Sbornik_zadach_po_OKh_chast_2__2004
.pdf
и) |
CH |
|
|
CH-CH -CH |
; |
к)CH - CH |
|
|
CH-CH -CH |
; |
||
|
|
|
|
|||||||||
2 |
|
2 3 |
|
3 |
|
|
|
2 3 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.Напишите структурные формулы всех изомерных спиртов состава а) С5Н12О и б) С7Н16О. Назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Отметьте первичные, вторичные и третичные спирты. Какие из них содержат хиральный атом углерода? Изобразите проекционные формулы Фишера конфигурационных изомеров и определите их конфигурацию.
4.Напишите структурные формулы всех изомерных ненасыщенных
спиртов состава: а) С4Н10О и б) С5Н12О. Назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Какие из них могут существовать в виде цис- и транс-изомеров? Изобразите формулы конфигурационных изомеров. Определите их конфигурацию.
5.Напишите структурные формулы всех изомерных двухатомных спиртов состава С5Н12О2 и назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Какие из них содержат хиральный атом углерода? Изобразите проекционные формулы Фишера конфигурационных изомеров и определите их конфигурацию.
6.Какие спирты получатся в результате щелочного гидролиза следующих соединений: а) 1-бром-2-метилпропан; б) 2-бромбутан; в) 2-иодпропан; г) 1-иод-2,3-диметилпентан; д) 2-хлорэтанол; е) 1- бром-2-бутен; ж) 1,4-дибромбутан; з) 2,3-дибромбутан; и) 2-метил-3- хлор-2-бутанол? Назовите полученные соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
7. Какие спирты получатся при гидратации следующих алкенов: а) пропен; б) 1-бутен; в) 2-метил–2-бутен; г) 2-метилпропен; д) 2,2- диметил-3-гексен? Напишите уравнения соответствующих реакций и назовите полученные спирты.
8. Получите следующие спирты гидратацией соответствующих алкенов: а) 2-бутанол; б) 2-метил-2-бутанол; в) 4-метил-2-пентанол; г) 3- метил-2-пентанол; д) 1-метилциклогексанол; е) 2-пропанол; ж) 2- метил-2-пропанол; з) 2,3-диметил-3-гексанол? Напишите уравнения соответствующих реакций и опишите механизм реакции (а). Какие из полученных спиртов содержат хиральный атом углерода? Изобразите проекционные формулы Фишера возможных конфигурационных изомеров и определите их конфигурацию.
11
www.mitht.ru/e-library
9.Какие спирты можно получить при восстановлении следующих соединений: а) 2-бутанон; б) 2-пропанон; в) (R)-3-метокси-2-гексанон; г) 2,7-октандион; д) циклогексанон; е) 2,4-диметил-3-пентанон; ж) 2-
пропеналь; з) ацетофенон; и) 2-метилпропаналь; к) 3-метилбутаналь; л) этиловый эфир бутановой кислоты; м) этиловый эфир уксусной кислоты; н) этиловый эфир 2-метилпропановой кислоты; о) метиловый эфир бензойной кислоты; п) 1,2-эпоксипропан; р) окись циклогексена? Напишите уравнения соответствующих реакций. Какие восстанавливающие реагенты могут быть использованы в каждом случае?
10.Какие спирты образуются при гидроборировании-окислении следующих соединений: а) пропен; б) (Z)-2-бутен; в) (Е)-2-бутен; г) 1- метилциклогексен; д) метиленциклогексан? Напишите уравнения соответствующих реакций.
11.Напишите уравнения реакций следующих алкилгалогенидов с
водным раствором гидроксида натрия при нагревании: а) (R)-1- фенил-1-хлорэтан; б) (S)-3-фенил-3-хлорпропен; в) 1-хлорпропан; г) (S)-2-метил-1-бромбутан. Опишите механизмы реакций (а) и (г).
12.С использованием реактивов Гриньяра получите следующие спирты: а) этанол; б) 2-метил-2-бутанол; в) 3-метил-3-пентанол; г) 3-этил-3- пентанол; д) 1-бутанол (2 варианта); е) 2-бутанол; ж) 1-фенилэтанол;
з) 2-фенилэтанол (2 варианта); и) 2-метил-2-пропанол (2 варианта); к) гидроксиметилциклогексан; л) 1-метилциклогексанол; м) 1- пропанол (2 варианта); н) 2,2-диметил-3-пентанол; о) 2,3-диметил-2- бутанол; п) 1-фенил-1-пропанол; р) 2-фенил-2-пропанол; с) 1-фенил- 2-пропанол; т) 3-фенил-1-пропанол; у) 2,4-диметил-3-пентанол; ф) трифенилметанол. Напишите уравнения соответствующих реакций.
13. Какие спирты получатся после гидролиза продуктов взаимодействия метилмагнийиодида со следующими соединениями: а) формальдегид; б) уксусный альдегид; в) 2-метилпропаналь; г) 2- бутанон; д) циклогексанон; е) этиловый эфир уксусной кислоты; ж) этиловый эфир бензойной кислоты; з) окись этилена. Напишите уравнения соответствующих реакций.
12
www.mitht.ru/e-library
14.Исходя из пропилмагнийбромида и других необходимых реагентов получите следующие спирты: а) 2-метил-2-пентанол; б) 4-метил-4- гептанол; в) 1-пентанол; г) 3-метил-3-гексанол.
15.Из пропена и других необходимых реагентов получите следующие соединения: а) 1-пропанол; б) 2-пропанол; в) 1,2-эпоксипропан; г) 1,2- пропандиол; д) 2-метил-1-пропанол; е) 3-метил-1-бутанол.
16.Из подходящих алкенов и необходимых неорганических реагентов
получите следующие соединения: а) диэтиловый эфир; б) изопропил-2-гексиловый эфир; в) диметиловый эфир; г) этил- трет-бутиловый эфир.
17.Получите: а) этиленгликоль из этилена; б) глицерин из пропилена; в) глицерин из ацетилена; г) аллиловый спирт из пропена; д) 2,3- диметил-2,3-бутандиол из пропена; е) дипропиловый эфир из пропена; ж) диизопропиловый эфир из 1-пропанола; з) диэтиловый эфир из этанола в присутствии серной кислоты; и) 2-этоксипропен из ацетилена; к) 2,3-диметил-2-бутанол из 2,3-диметил-1-бутена; л) 3- гексанол из 3-гексанона; м) трет-бутилэтиловый эфир из трет- бутилового спирта и этилбромида. Рассмотрите механизм реакции
(з).
18.С использованием реакции Вильямсона получите следующие
соединения: а) метилпропиловый эфир; б) фенилэтиловый эфир; в) трет-бутил-метиловый эфир; г) метилциклогексиловый эфир; д) изопропилметиловый эфир; е) бутил-втор-бутиловый эфир. На полученные простые эфиры подействуйте концентрированной иодистоводородной кислотой. Напишите уравнения соответствующих реакций.
19.Проведите эпоксидирование следующих соединений: а) 1-гексен; б) (Е)-2-гексен; в) (Е)-3-гексен; г) (R)-3-метилциклопентен; д) (Z)-2- бутен. Напишите уравнения реакций цис-2,3-эпоксибутана со следующими реагентами: а) вода в присутствии гидроксида натрия; б) метанол в присутствии серной кислоты. Опишите механизмы последних двух реакций.
20.Используя реакцию оксимеркурирования – демеркурирования получите соответствующие спирты из следующих алкенов: а) пропен; б) цис-2-бутен; в) транс-2-бутен; г) циклогексен; д) 1- метилциклогексен; е) 2-метилпропен; ж) 2-метил-1-бутен. Сравните
13
www.mitht.ru/e-library
поведение алкенов (в), (е) и (ж) в реакциях гидроборирования с последующим окислением и оксимеркурирования-демеркурирования.
21. Сравните кислотные свойства следующих |
соединений: |
а) циклогексанол, 1-метилциклогексанол, фенол, |
п-нитрофенол; |
б) этанол, этиленгликоль, 2-нитроэтанол, 2-хлорэтанол; в) 1- пропанол, 2-пропанол, 2-метил-2-пропанол, 1,2-пропандиол, 2- пропенол; г) 2-метил-2-бутанол, 3-метил-2-бутанол, 3-метил-1- бутанол; д) бензиловый, п-хлорбензиловый, п-этилбензиловый спирты; е) 2-хлорэтанол и этанол; ж) п-нитробензиловый и бензиловый спирты; з) 1-пропанол и глицерин; и) п-нитрофенол, метанол, фенол, о-крезол, 2-метил-2-пропанол; к) 2,2,2- трихлорэтанол, этанол, фенол, п-цианофенол, п-крезол; л) вода, фенол, метанол, о-этилфенол. Ответы обоснуйте.
22.Расположите следующие спирты в порядке легкости окисления бихроматом калия в разбавленной серной кислоте: а) 1-бутанол; б) 2-метил-2-пропанол; в) 2-бутанол; г) 3-метил-2-бутанол; д) 2- метил-1-пропанол.
23.Расположите следующие спирты в порядке увеличения их реакционной способности по отношению к водному раствору бромистоводородной кислоты: а) 1-пентанол; 2-пентанол; 2-метил-2- бутанол; б) 1-фенил-1-пропанол, 3-фенил-1-пропанол, 1-фенил-2- пропанол; в) бензиловый, п-цианобензиловый и п- гидроксибензиловый спирты; г) 2-бутен-1-ол и 3-бутен-1-ол; д) гидроксиметилциклопентан, 1-метилциклопентанол, транс-2- метилциклопентанол, е) бензиловый спирт; дифенилметанол, метанол, трифенилметанол. Ответ обоснуйте.
24.Напишите уравнения реакций циклогексанола со следующими
реагентами: а) холодная концентрированная серная кислота; б) концентрированная серная кислота при нагревании; в) оксид хрома (VI) в присутствии серной кислоты; г) концентрированный раствор бромистоводородной кислоты; д) металлический натрий; е) уксусная кислота в присутствии серной кислоты; ж) этанол в присутствии серной кислоты ; з) метилмагнийбромид; и) пентахлорид фосфора. Опишите механизмы реакций (е), (ж) и (и). Какое соединение получится при взаимодействии продукта реакции (г) с магнием в эфире?
14
www.mitht.ru/e-library
25. Из 1-бутанола получите следующие соединения: а) бутилбромид; б) 1-бутен; в) бутилат калия; г) бутаналь; д) бутановая кислота; е) 1,2-эпоксибутан; ж) 1,2-дибромбутан; з) 1-хлор-2-бутанол; и) 1– бутин; к) 1,2-бутандиол; л) н-октан; м) н-бутиловый эфир бутановой кислоты. Опишите механизм реакций: (а), (б).
26.Напишите уравнения следующих реакций: а) 2-метил-1-пропанол и бензойная кислота в присутствии серной кислоты; б) 2-фенилэтанол
имедь при 250 С; в) этанол в присутствии серной кислоты при 140 С; г) 2-бутен-1-ол и бром в воде; д) метанол и этилмагнийбромид; е) циклогексен и холодный разбавленный раствор перманганата калия; ж) п-бромбензилбромид и водный раствор гидроксида натрия; з) 2-метил-2-пропанол и бензол в присутствии серной кислоты; и) циклопентен и надбензойная кислота; к) 3-метил-2-бутанол и бихромат калия в разбавленной серной кислоте; л) 3-метил-1-бутанол и бихромат калия в разбавленной серной кислоте; м) этанол и пропановая кислота в присутствии серной кислоты; н) (R)-2-бутанол и тионилхлорид при нагревании; о) 3-метил-2-бутанол и концентрированная соляная кислота; п) 2,2-диметил-1-пропанол и концентрированная соляная кислота; р) трет-бутилат калия и этилиодид; т) трет-бутилиодид и этилат калия. Опишите механизм реакции (ж), (н) и (р).
27.Превратите (R)-2-бутанол в следующие соединения: а) (S)-2-
хлорбутан, б) (R)-2-бутантиол, в) (R)-втор-бутилэтиловый эфир; г) (R)-втор-бутиловый эфир пропановой кислоты; д) (S)-втор- бутиловый эфир бутановой кислоты; е) (R)-2-хлорбутан; ж) 2-бутен. Опишите механизмы реакций (а) и (ж).
28.Напишите уравнение реакции (2S,3R)-3-бром-2-бутанола с концентрированной бромистоводородной кислотой при нагревании. Опишите механизм реакции.
29.Из (S)-1-фенил-2-пропанола получите (R)-1-фенил-2-пропанол.
30.Напишите уравнение реакции (R)-1-фенил-2-пропанола с тионилхлоридом в пиридине. На продукт реакции подействуйте водным раствором гидроксида натрия в диоксане. Обратите внимание на стереохимию реакций.
31.Получите 2-пентанол а) из алкена; б) из соответствующего
галогенпроизводного алкана; в) реакцией Гриньяра;
15
www.mitht.ru/e-library
г) восстановлением соответстующего карбонильного соединения. Напишите уравнения реакций (R)-2-пентанола со следующими реагентами: а) ацетилхлорид; б) этилхлорид в присутствии гидроксида натрия; в) п-толуолсульфохлорид, затем фторид калия в диметилсульфоксиде; г) тионилхлорид в пиридине; д) бихромат калия в разбавленной серной кислоте; е) серная кислота при нагревании. Опишите механизмы реакций (б) и (г).
32.Какие соединения можно получить при взаимодействии этанола с серной кислотой: а) при 20 С; б) при 140 С; в) при 180 С?
33.Напишите уравнения реакций следующих диолов с разбавленной серной кислотой при нагревании: а) 1,2-пропандиол; б) 2-метил-1,2- пропандиол; в) 1-фенил-1,2-этандиол; г) 1,1-дифенил-1,2-этандиол; д) 1-фенил-1,2-пропандиол; е) 2-метил-1,1-дифенил-1,2-пропандиол; ж) 2-метил-3-этил-2,3-пентандиол.
34.Напишите уравнения реакций с иодной кислотой следующих соединений: а) 1,2-пропандиол; б) 2-гидроксипропаналь; в) 3- метокси-1,2-пропандиол; г) 2-метокси-1,3-пропандиол; д) цис-1,2- циклопентандиол; е) 2,3,4,5-тетрагидроксипентаналь; ж) 1,2,3,4,5- гексанпентаол; з) 2,3,4-тригидроксипентаналь; и) 2,3,4-пентантриол.
35.Из 1-бутена получите 1,2-бутандиол и напишите для него уравнения
реакций со следующими реагентами: а) металлический натрий; б) двукратный избыток метилиодида в присутствии гидроксида натрия; в) двукратный избыток ацетилхлорида; г) кислород в присутствии меди при нагревании; д) азотная кислота в присутствии концентрированной серной кислоты; е) бромистоводородная кислота при нагревании; ж) разбавленная серная кислота при нагревании; з) иодная кислота; е) ацетон в кислой среде.
36.Спирт общей формулы С8Н18О при дегидратации образует алкен, при озонолизе которого образуется только 2-бутанон. Определите строение исходного спирта и образующегося алкена.
37.Из фенола, 1-бутанола и других необходимых реагентов получите бутилфениловый эфир. Какие соединения получатся при нагревании этого эфира с концентрированной иодистоводородной кислотой?
38.Получите 4-метил-4-гептанол из ацетилена, 1-пропанола и других необходимых реагентов.
16
www.mitht.ru/e-library
39. Синтезируйте 1-метилциклогексанол и 2-метилциклогексанол из метилциклогексана.
40.Получите бутил-втор-бутиловый эфир из 1-бромбутана и любых необходимых неорганических реагентов.
41.Из ацетилена получите а) винилэтиловый эфир; б) окись пропилена. Для последнего соединения напишите уравнения реакций со следующими реагентами: а) вода в присутствии серной кислоты; б) метанол в присутствии серной кислоты; в) синильная кислота; г) этиламин.
42.Из 1-пропанола и любых других необходимых реагентов получите: а) диаллиловый эфир; б) изомерные пропандиолы. С помощью каких химических реакций можно различить эти диолы?
43.Предложите метод синтеза монометилового эфира этиленгликоля из этилена, метанола и других необходимых реагентов. Изобразите наиболее стабильную конформацию этого соединения. Ответ поясните.
44.Какие соединения образуются при взаимодействии перечисленных
ниже соединений |
с |
одним эквивалентом |
метилмагнийхлорида: |
|
а) этиленоксид; |
б) |
2-хлорэтанол; |
в) |
3-хлорпропанол; |
г) эпоксициклогексан; д) цис-2,3-эпоксибутан; е) этиленгликоль; з)
(R)-1,2-эпоксипропан?
45. Какие соединения получатся при взаимодействии следующих пар соединений: а) этилат натрия и этилиодид; б) этилат натрия и трет- бутилиодид; в) этиленоксид и трет-бутилат калия; г) дипропиловый эфир и концентрированная серная кислота; д) дипропиловый эфир и концентрированная серная кислота при нагревании; е) метилизопропиловый эфир и концентрированная иодистоводородная кислота при нагревании?
46. С помощью каких качественных реакций можно различить следующие соединения: а) этилхлорид и этанол; б) бутан и 1- бутанол; в) 1-гептен и 3-этил-3-пентанол; г) 1,2-октандиол и 1,6- октандиол; д) 3-пентанол и 2-метил-2-пропанол е) 1-бутин, 2-бутин и 2-бутанол; ж) 1-бутанол; 2-бутанол и 2-метил-2-пропанол; з) 1- пропанол и пропан; и) 1-пропанол и пропен; к) ди-н-бутиловый эфир и 1-пентанол; л) диэтиловый эфир и 1-пентен; м) диизопропиловый и диаллиловый эфиры; н) дивиниловый и диэтиловый эфиры;
17
www.mitht.ru/e-library
о) этанол и диэтиловый эфир; п) циклогексен и циклогексеноксид; р) этанол, изопропиловый спирт и диизопропиловый эфир.
11.Фенолы
1.Напишите структурные формулы следующих соединений: а) мета- крезол; б) пара-этилфенол; в) 2,4-динитрофенол; г) орто- нитрофенол; д) 2,4,6-трибромфенол; е) пикриновая кислота; ж) 4- гидроксибензолсульфокислота; з) 2-изопропил-5-метилфенол; и) 4- гидроксиацетофенон; к) пропилфениловый эфир; л) фенилацетат; м)-нафтол; н) мета-нитроанизол.
2.Назовите следующие соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК:
OH |
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
CH2OH ; г) |
|
OH; д) |
|
|
|
а) |
; б) |
; в) |
|
|
; |
||
OH |
Br |
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
е) |
OH ; ж) |
|
OC2H5 ; з) |
O |
; |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
Cl |
Cl |
|
|
OC2H5 ; к) |
; л) |
|
||||
и) |
|
; м) |
Cl |
Cl |
|||
HO |
|
|
OH |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
3. Расположите следующие соединения в порядке возрастания легкости замещения галогена на гидроксильную группу при действии водных растворов гидроксида натрия:
|
|
Cl |
|
|
Cl |
|
Cl |
NO2 O |
|
|
Cl |
|
|||||||
|
|
|
|
CH |
|
|
|
N |
|
|
|
|
NO |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
а) |
|
|
|
; б) |
|
|
|
3 ; в) |
|
|
|
; г) 2 |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2
Объясните влияние заместителей.
18
www.mitht.ru/e-library
4. Получите фенол из: а) хлорбензола; б) бензолсульфокислоты; в) изопропилбензола. Опишите механизм реакции «а».
5. Исходя из бензола и других необходимых реагентов, получите следующие соединения: а) пара-бромфенол; б) 2,4,6-трибромфенол; в) анизол; г) мета-нитроанизол; д) мета-крезол; е) бензилфениловый эфир; ж) пара-гидроксибензолсульфокислоту.
6.Исходя из нафталина и других необходимых реагентов, получите: а) -нафтол; б) -нафтол. Напишите уравнения реакций -нафтола
со следующими реагентами: а) дихромат калия в присутствии серной кислоты; б) концентрированная серная кислота при нагревании; в) диазометан.
7. Расположите следующие соединения в порядке возрастания кислотных свойств:
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
O2N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; г) |
|
|
|
OC H |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
а) |
|
|
|
; б) |
|
|
|
|
|
|
; |
|
в) |
|
|
|
|
|
|
; |
2 5 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
д) |
|
|
|
|
|
; |
е) |
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2
Ответ обоснуйте.
8. Напишите уравнения реакций фенола со следующими соединениями: а) метилиодид в присутствии гидроксида натрия; б) пропаноилхлорид в присутствии гидроксида натрия; в) этаноилхлорид в присутствии AlCl3; г) диметилсульфат в присутствии NaOH; д) аллилбромид в присутствии гидроксида натрия; е) ацетон в присутствии серной кислоты в соотношении 2:1; ж) муравьиный альдегид в присутствии серной кислоты; з) диоксид углерода в присутствии гидроксида натрия; и) хлороформ в присутствии гидроксида натрия; к) концентрированная серная кислота при 100 С; л) разбавленная азотная кислота; м) бромная вода; н) бром в 1,4-диоксане; о) дихромат калия в присутствии серной кислоты; п) водород над палладием при нагревании и под давлением.
19
www.mitht.ru/e-library
9. Предложите схемы получения следующих соединений из фенола: а) фенилпропиловый эфир; б) орто-хлорфенилэтиловый эфир; в) орто-нитрофенол (без примеси пара-изомера); г) пара- пропилфенол. Напишите уравнения соответствующих реакций и укажите условия их проведения.
10.Напишите уравнения реакций мета-крезола со следующими соединениями: а) гидроксид натрия; б) бром; в) азотная кислота; г) серная кислота; д) нитрит калия и соляная кислота; е) уксусный ангидрид в присутствии NaOH; ж) диазометан; з) метиловый эфир пара-толуолсульфокислоты в присутствии гидроксида натрия.
11.Осуществите следующие превращения: а) фенол пикриновая кислота; б) бензол 2,4-динитрофенол; в) фенол
циклогексанон; в) фенол адипиновая кислота; г) фенол орто-пропилфенол; д) бензол мета-нитроанизол; е) аллилфениловый эфир орто-аллилфенол; ж) циклогексанонфенол; з) фенол метил-2-метоксибензоат; и) фенол 2-гидрокси-5-нитробензойная кислота.
12.Напишите уравнения реакций резорцина со следующими соединениями: а) диметилсульфат (2 экв.) в присутствии NaOH; б) уксусный ангидрид (2 экв.) в присутствии NaOH; в) диазометан.
13.С помощью каких реакций можно различить следующие соединения: а) глицерин, фенол и 1-гексанол; б) С6Н5ОСН2СООН, п-СН3СОС6Н4ОН, С6Н5ОСОСН3; в) орто-крезол и бензиловый спирт; г) 1-пентанол и фенол; д) гидрохинон и резорцин.
14.Определите строение соединения, имеющего брутто-формулу С6Н6SO4, которое при взаимодействии с водным раствором гидроксида натрия образует соединение брутто-формулы C6H4SO4Na2. При сплавлении последнего с гидроксидом натрия и последующем подкислении образуется резорцин.
20
www.mitht.ru/e-library