые лейкоциты

[+]плазматические клетки

[-]лимфоциты

[-]плазмобласты

[#]С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?

[+]шейных

[-]надключичных

[-]подмышечных

[-]лимфоузлов средостения

[-]забрюшинных

[#]Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике?

[-]изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности

[-]иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена

[+]аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

[#]Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха?

[-]крупные

[-]средние, мышечного типа

[+]мелкие - капилляры и артериолы

[@]Военно-полевая терапия

[#]К фосфорорганическим отравляющим веществам относятся: а) зарин; б) синильная кислота; в) люизит; г) заман; д) фосген; е) V-газы. Выберите правильную комбинацию ответов:

[+]а, г, е

[-]а, б, в

[-]в, г, д

[-]б, г

[-]а, в

[#]Основным патогенетическим фактором форфорорганических отравляющих веществ является:

[-]нарушение активации кислорода цитохромоксидазой

[-]алкилирование пуриновых оснований, входящих в состав ДНК и РНК

[+]угнетение холинэстеразы

[#]Для местного действия фосфорорганических отравляющих веществ характерны: а) миоз; б) мидриаз; в) выраженная лихорадка; г) ринорея; д) фибрилляция мышц; е) тошнота, рвота. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, б, в, г

[+]а, г, д, е

[-]б, в, г

[-]б, д, е

[-]а, б, в, д

[#]Для среднетяжелой формы отравления фосфорорганическими отравляющими веществами характерно: а) удушье; б) усиление секреции бронхиальных, слюнных и потовых желез; в) лейкопения; г) некроз слизистых оболочек пищеварительного тракта; д) судороги. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]б, в

[-]г, д

[+]а, б

[-]б, г

[-]а, д

[#]Для тяжелой формы отравления ФОВ характерно: а) удушье; б) утрата сознания; в) миоз; г) судороги. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, б

[-]в, г

[-]а

[-]б

[+]все ответы правильные

[#]Антидотом для фосфорорганических отравляющих веществ является:

[-]антициан

[-]амилнитрит

[-]унитиол

[+]атропин

[#]Для лечения циркуляторной недостаточности у больных с тяжелой формой отравления фосфорорганическими отравляющими веществами можно применять норадреналин:

[+]да

[-]нет

[#]Церебральная форма острой лучевой болезни развивается при поглощенной дозе:

[-]1 - 2 Гр

[-]4 - 6 Гр

[-]10 - 20 Гр

[-]20 - 80 Гр

[+]более 80 Гр

[#]При поглощенной дозе 2 - 4 Гр прогноз острой лучевой болезни:

[-]абсолютно благоприятный

[+]относительно благоприятный

[-]сомнительный

[-]неблагоприятный

[-]абсолютно неблагоприятный

[#]Скрытый период при острой лучевой болезни характеризуется появлением в крови следующих изменений: а) анемия; б) лейкопения; в) лимфопения; г) тромбоцитопения. Выберите правильную комбинацию ответов:

[-]а, в

[-]б, г

[-]а, г

[-]в, г

[+]все ответы правильные

[#]Для острой лучевой болезни 1-й степени тяжести характерно:

[-]отсутствие начального периода

[-]отсутствие скрытого периода

[+]лейкоциты крови - 2 - 2,5х109/л

[-]лейкоциты крови - 12 - 15х109/л

[-]восстановление в течение 6 - 12 мес

[#]В период разгара острой лучевой болезни могут применяться: а) антибиотики; б) лейкоконцентраты; в) переливания тромбоцитарной массы; г) эпсилон-аминокапроновая кислота; д) электролиты. Выберите правильную комбинацию ответов: