Гемотология

•Дизэритропоэтическиеанемии

•Злокачесвенные заболевания

•Гиперметаболическиесостояния(инфекции, гипертиреоидизм)

•Обширныепоражениякожи(эксфолиативныйдерматитит. д.)

•Циррозпечени

•СостояниепослеТКМ

IV. Нарушениеметаболизма

1. Врождённые

•Дефицитметилен-тетрагидрофолатредуктазы

•Недостаточностьглутаматформинотрансферазы

•ФункциональнаянедостаточностьN5-метилтетрагидрофолат гомоцистеин метилтрансферазывследствие патологии CbIE иCbIG

•Недостаточностьдегидрофолатредуктазы

•Дефицитметил-тетрогидрофолатциклогидролазы

•Первичная недостаточность метилтетрагидрофолат гомоцистеин метилтрансферазы.

2.Приобретённые

•Лекарственные препараты-антагонисты фолатов (метотрексат, триметоприм и т.д.)

•Дефицитвит.В12

•Алкоголизм

•Патологияпечени

V. Повышеннаяэкскреция

•Регулярныйдиализ

•Дефицитвит.В12

•Заболеванияпечени

•Заболеваниясердца

31

	Приложение 3
	Таблица 3.1
	Гемостатические факторы тромбоцитов
Фактор	Характеристика
1	Ускоряет превращениепротромбинавтромбин
2	Ускоряет превращениефибриногенавфибрин
3	Мембранныйилифосфолипидныйкомпонент, участвуетвобразовании
	протромбиназы(3-йпластинчатыйфактор)
4	Антигепариновый
-	Тромбоцитарныйфибриноген
-	Антифибринолитическийфактор
-	Активатор фибринолиза, действиекотороговыявляетсяприактивации
	лизисасгустковстрептокиназойиурокиназой
-	Тромбостенин– тромбоцитарныйактомиозин, обеспечивает движение
	иконтрактильнуюспособностьтромбоцитов, ретракциюкровяного
	сгустка
-	АДФэндогенныйфакторагрегации
-	Серотонинсосудосуживающийфактор, стимуляторагрегации
-	Фибринстабилизирующийфактортрмбоцитарнаяфибриназаили
	трансглутаминаза
-	Тромбоксанпроизводноеарахидоновойкислоты, усиливаетадгезиюи
	агрегациютромбоцитов

32

Таблица 3.2

Тромбоцитарно-сосудистый дефект гемостаза

	Наиболее частые	Кожная и слизистая пурпура, экхимозы,
		меноррагии, носовые, желудочно-кишечные
	проявления
		кровотечения
	Кровотечения в результате	Частые, профузные и длительные
	поверхностных повреждений
	Спонтанные кровоподтёки и	Небольшие и поверхностные, часто
	гематомы	множественные
	Кровотечения вследствие	Обычно начинаются сразу. Часто
	глубоких повреждений,	прекращаются под влиянием местных средств.
	удаления зубов и т.п.

33

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.Булатов, В.П., Черезева И.Н. Гематология детского возраста – М.: Феникс, 2006. – 220 с.

2.Запруднов, А.М., Григорьев Л.А., Харитонова К.И. Детские болезни: учебн.: в 2 т., М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – Т.1 – 688 с.

3.Таточенко, В.К. Педиатрунакаждыйдень. – М.: Контент-пресс, 2010. – 272 с.

4.Руководство по гематологии / под ред. А.И. Воробьева. – М.:

Ньюдиамед, 2002. – 220 с.

5.Протокол ведения больных «Железодефицитная анемия». – М.: Ньюдиамед, 2005. – 76 с.

6.Анемии у детей: диагностика, дифференциальная диагностика и лечение / под ред. А.Г. Румянцева, Ю.Н. Токарева. – М.: МАКС Пресс, 2004. – 216 с.

7.Дефицит железа у детей и подростков. Причины, диагностика, лечение, профилактика– М.: Литера, 2006. – 32 с.

34

Типография КрасГМУ

Подписано в печать 21.04.10. Заказ № 1028 Тираж 200 экз.

660022, г.Красноярск, ул.П.Железняка, 1